Forskrift om endring i forskrift om dyrehelsemessige vilkår for produksjon, lagring, import og eksport av oksesæd.

I

I forskrift 6. oktober 2003 nr. 1242 om dyrehelsemessige vilkår for produksjon, lagring, import og eksport av oksesæd gjøres følgende endringer:

I forskriftens hjemmelsfelt skal EØS-henvisningen lyde:

Jf. EØS-avtalen vedlegg I (direktiv 88/407/EØF, direktiv 90/120/EØF, direktiv 90/425/EØF, direktiv 93/60/EØF, direktiv 2003/43/EF, vedtak 90/14/EØF, vedtak 91/276/EØF, vedtak 91/277/EØF, vedtak 94/453/EF, vedtak 94/577/EF, vedtak 95/1/EF, vedtak 1999/495/EF, vedtak 2003/152/EF, vedtak 2004/52/EF, vedtak 2004/205/EF, vedtak 2004/101/EF og vedtak 2004/639/EF).

sæden følges av et helsesertifikat, jf. § 16.

§ 14 og § 15 skal lyde:

opprinnelseslandet er oppført på listen i vedlegg A og har vært fritt for kvegpest og munn- og klauvsjuke og ikke praktisert vaksinasjon mot disse sjukdommene i tidsrommet 12 måneder før sæduttaket til sæden eksporteres. seminstasjonen, hvor sæden er tatt ut, har vært fri for rabies, tuberkulose, brucellose, miltbrann og ondartet lungesjuke i tidsrommet 30 dager før til 30 dager etter sæduttaket eller til sæden eksporteres, hvis det gjelder fersk sæd. sæden er tatt ut, behandlet og, om nødvendig, lagret på en seminstasjon som er godkjent av kompetent myndighet i opprinnelseslandet i henhold til vilkårene i § 5 og som drives i henhold til kravene i § 6. Sæden kan også være lagret i et sædlager som er godkjent av kompetent myndighet i henhold til vilkårene i § 5a og som drives i henhold til § 6a. Seminstasjonen eller sædlageret skal for øvrig være oppført på den ajourførte listen over godkjente seminstasjoner og sædlagre som er offentliggjort på EU-kommisjonens internettside. sæden stammer fra okser som har oppholdt seg i eksportlandet de siste 6 måneder før sæduttaket og oppfyller kravene i § 7 til § 11, eller fra okser som ble importert til eksportlandet for mindre enn 6 måneder siden fra et land oppført på listen i vedlegg A og som på importtidspunktet oppfylte kravene til donorer hvis sæd er beregnet for eksport til EØS-stater. sæden er tatt ut, behandlet, lagret og transportert i henhold til kravene i § 5, § 5a, § 6, § 6a og § 12. sæden følges av et helsesertifikat, jf. § 16. sæden er tatt ut etter at seminstasjonen ble godkjent av vedkommende lands kompetente myndighet.

et land eller et område som er fritt for bluetonguevirus og som oppfyller kravene i artikkel 2.2.13.9 nr. 1 i den internasjonale dyrehelsekoden, eller et område som er sesongmessig fritt for bluetonguevirus og oppfyller vilkårene i artikkel 2.2.13.10 nr. 1 i den internasjonale dyrehelsekoden, eller et bluetongueinfisert land eller område som oppfyller vilkårene i artikkel 2.2.13.11 nr. 1 i den internasjonale dyrehelsekoden.

Ved import av oksesæd fra USA og Australia må sæden stamme fra okser som to ganger, en før og en etter sæduttaket, med maksimalt 12 måneders intervall og negativt resultat har gjennomgått en agargel immunodiffusjonstest og en virusnøytralisasjonstest for alle serotyper av epizootic haemorrhagic disease som har kjent forekomst i vedkommende land. Testene etter sæduttak skal være foretatt på grunnlag av en blodprøve som er tatt minst 21 dager etter sæduttaket.

Ved import fra Canada må sæden stamme fra okser som før inntak på seminstasjonen og deretter hver sjette måned har gjennomgått en en agargel immunodiffusjonstest og en virusnøytralisasjonstest for alle serotyper av epizootic haemorrhagic disease som har kjent forekomst i Canada.

Ved import fra Australia må sæden stamme fra okser som to ganger, en før og en etter sæduttaket, med maksimalt 12 måneders intervall og negativt resultat har gjennomgått en serumnøytralisasjonstest for Akabane virus. Testen etter sæduttak skal være foretatt på grunnlag av en blodprøve som er tatt minst 21 dager etter sæduttaket.

§ 16 og § 17 oppheves.

Nåværende § 18 til § 25 blir § 16 til § 23.

§ 16 første og annet ledd skal lyde:

Helsesertifikat som kreves i § 13 skal være utstedt av en offentlig veterinær på et formular som er utarbeidet av kompetent myndighet i opprinnelseslandet etter modellen vist i vedlegg B del 1.

Helsesertifikat som kreves i § 14 skal være utstedt av en offentlig veterinær på et formular som er utarbeidet av kompetent myndighet etter modellen vist i vedlegg C del 1.

§ 19 annet ledd annet punktum skal lyde:

Agargel immunodiffusjonstest for epizootic haemorrhagic disease skal være utført i henhold til prosedyren som er beskrevet i kapittelet om bluetongue i OIEs Terrestrial Manual.

§ 23 tredje og fjerde ledd skal lyde:

Oksesæd som oppfyller vilkårene som gjaldt før denne forskriften ble endret ved forskrift 12. oktober 2004 nr. 1363, kan omsettes innenlands eller importeres fra eller eksporteres til land innenfor EØS dersom den er tatt ut, behandlet og lagret før 31. desember 2004. Ved import fra og eksport til land innenfor EØS skal slik sæd fra og med 1. januar 2005 følges av et helsesertifikat som er utstedt av en offentlig veterinær på et formular som er utarbeidet av kompetent myndighet i opprinnelseslandet etter modellen vist i vedlegg B del 2 og som oppfyller kravene i § 16 tredje og fjerde ledd.

Oksesæd som oppfyller de generelle vilkårene som gjaldt før denne forskriften ble endret ved forskrift 12. oktober 2004 nr. 1363, samt eventuelle tilleggskrav som er fastsatt for import fra vedkommende land i § 15, kan importeres fra land utenfor EØS som er oppført på listen i vedlegg A dersom den er tatt ut før 31. desember 2004. Slik sæd skal fra og med 1. januar 2005 følges av et helsesertifikat som er utstedt av en offentlig veterinær på et formular som er utarbeidet av kompetent myndighet i opprinnelseslandet etter modellen vist i vedlegg C del 2 og som oppfyller kravene i § 16 tredje og fjerde ledd.

Vedlegg B skal lyde:

(pdf)

(pdf)

Vedlegg C skal lyde:

(pdf)

(pdf)

Vedlegg D, E og F oppheves.

II

Endringene trer i kraft straks.