Forskrift om endring i forskrift om dyrehelsemessige vilkår for produksjon, import, eksport og bruk av rånesæd

I

I forskrift 17. juli 2003 nr. 972 om dyrehelsemessige vilkår for produksjon, import, eksport og bruk av rånesæd gjøres følgende endringer:

I EØS-henvisningsfeltet tilføyes følgende:

forordning (EU) nr. 176/2012.

oppstallingslokaler for dyrene, inkludert isolasjonslokaler for dyr som reagerer positivt på noen av rutinetestene i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B Kapittel II som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012, § 8 eller viser kliniske tegn på sjukdom.

§ 7 oppheves.

Ny § 7 skal lyde:

EØS-avtalens Vedlegg I Kapittel I del 4.1 nr. 8 og Vedlegg I Kapittel I del 8.1 nr. 7 (forordning (EU) nr. 176/2012) om endring av Vedlegg B, C og D til Rådets direktiv 90/429/EØF om dyrehelsekrav for brucellose og Aujeszky's disease gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av Vedlegg I Kapittel I protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

§ 8 oppheves.

Nåværende § 9 blir ny § 8 og skal lyde:

I tillegg til testene som kreves i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B Kapittel I nr. 1.4 som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012, skal dyrene i løpet av de siste 15 dagene av isolasjonsperioden gjennomgå en serologisk test for porcine respiratory and reproductive syndrome (PRRS), både felt- og vaksinevirus.

For at dyrene skal kunne tas inn på seminstasjonen, må resultatet av testen være negativt. Dersom et dyr tester positivt, skal dyret straks fjernes fra isolasjonslokalene. Hvilke tiltak som må gjennomføres for at resterende dyr skal kunne tas inn på seminstasjonen avgjøres av Mattilsynet.

§ 10 oppheves.

Nåværende § 11 blir ny § 9 og skal lyde:

I tillegg til testene som kreves i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B Kapittel II nr. 1.1 som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012, skal alle dyr som holdes på seminstasjoner gjennomgå en serologisk test for porcine respiratory and reproductive syndrome (PRRS), både felt- og vaksinevirus.

Bestemmelsene i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B Kapittel II nr. 1.2, nr. 1.3 og nr. 2 som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012, gjelder tilsvarende for uttak og undersøkelse av prøver med henblikk på porcine respiratory and reproductive syndrome (PRRS).

Reagerer et dyr positivt på noen av testene, skal det isoleres. Sæd som er tatt ut fra det etter siste negative test skal ikke utleveres til bruk ved kunstig sædoverføring, herunder eksporteres til land innenfor EØS. All sæd som er tatt ut fra de andre dyrene på stasjonen etter at den positive testen ble utført, skal lagres separat og ikke utleveres til bruk ved kunstig sædoverføring, herunder eksporteres til land innenfor EØS, før stasjonens helsestatus er gjenopprettet.

Nåværende § 12 blir ny § 10 og skal lyde:

Dersom sæden seminstasjonen utleverer skal eksporteres til land innenfor EØS, gjelder kravene i § 7, jf. direktiv 90/420/EØF Vedlegg C som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012.

stamme fra råner som: ikke viser noe tegn på sjukdom den dagen sæden tas ut, ikke er vaksinert mot munn- og klauvsjuke, oppfyller kravene i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012, § 8 og § 9, ikke brukes til naturlig bedekning, holdes på en seminstasjon som ikke ligger i et område underlagt dyrehelsemessige restriksjoner som angår svin, og holdes på en seminstasjon som de siste 30 dager før sæduttaket har vært fri for Aujeszky's disease. være tilsatt et antibiotikum eller en kombinasjon av antibiotika som effektivt hindrer oppvekst av bakterier. Dersom det er snakk om frossen sæd, skal antibiotikum eller antibiotika være tilsatt før nedfrysing. Umiddelbart etter tilsetning av antibiotikum eller antibiotika skal den fortynnede sæden være oppbevart ved minimum 15° C i minimum 45 minutter. fram til utlevering, være lagret i henhold til bestemmelsene i § 5 og § 6.

Nåværende § 13 blir ny § 11 og skal lyde:

sæden er tatt ut og behandlet på en seminstasjon som er godkjent av kompetent myndighet i opprinnelseslandet i henhold til vilkårene i § 5 og som drives i henhold til kravene i § 6. Seminstasjonen skal stå oppført med veterinært registreringsnummer på en liste som er offentliggjort av kompetent myndighet i vedkommende land. sæden stammer fra råner som oppfyller kravene i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg B som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012. sæden er tatt ut, behandlet, lagret og transportert i henhold til kravene i § 5, § 6 og § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg C som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012. sæden følges av et helsesertifikat, jf. § 12. sæden er produsert etter 31. desember 1991, hvis den stammer fra land som var EØS-stater før 1. mai 2004. sæden er produsert etter 1. mai 2004 hvis den stammer fra land som ble EØS-stater fra 1. mai 2004.

Import av sæd som stammer fra råner vaksinert mot Aujeszky's disease er forbudt.

Nåværende § 14 blir ny § 12.

§ 12 første ledd skal lyde:

Helsesertifikat som kreves i § 11 skal være utstedt av en offentlig veterinær på et formular som er utarbeidet av kompetent myndighet i opprinnelseslandet etter modellen vist i § 7, jf. direktiv 90/429/EØF Vedlegg D som endret ved forordning (EU) nr. 176/2012.

Nåværende § 15 til § 18 blir nye § 13 til § 16.

§ 16 nytt annet ledd skal lyde:

Import av sæd som stammer fra råner vaksinert mot Aujeszky's disease er forbudt.

Nåværende § 19 blir ny § 17 og skal lyde:

Uavhengig av bestemmelsene i § 15 og § 16, skal rånesæd fra Sveits oppfylle vilkårene fastsatt i helsesertifikatmodellen i Vedlegg C del 3 og følges av et slikt helsesertifikat i utfylt stand.

Import av sæd som stammer fra råner vaksinert mot Aujeszky's disease er forbudt.

Nåværende § 20 blir ny § 18.

Nåværende § 21 blir ny § 19 og skal lyde:

Importert rånesæd kan kun brukes til kunstig sædoverføring hvis det i medfølgende dokumentasjon er bekreftet at sæden er produsert på en godkjent seminstasjon hvor alle dyr er testet for porcine respiratory and reproductive syndrome med negativt resultat i henhold til § 8 og § 9.

Nåværende § 22 til § 28 blir nye § 20 til § 26.

Vedlegg B oppheves.

II

Endringene trer i kraft straks.

Forordninger

I forskrift 17. juli 2003 nr. 972 om dyrehelsemessige vilkår for produksjon, import, eksport og bruk av rånesæd skal nytt avsnitt «Forordninger» lyde:

For å gjøre det lett å finne frem til ordlyden i de forordningene som blir gjennomført, gjengir vi dem i dette avsnittet. Teksten nedenfor er kun til informasjon, og er ikke en del av forskriften.

Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EU) nr. 176/2012 med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsakten i samsvar med Vedlegg I.

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 176/2012

av 1. mars 2012

om endring av Vedlegg B, C og D til rådsdirektiv 90/429/EØF med hensyn til krav til dyrehelse for brucellose og pseudorabies

EUROPAKOMMISJONEN HAR –

under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte,

under henvisning til rådsdirektiv 90/429/EØF av 26. juni 1990 om fastsettelse av krav til dyrehelse ved handel med rånesæd innenfor Fellesskapet og innførsel av rånesæd, 1 særlig artikkel 17, og

Direktiv 90/429/EØF fastsetter de kravene til dyrehelse som gjelder ved handel innenfor Fellesskapet med og innførsel fra tredjestater av rånesæd. I henhold til direktiv 90/429/EØF må sæd som er beregnet på handel være oppsamlet fra svin hvis helsetilstand er i samsvar med Vedlegg B til nevnte direktiv. I Vedlegg B Kapittel I fastsettes vilkår for inntak av dyr ved godkjente sædstasjoner. Vedlegg B Kapittel II fastsetter obligatoriske rutineundersøkelser av råner på en godkjent sædstasjon. Videre fastsettes det i direktiv 90/429/EØF at sæd som er beregnet på handel skal være oppsamlet, behandlet, lagret og transportert i samsvar med Vedlegg C til direktivet. Dette Vedlegget fastsetter krav til sæd oppsamlet i godkjente sædstasjoner med sikte på handel innenfor Unionen. I Vedlegg C til direktiv 90/429/EØF fastsettes det i nr. 4 at medlemsstatene kan nekte innførsel til sitt territorium eller deler av sitt territorium av sæd fra sædstasjoner som har råner vaksinert mot pseudorabies, når det berørte territoriet er anerkjent som fritt for pseudorabies. Avslutningsvis fastsettes det ved Vedlegg D til direktiv 90/429/EØF en modell for et helsesertifikat for handel med den aktuelle varen. I kommisjonsvedtak 2008/185/EF av 21. februar 2008 om tilleggsgarantier med hensyn til pseudorabies ved handel med svin innenfor Fellesskapet og om kriterier for hvilke opplysninger som skal gis om denne sykdommen 2 er det fastsatt tilleggsgarantier med hensyn til pseudorabies ved handel med svin mellom medlemsstatene. For at Unionens regelverk skal være enhetlig, bør kravene til dyrehelse som fastsettes for råner og deres sæd i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF, tilpasses vedtak 2008/185/EF. Likeledes skal det tilføyes en bestemmelse i nr. 4 i Vedlegg C til direktiv 90/429/EØF som forplikter medlemsstatene til å underrette de andre medlemsstatene og Kommisjonen når de benytter seg av retten til å avvise rånesæd fra sædstasjoner som har råner vaksinert mot pseudorabies. Kommisjonen anmodet Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) om å vurdere egnetheten av den bufrede Brucella -antigenprøven (Rose Bengal-prøve), som for tiden er den eneste godkjente prøven for brucellose-diagnose i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF, om å avgi en vitenskapelig uttalelse om egnetheten av andre tilgjengelige diagnoseprøver til oppføring i nevnte Vedlegg. Den 5. juni 2009 vedtok EFSA, etter anmodning fra Kommisjonen, en uttalelse fra Vitenskapskomiteen for dyrs helse og velferd (AHAW) om svinebrucellose ( Brucella suis ). 3 EFSA konkluderte med at en kompetitiv enzymmerket antistoffprøve (cELISA) og en indirekte enzymmerket antistoffprøve (iELISA) for påvisning av antistoffer mot en Brucella suis -infeksjon kan vurderes med henblikk på undersøkelse av donorrånene ved inntak på sædstasjonene og for obligatorisk rutineundersøkelse mens de befinner seg på stasjonen eller når de forlater denne. Slike prøver bør derfor oppføres i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF sammen med den nåværende Brucella -antigenprøven (Rose Bengal-prøve). Videre er det nødvendig å revidere protokollen fastsatt i Kapittel I i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF for å utelukke eller bekrefte en mistanke om brucellose ved inntak av dyr på sædstasjonene, og for å fastsette i Vedleggets Kapittel II at gjenoppretting av helsestatusen til en sædstasjon skal skje under ansvar av vedkommende myndighet i en medlemsstat. Det er også nødvendig å tilpasse helsesertifikatmodellen ved handel i Unionen med rånesæd fastsatt i Vedlegg D til direktiv 90/429/EØF med endringene i Vedlegg B og C. Helsesertifikatmodellen skal også tilpasses standardoppsettet for helsesertifikater fastsatt ved kommisjonsforordning (EF) nr. 599/2004 av 30. mars 2004 om vedtakelse av en harmonisert sertifikatmodell og en inspeksjonsrapport i forbindelse med handel innenfor Fellesskapet med dyr og produkter av animalsk opprinnelse. 4 Vedlegg B, C og D til direktiv 90/429/EØF bør derfor endres. For å unngå eventuelle handelsforstyrrelser bør det i en overgangsperiode og på visse vilkår være tillatt å bruke helsesertifikater som er utstedt i samsvar med Vedlegg D til direktiv 90/429/EØF i den utgaven som gjaldt før endringene innført ved denne forordning. Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen –

1 EFT L 224 av 18.8.1990, s. 62.

2 EUT L 59 av 4.3.2008, s. 19.

3 EFSA Journal (2009) 1144, s. 1–112 ( www.efsa.europa.e u/en/efsajournal/doc/1144.pdf).

4 EUT L 94 av 31.3.2004, s. 44.

VEDTATT DENNE FORORDNING:

Vedlegg B, C og D til direktiv 90/429/EØF erstattes med teksten i Vedlegget til denne forordning.

I en overgangsperiode fram til 31. juli 2012 kan medlemsstatene tillate handel med rånesæd som følges av et helsesertifikat som er utstedt senest 31. mai 2012 i samsvar med modellen i Vedlegg D til direktiv 90/429/EØF i den utgaven som gjaldt før endringene innført ved denne beslutning.

Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende .

Den får anvendelse fra 1. juni 2012.

Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater.

Utferdiget i Brussel, 1. mars 2012.

For Kommisjonen José Manuel BARROSO President

Alle råner («dyr») som tas inn ved en sædstasjon skal før inntaket:

ha vært i karantene i minst 30 dager i lokaler som vedkommende myndighet har godkjent særskilt for dette formålet, og der det bare finnes dyr som har minst like god helsetilstand (karantenelokaler),

før oppholdet i karantenelokalet omhandlet i nr. 1.1.:

som er fri for brucellose i henhold til Kapittelet om svinebrucellose i Verdens dyrehelseorganisasjons helseregelverk for landdyr (OIE), der det i løpet av de tolv foregående måneder ikke har vært dyr som er vaksinert mot munn- og klovsyke, der det ikke er påvist kliniske, serologiske eller virologiske symptomer på pseudorabies de tolv foregående måneder, som ikke befinner seg i et restriksjonsområde i henhold til Unionens regelverk som følge av utbrudd av en infeksjonssykdom eller smittsom sykdom hos tamsvin, herunder munn- og klovsyke, smittsomt blæreutslett hos gris, vesikulær stomatitt, klassisk svinepest og afrikansk svinepest,

ikke tidligere ha oppholdt seg i andre besetninger med lavere status enn beskrevet i nr. 1.2.1.,

når det gjelder brucellose, en bufret Brucella -antigenprøve (Rose Bengal-prøve), eller en cELISA eller iELISA, når det gjelder pseudorabies: hos uvaksinerte dyr, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot hele pseudorabies-viruset eller dets glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD), eller en serumnøytralisasjonsprøve, hos dyr som er vaksinert med en deletert GI-vaksine, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot pseudorabies-virusets glykoprotein E (ADV-gE) når det gjelder klassisk svinepest, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer eller en serumnøytralisasjonsprøve.

Dersom noen av dyrene tester positivt for brucellose ved undersøkelsene nevnt i bokstav a), må dyr fra samme driftsenhet med negative resultater ikke slippes inn i karantenelokalene før det er bekreftet at driftsenheten eller besetningen de positive prøvene kom fra, er fri for brucellose.

Vedkommende myndighet kan gi godkjenning til at undersøkelsene som er nevnt i dette punkt utføres i karantenelokalene, såfremt resultatene er kjent før begynnelsen av karanteneperioden fastsatt i nr. 1.1.

Med hensyn til pseudorabies skal de serologiske undersøkelsene som utføres i samsvar med dette direktiv oppfylle standardene fastsatt i Vedlegg III til kommisjonsvedtak 2008/185/EF av 21. februar 2008 om tilleggsgarantier med hensyn til pseudorabies ved handel med svin innenfor Fellesskapet og om kriterier for hvilke opplysninger som skal gis om denne sykdommen. 1

når det gjelder brucellose, en bufret Brucella -antigenprøve (Rose Bengal-prøve), eller en cELISA eller iELISA, når det gjelder pseudorabies: hos uvaksinerte dyr, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot hele pseudorabies-viruset eller dets glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD), eller en serumnøytralisasjonsprøve, hos dyr som er vaksinert med en deletert GI-vaksine, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot pseudorabies-virusets glykoprotein E (ADV-gE).

Dersom noen av dyrene tester positivt for brucellose ved undersøkelsene nevnt i bokstav a) og mistanken om brucellose ikke er utelukket i henhold til nr. 1.5.2., må disse dyrene umiddelbart fjernes fra karantenelokalet.

Dersom noen av dyrene tester positivt for pseudorabies ved undersøkelsene nevnt i bokstav b), må disse dyrene umiddelbart fjernes fra karantenelokalet.

I tilfeller der en gruppe dyr settes i karantene, må vedkommende myndighet treffe alle nødvendige tiltak for å sikre at gjenværende dyr som testet negativt ved undersøkelsene nevnt i bokstav a) og b) har tilfredsstillende helsestatus før de tas opp ved sædstasjonen i henhold til dette Vedlegg.

positive sera underkastes minst én av de alternative undersøkelsesmetodene fastsatt i nr. 1.4. bokstav a) og som ikke er blitt utført på prøvene som er nevnt i nr. 1.4., det utføres en epidemiologisk undersøkelse av driftsenheten(e) de reagerende dyrene kommer fra, på dyr som har testet positivt ved undersøkelsene nevnt i nr. 1.4. bokstav a) og nr. 1.5.1. bokstav a), skal minst én av følgende undersøkelser utføres på prøver tatt minst sju dager etter datoen for innsamling av prøver som er nevnt i nr. 1.4.: bufret Brucella -antigenprøve (Rose Bengal-prøve), serumagglutinasjonsprøve, komplementbindingsprøve, cELISA, iELISA.

enten den gjentatte testingen som er nevnt i nr. 1.5.1. bokstav a) gav negativt resultat, den epidemiologiske undersøkelsen av driftsenheten(e) dyrene kommer fra ikke viser svinebrucellose, og undersøkelsen nevnt i nr. 1.5.1. bokstav c) ble utført med negativt resultat, eller den epidemiologiske undersøkelsen av driftsenheten(e) dyrene kommer fra ikke viser svinebrucellose, og alle dyrene som testet positivt ved undersøkelsen nevnt i nr. 1.5.1. bokstav a) eller c) har gjennomgått en post mortem -undersøkelse og en prøve for identifisering av agens for svinebrucellose, i begge tilfeller med negativt resultat.

Etter at mistanke om brucellose er utelukket, kan alle dyrene fra karantenelokalet det vises til i nr. 1.4. annet ledd tas opp ved sædstasjonen.

Alle undersøkelser skal foretas i et godkjent laboratorium.

Dyr skal bare tas inn på sædstasjonen dersom stasjonsveterinæren har gitt sin uttrykkelige tillatelse til det. Alle forflytninger av dyr inn og ut av sædstasjonen skal registreres.

Dyr som tas inn på sædstasjonen, skal ikke vise noen kliniske tegn på sykdom den dagen de mottas.

det ikke befinner seg i et restriksjonsområde i henhold til Unionens regelverk som følge av utbrudd av en infeksjonssykdom eller smittsom sykdom hos tamsvin, herunder munn- og klovsyke, smittsomt blæreutslett hos gris, vesikulær stomatitt, klassisk svinepest og afrikansk svinepest, ingen kliniske, serologiske, virologiske eller patologiske bevis på pseudorabies er blitt registrert i de siste 30 dagene før dyrene sendes.

Dyr kan overføres fra en godkjent sædstasjon til en annen med samme helsestatus uten isolasjon eller prøving, forutsatt at vilkårene fastsatt i nr. 5. er innfridd, og at de obligatoriske rutineundersøkelsene det vises til i Kapittel II har vært utført i løpet av de 12 månedene forut for overføringen.

Slike dyr må ikke komme i direkte eller indirekte kontakt med klovdyr med dårligere helsetilstand, og transportmiddelet som brukes, skal være rengjort og desinfisert før bruk.

Med henblikk på nr. 6 og ved handel mellom medlemsstatene skal dyrene være fulgt av et helsesertifikat for avlssvin i samsvar med modell 2 i Vedlegg F til direktiv 64/432/EØF, med en av følgende tilleggsgarantier, avhengig av deres status, noe som stadfestes ved å tilføye følgende til sertifikatets del C:

«7. Dyrene kommer direkte fra (1) enten [en sædstasjon i henhold til direktiv 90/429/EØF.] (1) eller [et karantenelokale, og tilfredsstiller kravene for inntak på sædstasjoner som er fastsatt i Kapittel I i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF.] (1) eller [en driftsenhet der de har gjennomgått protokollen før inntak i karantene, og tilfredsstiller kravene for inntak til karantene som er fastsatt i nr. 1.2. og 1.3. samt nr. 2. i Kapittel I i Vedlegg B til direktiv 90/429/EØF.]»

1 EUT L 59 av 4.3.2008, s. 19.

Følgende obligatoriske rutineundersøkelser må utføres:

når det gjelder brucellose, en bufret Brucella -antigenprøve (Rose Bengal-prøve), eller en cELISA eller iELISA, når det gjelder pseudorabies: hos uvaksinerte dyr, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot hele pseudorabies-viruset eller dets glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD), eller en serumnøytralisasjonsprøve, hos dyr som er vaksinert med en deletert GI-vaksine, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer mot pseudorabies-virusets glykoprotein E (ADV-gE), når det gjelder klassisk svinepest, en ELISA-prøve for å påvise antistoffer, eller en serumnøytralisasjonsprøve,

fra alle dyr umiddelbart før de forlater sædstasjonen, eller ved ankomst til slakteriet, og ikke i noe tilfelle senere enn 12 måneder etter de ble inntatt på sædstasjonen, eller fra minst 25 % av dyrene på sædstasjonen hver tredje måned, og stasjonsveterinæren må påse at dyrene det tas prøve av er representative for stasjonens samlede populasjon, særlig med henblikk på aldersgrupper og lokaler, 1.3. når undersøkelsene utføres i samsvar med nr. 1.2. bokstav b. må stasjonsveterinæren påse at alle dyr testes i samsvar med nr. 1.1. minst én gang under oppholdet på sædstasjonen, og minst hver 12. måned fra inntaket dersom de blir mer enn 12 måneder på stasjonen.

Alle undersøkelser skal foretas i et godkjent laboratorium.

Dersom noen av undersøkelsene beskrevet i nr. 1.1. er positive, må dyrene isoleres, og sæd oppsamlet fra dem etter siste negative prøve skal ikke bringes i handelen innenfor Unionen.

Sæd oppsamlet fra hvert dyr på stasjonen etter det tidspunkt den siste negative prøven ble tatt av dyret, skal lagres atskilt, og kan ikke bringes i handelen innenfor Unionen før stasjonens helsestatus er gjenopprettet under ansvar av medlemsstatens vedkommende myndighet.

ikke viser kliniske tegn på sykdommer på datoen for sædoppsamlingen, ikke er vaksinert mot munn- og klovsyke, oppfyller kravene i Vedlegg B Kapittel I, ikke brukes til naturlig bedekning, holdes på sædstasjoner som ikke befinner seg i et restriksjonsområde i henhold til Unionens regelverk som følge av utbrudd av en infeksjonssykdom eller smittsom sykdom hos tamsvin, herunder munn- og klovsyke, smittsomt blæreutslett hos gris, vesikulær stomatitt, klassisk svinepest og afrikansk svinepest, har oppholdt seg i sædstasjoner der det i 30 dager umiddelbart før oppsamlingen ikke har vært registrert noen kliniske, serologiske, virologiske eller patologiske tegn på pseudorabies.

En kombinasjon av antibiotika som er effektiv særlig mot leptospirer og må tilsettes sæden etter den endelige fortynning eller til fortynningsmiddelet.

Ved frossen sæd må antibiotika tilsettes før sæden fryses.

ikke mindre enn 500 μg streptomycin per ml sluttfortynning ikke mindre enn 500 IU penicillin per ml sluttfortynning ikke mindre enn 150 μg lincomycin per ml sluttfortynning ikke mindre enn 300 μg spectinomycin per ml sluttfortynning.

Umiddelbart etter at antibiotika er tilsatt, skal den fortynnede sæden oppbevares ved en temperatur på minst 15° C i minst 45 minutter.

lagres som fastsatt i Vedlegg A Kapittel I nr. 2. bokstav d) og Kapittel II nr. 6. bokstav a), b), e) og f), transporteres til mottakerstaten i beholdere som er rengjort og desinfisert eller sterilisert før bruk, og som er forseglet før de sendes fra sædstasjonen.

Medlemsstatene kan nekte innførsel til sitt territorium eller deler av sitt territorium av sæd fra sædstasjoner som har dyr vaksinert mot pseudorabies, når det berørte territoriet er anerkjent som fritt for pseudorabies i henhold til artikkel 10 i direktiv 64/432/EØF.

Medlemsstater som ønsker å anvende bestemmelsene i første ledd skal underrette Kommisjonen og de øvrige medlemsstater om dette før tiltakene settes i verk.

For å lese Vedlegg D se her: (pdf)