Hopp til innhold
Forskriftsendring
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir

LTI/forskrift/2009-11-03-1327·Kunngjort 4. november 2009·Journalnr. 2009-1004

I kraft fra: 2009-11-05, se § 7

§ 1 . Formål

Formålet med forskriften er å bedre befolkningens tilgang til oseltamivir og zanamivir for behandling av sykdom under influensa A (H1N1)-pandemien.

§ 2 . Rett til rekvirering

Provisorfarmasøyter og reseptarfarmasøyter har rett til å rekvirere oseltamivir og zanamivir ved ytelse av helsehjelp i apotek. Rekvireringsretten gjelder også for farmasistudenter med lisens.

§ 3 . Krav til rekvireringen

Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek, herunder § 5-7 tredje ledd, gjelder for rekvirering etter denne forskriften.

§ 4 . Krav til dokumentasjon

Dokumentasjonsplikt i henhold til helsepersonelloven kapittel 8 gjelder for rekvirering etter denne forskriften.

Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.

§ 5 . Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir

dødelige eller livstruende bivirkninger bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger uventede eller nye bivirkninger.

§ 6 . Rett til godtgjørelse for rekvireringen

Det kan kreves godtgjørelse for rekvireringen fra pasienten på inntil 20 kroner per rekvirering.

§ 7 . Ikrafttredelse og opphør

Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1, § 2, § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.