Forskrift om endring i forskrift om animalske biprodukter som ikke er beregnet på konsum
I kraft fra: 2011-12-09
I
I forskrift 27. oktober 2007 nr. 1254 om animalske biprodukter som ikke er beregnet på konsum gjøres følgende endringer:
I EØS-henvisningsfeltet til vedlegg I kap. I nr. 9b tilføyes følgende:
forordning (EU) nr. 595/2010.
I § 1 første ledd tilføyes forordning (EU) nr. 595/2010 kronologisk til listen over forordningene.
II
Endringene trer i kraft straks.
Endringer som gjøres under avsnittet «Forordninger»
Innledningsteksten skal lyde:
Del 7.1 nr. 9b (forordning (EF) nr. 1774/2002 som endret ved forordning (EF) nr. 808/2003, forordning (EF) nr. 668/2004, forordning (EF) nr. 92/2005, forordning (EF) nr. 93/2005, forordning (EF) nr. 416/2005, forordning (EF) nr. 181/2006, forordning (EF) nr. 208/2006, forordning (EF) nr. 2007/2006, forordning (EF) nr. 829/2007, forordning (EF) nr. 1432/2007, forordning (EF) nr. 399/2008, forordning (EF) nr. 437/2008, forordning (EF) nr. 523/2008, forordning (EF) nr. 777/2008, forordning (EU) nr. 595/2010) Del 7.2 (forordning (EF) nr. 809/2003 som endret ved forordning (EF) nr. 209/2006, forordning (EF) nr. 810/2003 som endret ved forordning (EF) nr. 209/2006, forordning (EF) nr. 811/2003, forordning (EF) nr. 878/2004 som endret ved forordning (EF) nr. 1877/2006, forordning (EF) nr. 79/2005, forordning (EF) nr. 92/2005 som endret ved forordning (EF) nr. 2067/2005, forordning (EF) nr. 1678/2006 og forordning (EF) nr. 1576/2007, forordning (EF) nr. 181/2006, forordning (EF) nr. 197/2006 som endret ved forordning (EF) nr. 832/2007 og forordning (EF) nr. 129/2009, forordning (EF) nr. 2007/2006)
slik Mattilsynet tolker denne del av EØS-avtalen med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsakten i samsvar med vedlegg I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. Forordning (EF) nr. 1774/2002 er konsolidert til og med endringer gjennomført ved forordning (EU) nr. 595/2010 og sist endret 9. desember 2011. Forordning (EF) nr. 809/2003 og forordning (EF) nr. 810/2003 er konsolidert til og med endringer gjennomført ved forordning (EF) nr. 209/2006 og sist endret 26. oktober 2007. Forordning (EF) nr. 92/2005 er konsolidert til og med endringer gjennomført ved forordning (EF) nr. 1576/2007 og sist endret 1. mai 2010. Forordning (EF) nr. 197/2006 er konsolidert til og med endringer gjennomført ved forordning (EF) nr. 129/2009 og sist endret 11. november 2010.
I konsolidert forordning (EF) nr. 1774/2002 gjøres følgende endringer:
Innledningsteksten skal lyde:
Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.1 nr. 9b (forordning (EF) nr. 1774/2002 som endret ved forordning (EF) nr. 808/2003, forordning (EF) nr. 668/2004, forordning (EF) nr. 92/2005, forordning (EF) nr. 93/2005, forordning (EF) nr. 416/2005, forordning (EF) nr. 181/2006, forordning (EF) nr. 208/2006, forordning (EF) nr. 2007/2006, forordning (EF) nr. 829/2007, forordning (EF) nr. 1432/2007, forordning (EF) nr. 399/2008, forordning (EF) nr. 437/2008, forordning (EF) nr. 523/2008, forordning (EF) nr. 777/2008, forordning (EU) nr. 595/2010) slik Mattilsynet tolker denne del av EØS-avtalen med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsakten i samsvar med vedlegg I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. Forordning (EF) nr. 1774/2002 er konsolidert til og med endringer gjennomført ved forordning (EU) nr. 595/2010 og sist endret 9. desember 2011.
I konsolideringsoversikten tilføyes følgende:
► M16 Forordning (EU) nr. 595/2010
Vedlegg VIII Kapittel V skal lyde:
A. Omsetning
Blod kan bringes i omsetning, forutsatt at: det er innsamlet fra dyr av hestefamilien som: ved inspeksjon på datoen for innsamling av blod ikke viser kliniske tegn på noen av de meldepliktige sykdommene oppført i vedlegg A til direktiv 90/426/EØF, 1 og på hesteinfluensa, piroplasmose hos hest, rhinopneumonitt hos hest og virusarteritt hos hest som er oppført i artikkel 1.2.3. nr. 4 i Verdens dyrehelseorganisasjons helseregelverk for landdyr (OIE), 2009-utgaven, i minst 30 dager før og under blodinnsamlingen er blitt holdt på driftsenheter under veterinærkontroll, og som ikke omfattes av et forbud i henhold til artikkel 4 nr. 5 i direktiv 90/426/EØF 1 eller restriksjoner i henhold til artikkel 5 i samme direktiv, i tidsrommene fastsatt i artikkel 4 nr. 5 i direktiv 90/426/EØF 1 ikke hadde noe kontakt med dyr av hestefamilien fra driftsenheter som var underlagt et forbud av dyrehelsemessige årsaker i henhold til samme artikkel, og som i minst 40 dager før blodinnsamlingen ikke var i kontakt med dyr av hestefamilien fra en medlemsstat eller en tredjestat som ikke anses som fri for afrikansk hestepest i samsvar med artikkel 5 nr. 2 i dette direktiv, det er innsamlet under veterinærkontroll, enten: på slakterier godkjent i samsvar med forordning (EF) nr. 853/2004, eller i godkjente anlegg som er utstyrt med et veterinært godkjenningsnummer og under tilsyn av vedkommende myndighet med henblikk på innsamling av blod fra dyr av hestefamilien til framstilling av blodprodukter som brukes til tekniske formål. Blodprodukter kan bringes i omsetning, forutsatt at: alle nødvendige forholdsregler er tatt for å unngå kontaminering av blodproduktene med sykdomsframkallende stoffer ved produksjon, håndtering og emballering, blodproduktene er framstilt av blod som: enten oppfyller vilkårene fastsatt i nr. 1 bokstav a), eller har gjennomgått minst én av følgende behandlinger, etterfulgt av en effektivitetskontroll, for inaktivering av eventuelle sykdomsframkallende stoffer som kan føre til afrikansk hestepest, encefalomyelitt hos hest, av alle former, også venezuelansk encefalomyelitt hos hest, infeksiøs anemi hos hest, vesikulær stomatitt og snive ( Burkholderia mallei ): varmebehandling ved en temperatur på 65 °C i minst tre timer, bestråling med 25 kGy gammastråler, endring av pH til en pH på 5 i to timer, varmebehandling til en kjernetemperatur på minst 80 °C. blod og blodprodukter fra dyr av hestefamilien må emballeres i forseglede, tette beholdere, som: er tydelig merket med «BLOD OG BLODPRODUKTER FRA DYR AV HESTEFAMILIEN, IKKE BEREGNET PÅ KONSUM ELLER FÔR», er påført innsamlingsvirksomhetens godkjenningsnummer som nevnt i nr. 1 bokstav b).
B. Import
Blodet må oppfylle vilkårene fastsatt i nr. 1 bokstav a) i del A, og må innsamles under veterinærkontroll, enten: på slakterier, godkjent i samsvar med forordning (EF) nr. 853/2004, eller godkjent og under tilsyn av vedkommende myndighet i tredjestaten, eller i godkjente anlegg som er utstyrt med et veterinært godkjenningsnummer og under tilsyn av vedkommende myndighet i tredjestaten med henblikk på innsamling av blod fra dyr av hestefamilien til framstilling av blodprodukter som brukes til tekniske formål. Blodproduktene må oppfylle vilkårene fastsatt i nr. 2 i del A. I tillegg må blodproduktene nevnt i nr. 2 bokstav b) i) i del A være framstilt av blod som er innsamlet fra dyr av hestefamilien som er blitt holdt i et tidsrom på minst tre måneder, eller siden fødselen dersom de er yngre enn tre måneder, før innsamlingsdatoen på driftsenheter under veterinærkontroll i innsamlingstredjestaten, som i dette tidsrommet og under blodinnsamlingen har vært fri for: afrikansk hestepest i samsvar med artikkel 5 nr. 2 bokstav a) i direktiv 90/426/EØF, venezuelansk encefalomyelitt hos hest i minst to år, snive: i minst tre år, eller i et tidsrom på seks måneder der dyrene ikke har vist kliniske tegn på snive ( Burkholderia mallei ) under post mortem-kontrollen på slakteriet nevnt i nr. 1 bokstav a), herunder en grundig undersøkelse av slimhinner fra luftrøret, strupehodet, nesehulen og bihulene og deres forgreininger, etter at hodet er delt etter medianplanet og neseskilleveggen er tatt ut, vesikulær stomatitt i seks måneder. Blodprodukter må komme fra et teknisk anlegg som er godkjent av vedkommende myndighet i tredjestaten, og som er i samsvar med de særlige kravene fastsatt i artikkel 18 i forordning (EF) nr. 1774/2002. Blod og blodprodukter må komme fra en tredjestat som er oppført i følgende deler av vedlegg XI: del XIII A dersom blodet er innsamlet i samsvar med nr. 1 i del A, eller dersom blodproduktene er framstilt i samsvar med nr. 2 bokstav b) i del A, eller del XIII B dersom de er blitt behandlet i samsvar med nr. 2 bokstav b) ii) i del A. Blod og blodprodukter skal merkes og emballeres i samsvar med nr. 3 bokstav a) i del A, og skal ledsages av et hygienesertifikat som er i samsvar med modellen fastsatt i kapittel 4 A i vedlegg X, behørig utfylt og underskrevet av den offentlige veterinæren.
1 Direktiv 90/426/EØF er erstattet av direktiv 2009/156/EF.
Vedlegg VIII nytt kapittel XV skal lyde:
A. Omsetning
de må komme fra dyr som: enten er slaktet på et slakteri, og som etter å ha gjennomgått en kontroll ante mortem, er funnet egnet til å slaktes for konsum i samsvar med Unionens regelverk, eller ikke har vist kliniske tegn på sykdommer som kan overføres til mennesker eller dyr via det aktuelle produktet, de har gjennomgått en varmebehandling i én time med en kjernetemperatur på minst 80 °C, hornene skal være fjernet fra kraniet uten at kraniehulen er åpnet, alle forholdsregler er tatt på alle trinn av bearbeidingen, lagringen eller transporten for å unngå krysskontaminering, de skal være pakket enten i ny emballasje eller nye beholdere, eller de skal fraktes i kjøretøyer eller bulkcontainere som før lastingen er blitt desinfisert med et produkt godkjent av vedkommende myndighet, emballasjen eller containerne skal: angi produkttype (horn, hornprodukter, hover/klover eller hov-/klovprodukter), være tydelig merket med «IKKE BEREGNET PÅ KONSUM ELLER FÔR», være merket med navn og adresse til det godkjente tekniske anlegget eller lagringsanlegget som er mottaksanlegg.
B. Import
kommer fra en tredjestat som er oppført på listen i del XVIII i vedlegg XI, er framstilt i samsvar med del A i dette kapittel, ledsages av et hygienesertifikat som er i samsvar med modellen i vedlegg X kapittel 18, behørig utfylt og underskrevet av den offentlige veterinæren, etter veterinærkontrollen på grensekontrollstedet ved innførselsstedet til Unionen fastsatt i direktiv 97/78/EF, og i samsvar med bestemmelsene i artikkel 8 nr. 4 i nevnte direktiv, skal produktene transporteres direkte til det tekniske anlegget eller til et godkjent lagringsanlegg.
Vedlegg X Kapittel 2 skal lyde:
For å lese vedlegg X kapittel 2 se her: (pdf)
Vedlegg X Kapittel 4A skal lyde:
For å lese vedlegg X kapittel 4A se her: (pdf)
Vedlegg X Kapittel 4D skal lyde:
For å lese vedlegg X kapittel 4D se her: (pdf)
Vedlegg X nytt Kapittel 18 skal lyde:
For å lese vedlegg X nytt kapittel 18 se her: (pdf)
Vedlegg XI skal lyde:
Det at en tredjestat står oppført på én av følgende lister, er et nødvendig, men ikke tilstrekkelig vilkår for import av relevante produkter fra denne tredjestaten. Importen skal også oppfylle de relevante kravene til dyrs og menneskers helse. De følgende beskrivelsene viser til territoriene eller deler av territorier som det er tillatt med visse animalske biprodukter fra, som angitt i det relevante hygienesertifikatet eller den relevante erklæringen fastsatt i vedlegg X.
Del I Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av melk og melkebaserte produkter (hygienesertifikat i kapittel 2)
Godkjente tredjestater som er oppført i vedlegg I til vedtak 2004/438/EF. 1
Del II Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av bearbeidede animalske proteiner (unntatt fiskemel) (hygienesertifikat i kapittel 1)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til kommisjonsforordning (EU) nr. 206/2010/EØF. 2
Del III Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av fiskemel og fiskeolje (hygienesertifikat i kapittel 1 og 9)
Tredjestater som er oppført i vedlegg II til kommisjonsvedtak 2006/766/EF. 3
Del IV Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av smeltet fett (unntatt fiskeolje) (hygienesertifikat i kapittel 10 A og 10 B)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010.
Del V Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av blodprodukter til fôrmidler (hygienesertifikat i kapittel 4 B)
A. Blodprodukter fra hovdyr
Tredjestater eller deler av tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som import av alle kategorier ferskt kjøtt fra tilsvarende arter er tillatt fra.
B. Blodprodukter fra andre arter
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010.
Del VI Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av animalske biprodukter og blodprodukter (unntatt blodprodukter fra dyr av hestefamilien) beregnet på tekniske formål, herunder bruk i legemidler (hygienesertifikat i kapittel 4 C og 8)
Ubehandlede blodprodukter fra hovdyr: Tredjestater eller deler av tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som import av ferskt kjøtt fra alle arter av tamhovdyr er tillatt fra, men bare i det tidsrommet som er angitt i kolonne 7 og 8 i nevnte del. (JP) Japan. Ubehandlede blodprodukter fra fjørfe og andre fuglearter: Tredjestater eller deler av tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg I til kommisjonsforordning (EF) nr. 798/2008/EØF, 4 (JP) Japan. Ubehandlede blodprodukter fra andre dyr: Tredjestater oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008 eller i del 1 i vedlegg I til kommisjonsforordning (EF) nr. 119/2009, 5 (JP) Japan. Behandlede blodprodukter fra alle arter: Tredjestater oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 119/2009, (JP) Japan.
Tredjestater oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 119/2009, samt følgende tredjestater: (JP) Japan, (PH) Filippinene, (TW) Taiwan.
Tredjestater oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010/EØF, som import av alle kategorier ferskt kjøtt fra tilsvarende arter er tillatt fra, i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 119/2009.
Del VII A Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av animalske biprodukter til framstilling av fôr til kjæledyr (hygienesertifikat i kapittel 3 F)
Tredjestater eller deler av tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som import av ferskt kjøtt for konsum fra disse dyreartene er tillatt fra.
Tredjestater eller deler av tredjestater som medlemsstatene tillater import fra av fersk fjørfekjøtt, som er oppført i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008.
Tredjestater som er oppført i vedlegg II til vedtak 2006/766/EF.
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 119/2009, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt kjøtt fra samme art.
Del VII B Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av rått fôr til kjæledyr, beregnet på forsendelse til Den europeiske union for direkte salg, eller av animalske biprodukter som skal brukes til pelsdyrfôr (hygienesertifikat i kapittel 3 D)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt kjøtt fra samme art, og der bare ikke-utbeinet kjøtt er tillatt.
Når det gjelder fiskemateriale, tredjestater som er oppført i vedlegg II til vedtak 2006/766/EF.
Del VII C Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av aromatiske smaksforsterkere til framstilling av fôr til kjæledyr, som skal sendes til Den europeiske union (hygienesertifikat i kapittel 3 E)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010 eller i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt kjøtt fra samme art, og der bare ikke-utbeinet kjøtt er tillatt.
Når det gjelder aromatiske smaksforsterkere framstilt av fisk, tredjestater som er oppført i vedlegg II til vedtak 2006/766/EF.
Del VIII Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av grisebuster (hygienesertifikat i kapittel 7 A og 7 B)
For ubehandlede grisebuster, tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som har vært fri for afrikansk svinepest i de siste tolv månedene før importdatoen. For behandlede grisebuster, tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som eventuelt ikke har vært fri for afrikansk svinepest i de siste tolv månedene før importdatoen.
Del IX Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av bearbeidet husdyrgjødsel og produkter av bearbeidet husdyrgjødsel for jordbehandling (hygienesertifikat i kapittel 17)
del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, vedlegg I til kommisjonsvedtak 2004/211/EF, 6 eller del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008.
Del X Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av fôr til kjæledyr og tyggesaker (hygienesertifikat i kapittel 3 A, 3 B og 3 C)
(JP) Japan (EC) Ecuador 7 (LK) Sri Lanka 8 (TW) Taiwan. 9
Del XI Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av gelatin, hydrolysert protein, kollagen, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat (hygienesertifikat i kapittel 11 og 12)
(KR) Republikken Korea 10 (MY) Malaysia 11 (PK) Pakistan 12 (TW) Taiwan. 13
Del XII Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av biavlsprodukter (hygienesertifikat i kapittel 13)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010.
Del XIII Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av blod og blodprodukter fra dyr av hestefamilien (hygienesertifikat i kapittel 4 A)
Ubehandlet blod og ubehandlede blodprodukter: Tredjestater eller deler av tredjestater oppført i vedlegg I til vedtak 2004/211/EF, som import er tillatt fra av dyr av hestefamilien til avl og produksjon. Behandlede blodprodukter: Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt kjøtt fra tamdyr av hestefamilien.
Del XIV Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av huder og skinn fra hovdyr (hygienesertifikat i kapittel 5 A, 5 B og 5 C)
For ferske eller kjølte huder og skinn fra hovdyr, tredjestater som er oppført i del I i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010/EØF, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt kjøtt fra tilsvarende arter. For behandlede huder og skinn fra hovdyr, tredjestater eller deler av tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010. For behandlede huder og skinn fra drøvtyggere som skal sendes til Unionen, som før import har vært isolert i 21 dager eller vil være under transport i 21 dager uten avbrudd, alle tredjestater.
Del XV Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av jakttrofeer (hygienesertifikat i kapittel 6 A og 6 B)
For behandlede jakttrofeer fra fugler og hovdyr, som består utelukkende av bein, horn, hover/klover, klør, gevir, tenner, huder eller skinn, alle tredjestater. For jakttrofeer fra fugler, som består av hele ubehandlede deler, tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008, som medlemsstatene tillater import fra av ferskt fjørfekjøtt, og følgende stater: (GL) Grønland (TN) Tunisia. For jakttrofeer fra hovdyr, som består av hele ubehandlede deler, tredjestater som er oppført i respektive kolonner for ferskt kjøtt fra hovdyr i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, herunder eventuelle restriksjoner fastsatt i kolonnen med særlige merknader når det gjelder ferskt kjøtt.
Del XVI Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av eggprodukter som ikke er beregnet på konsum, som kan brukes som fôrmidler (hygienesertifikat i kapittel 15)
Tredjestater som er oppført i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, og tredjestater eller deler av tredjestater som medlemsstatene tillater import fra av ferskt fjørfekjøtt, som er oppført i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008.
Del XVII Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av bein og beinprodukter (unntatt beinmel), horn og hornprodukter (unntatt hornmel) og hover/klover og hov-/klovprodukter (unntatt hov-/klovmel) beregnet på andre formål enn fôrmidler, organisk gjødsel og jordforbedringsmidler (erklæring i kapittel 16)
Alle tredjestater.
Del XVIII Liste over tredjestater som medlemsstatene kan tillate import fra av horn og hornprodukter (unntatt hornmel), og hover/klover og hov-/klovprodukter (unntatt hov-/klovmel), beregnet på framstilling av organisk gjødsel og jordforbedringsmidler (hygienesertifikat i kapittel 18)
Alle tredjestater.
1 EUT L 154 av 30.4.2004, s. 72. Har blitt erstattet av forordning (EU) nr. 605/2010.
2 EUT L 73 av 20.3.2010, s. 1.
3 EUT L 320 av 18.11.2006, s. 53.
4 EUT L 226 av 23.8.2008, s. 1.
5 EUT L 39 av 10.2.2009, s. 12.
6 EUT L 73 av 11.3.2004, s. 1.
7 Utelukkende fôr til kjæledyr framstilt av fisk.
8 Utelukkende tyggesaker som er framstilt av huder og skinn fra hovdyr.
9 Utelukkende bearbeidet fôr til akvariefisk.
10 Utelukkende gelatin.
11 Utelukkende gelatin.
12 Utelukkende gelatin.
13 Utelukkende gelatin.
Avslutningsvis i forskriften kunngjort i Lovtidende legges forordning (EU) nr. 595/2010 inn.
Forordning (EU) nr. 595/2010 Se her for å lese forordning (EU) nr. 595/2010: (pdf)