Forskrift om endring i TSE-forskriften

I

I forskrift 30. mars 2004 nr. 595 om forebygging av, kontroll med og utryddelse av overførbare spongiforme encefalopatier (TSE) gjøres følgende endringer:

I EØS-henvisningsfeltet tilføyes følgende etter henvisningen til forordning (EU) nr. 233/2012: forordning (EU) nr. 56/2013.

§ 2 første ledd skal lyde:

forordning (EF) nr. 1248/2001, forordning (EF) nr. 1326/2001, forordning (EF) nr. 270/2002, forordning (EF) nr. 1494/2002, forordning (EF) nr. 260/2003, forordning (EF) nr. 650/2003, forordning (EF) nr. 1053/2003, forordning (EF) nr. 1128/2003, forordning (EF) nr. 1139/2003, forordning (EF) nr. 1234/2003, forordning (EF) nr. 1809/2003, forordning (EF) nr. 1915/2003, forordning (EF) nr. 2245/2003, forordning (EF) nr. 876/2004, forordning (EF) nr. 1471/2004, forordning (EF) nr. 1492/2004, forordning (EF) nr. 1993/2004, forordning (EF) nr. 36/2005, forordning (EF) nr. 214/2005, forordning (EF) nr. 260/2005, forordning (EF) nr. 932/2005, forordning (EF) nr. 1292/2005, forordning (EF) nr. 1974/2005, forordning (EF) nr. 253/2006, forordning (EF) nr. 339/2006, forordning (EF) nr. 657/2006, forordning (EF) nr. 688/2006, forordning (EF) nr. 1923/2006, forordning (EF) nr. 722/2007, forordning (EF) nr. 727/2007, forordning (EF) nr. 1275/2007 forordning (EF) nr. 357/2008, forordning (EF) nr. 571/2008, forordning (EF) nr. 746/2008, forordning (EF) nr. 956/2008, forordning (EF) nr. 103/2009, forordning (EF) nr. 162/2009, forordning (EF) nr. 163/2009, forordning (EF) nr. 220/2009, forordning (EU) nr. 956/2010, forordning (EU) nr. 189/2011, forordning (EU) nr. 1064/2012 og forordning (EU) nr. 56/2013)

om fastsettelse av regler for å forebygge, bekjempe og utrydde visse overførbare spongiforme encefalopatier gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg I kapittel I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

II

Endringene trer i kraft straks.

Forordninger

Endringer som gjøres under avsnittet «Forordninger»

I den konsoliderte versjonen av forordning (EF) nr. 999/2001 gjøres følgende endringer:

Innledningsteksten skal lyde:

Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EF) nr. 999/2001. Dette er grunnrettsakten. Grunnrettsakten er endret ved forordning (EF) nr. 1248/2001, forordning (EF) nr. 1326/2001, forordning (EF) nr. 270/2002, forordning (EF) nr. 1494/2002, forordning (EF) nr. 260/2003, forordning (EF) nr. 650/2003, forordning (EF) nr. 1053/2003, forordning (EF) nr. 1128/2003, forordning (EF) nr. 1139/2003, forordning (EF) nr. 1234/2003, forordning (EF) nr. 1809/2003, forordning (EF) nr. 1915/2003, forordning (EF) nr. 2245/2003, forordning (EF) nr. 876/2004, forordning (EF) nr. 1471/2004, forordning (EF) nr. 1492/2004, forordning (EF) nr. 1993/2004, forordning (EF) nr. 36/2005, forordning (EF) nr. 214/2005, forordning (EF) nr. 260/2005, forordning (EF) nr. 932/2005, forordning (EF) nr. 1292/2005, forordning (EF) nr. 1974/2005, forordning (EF) nr. 253/2006, forordning (EF) nr. 339/2006, forordning (EF) nr. 657/2006, forordning (EF) nr. 688/2006, forordning (EF) nr. 1923/2006, forordning (EF) nr. 722/2007, forordning (EF) nr. 727/2007, forordning (EF) nr. 1275/2007, forordning (EF) nr. 357/2008, forordning (EF) nr. 571/2008, forordning (EF) nr. 746/2008, forordning (EF) nr. 956/2008, forordning (EF) nr. 103/2009, forordning (EF) nr. 162/2009, forordning (EF) nr. 163/2009, forordning (EF) nr. 220/2009, forordning (EU) nr. 956/2010, forordning (EU) nr. 189/2011, forordning (EU) nr. 1064/2012 og forordning (EU) nr. 56/2013. Alle endringer av grunnrettsakten samt de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av grunnrettsakten i samsvar med vedlegg I og protokoll 1 til avtalen er innarbeidet nedenfor.

I konsolideringsoversikten tilføyes følgende: ► M48 Kommisjonsforordning (EU) nr. 56/2013 av 16. januar 2013

Vedlegg I, punkt 1 skal lyde: ► M48

definisjonen av «produksjonsdyr» i artikkel 3 nr. 6 i forordning (EF) nr. 1069/2009, 1 følgende definisjoner i vedlegg I til forordning (EU) nr. 142/2011: «pelsdyr» i nr. 1, «blodprodukter» i nr. 4, «bearbeidet animalsk protein» i nr. 5, «fiskemel» i nr. 7, «kollagen» i nr. 11, «gelatin» i nr. 12, «hydrolyserte proteiner» i nr. 14, «boksefôr til kjæledyr» i nr. 16, «fôr til kjæledyr» i nr. 19, «bearbeidet fôr til kjæledyr» i nr. 20, definisjonen av «fôr» i artikkel 3 nr. 4 i forordning (EF) nr. 178/2002, i forordning (EF) nr. 767/2009: «fôrmidler» i artikkel 3 nr. 2 bokstav g), «fôrblandinger» i artikkel 3 nr. 2 bokstav h), «fullfôr» i artikkel 3 nr. 2 bokstav i), i direktiv 2006/88/EF: «akvakulturdyr» i artikkel 3 nr. 1 bokstav b), ii) «vanndyr» i artikkel 3 nr. 1 bokstav e).

◄ M48

Ny fotnote tilføyes vedlegg I punkt 1: ► M48

1 Forordning (EF) nr. 1069/2009 er ennå ikke gjennomført i norsk rett. Definisjonene i forordning (EF) nr. 1774/2002 som gjennomført i forskrift 27. oktober 2007 nr. 1254 om animalske biprodukter som ikke er beregnet på konsum gjelder fortsatt i Norge.

◄ M48

Vedlegg IV skal lyde:

► M48 Vedlegg IV 1 Fôrvarer

1 EØS-komitébeslutning nr. 133/2007 trer i kraft 1. mai 2010 og gir Island tilpasningstekst til vedlegg IV punkt 2, jf. EØS-avtalen vedlegg I del 7.1. nr. 12.

Kapittel I Utvidelse av forbudet fastsatt i artikkel 7 nr. 1

av drøvtyggere med dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse og fôrblandinger som inneholder disse produkter, av andre produksjonsdyr enn drøvtyggere, bortsett fra pelsdyr, med bearbeidet animalsk protein, kollagen og gelatin fra drøvtyggere, blodprodukter, hydrolysert protein av animalsk opprinnelse, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, fôr som inneholder produktene oppført i nr. i)-v).

Kapittel II Unntak fra forbudene fastsatt i artikkel 7 nr. 1 og i kapittel 1

drøvtyggere av melk, melkebaserte produkter og produkter framstilt av melk, råmelk og råmelksprodukter, egg og eggprodukter, kollagen og gelatin fra andre dyr enn drøvtyggere, hydrolyserte proteiner fra deler av andre dyr enn drøvtyggere, eller huder og skinn fra drøvtyggere, fôrblandinger som inneholder produktene oppført i nr. i)–iv) ovenfor, andre produksjonsdyr enn drøvtyggere med følgende fôrmidler og fôrblandinger: hydrolyserte proteiner fra deler av andre dyr enn drøvtyggere eller av huder og skinn fra drøvtyggere, fiskemel og fôrblandinger som inneholder fiskemel som framstilles, bringes i omsetning og brukes i samsvar med de alminnelige vilkår fastsatt i kapittel III og de særlige vilkår fastsatt i kapittel VI avsnitt A, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse og fôrblandinger som inneholder slike fosfater, som framstilles, bringes i omsetning og brukes i samsvar med de alminnelige vilkår fastsatt i kapittel III og de særlige vilkår fastsatt i kapittel IV avsnitt B, blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, og fôrblandinger som inneholder slike blodprodukter som framstilles, bringes i omsetning og brukes i samsvar med de alminnelige vilkår fastsatt i kapittel III og de særlige vilkår fastsatt i kapittel IV avsnitt C, akvakulturdyr med annet bearbeidet animalsk protein enn fiskemel, fra andre dyr enn drøvtyggere og fôrblandinger som inneholder slikt bearbeidet animalsk protein som framstilles, bringes i omsetning og brukes i samsvar med de alminnelige vilkår fastsatt i kapittel III og de særlige vilkår fastsatt i kapittel IV avsnitt D, drøvtyggere som ikke er avvent, med melkeerstatning som inneholder fiskemel og som framstilles, bringes i omsetning og brukes i samsvar med særlige vilkår fastsatt i kapittel IV avsnitt E, produksjonsdyr med fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse og fôrblandinger som inneholder slike fôrmidler og som er kontaminert med en ubetydelig mengde beinsplinter fra ikke-tillatte dyrearter. Medlemsstatene kan bare benytte dette unntaket dersom de på forhånd har gjennomført en risikovurdering som har bekreftet at risikoen for dyrs helse er ubetydelig. Denne risikovurderingen må ta hensyn minst til følgende: kontamineringsnivå, kontamineringens art og kilde, den tiltenkte bruken av det kontaminerte fôret.

Kapittel III Alminnelige vilkår for anvendelsen av visse unntak fastsatt i kapittel II

bearbeidet animalsk protein i bulk, herunder fiskemel, fra andre dyr enn drøvtyggere, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse i bulk, blodprodukter i bulk fra andre dyr enn drøvtyggere, fôrblandinger i bulk som inneholder fôrmidlene oppført i bokstav a), b) og c).

Registre over hvilke typer produkter som er blitt transportert, skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år.

Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år.

3. Bearbeidet animalsk protein i bulk fra andre dyr enn drøvtyggere og fôrblandinger i bulk som inneholder behandlet animalsk protein fra slike dyr, skal transporteres i kjøretøyer og containere som ikke er brukt til transport av fôr beregnet på andre produksjonsdyr enn drøvtyggere, bortsett fra akvakulturdyr.

Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år.

fiskemel, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere,

fôrblandinger beregnet på drøvtyggere skal framstilles og under lagring, transport og emballering oppbevares i anlegg som er fysisk atskilt fra de anlegg der fôrblandinger for andre dyr enn drøvtyggere framstilles og oppbevares, registre over innkjøp og bruk av produktene oppført i nr. 1 og salg av fôrblandinger som inneholder nevnte produkter, må oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år, det skal regelmessig tas prøver og analyser av fôrblandinger beregnet på drøvtyggere for å kontrollere at ingen ikke-tillatte bestanddeler av animalsk opprinnelse forekommer, ved bruk av de analysemetoder for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse i forbindelse med kontroll av fôr som er angitt i vedlegg VI til kommisjonsforordning (EF) nr. 152/2009; hyppigheten av prøvetakinger og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som ledd i dennes framgangsmåter, basert på prinsippene om fareanalyse og kritiske kontrollpunkter (HACCP); resultatene av prøvetakinger og analyser skal oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år.

de må være registrert av vedkommende myndighet, de må bare ha ansvar for andre dyr enn drøvtyggere, de må framstille fullfôr til bruk utelukkende i samme driftsenhet, alle fôrblandinger som inneholder fiskemel som er brukt i framstillingen av fullfôr, skal inneholde høyst 50 % råprotein, alle fôrblandinger som inneholder dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse som brukes i framstillingen av fullfôr, skal inneholde høyst 10 % totalt fosfor, alle fôrblandinger som inneholder blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere som brukes i framstillingen av fullfôr, skal inneholde høyst 50 % totalt protein.

behandlet animalsk protein, herunder fiskemel, fra andre dyr enn drøvtyggere, blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, fôrblandinger som inneholder fôrmidlene oppført i bokstav a) og b).

behandlet animalsk protein, herunder fiskemel, fra andre dyr enn drøvtyggere, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, fôrblandinger som inneholder fôrmidlene oppført i bokstav a)–c).

2. Som unntak fra nr. 1 kan vedkommende myndighet godkjenne bruk og lagring av fôrblandinger nevnt i nr. 1 bokstav d) i driftsenheter som holder arter av produksjonsdyr som fôrblandingen ikke er beregnet på, under forutsetning av at det er gjennomført tiltak på driftsenheten for å hindre at slik fôrblanding gis til dyrearter som den ikke er beregnet på.

Kapittel IV Særlige vilkår for anvendelsen av unntak fastsatt i kapittel II

fiskemelet skal framstilles i bearbeidingsanlegg som utelukkende brukes til framstilling av produkter fra vanndyr, med unntak av havpattedyr, handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager fiskemel og fôrblandinger som inneholder fiskemel, og all emballasje som inneholder slike produkter, skal være tydelig merket med ordene «inneholder fiskemel – skal ikke gis til drøvtyggere».

Handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager dikalsiumfosfat eller trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, fôrblandinger som inneholder slike fosfater, og all emballasje som inneholder slike produkter, skal være tydelig merket med ordene «inneholder dikalsiumfosfat/trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse – skal ikke gis til drøvtyggere».

Blodet som er beregnet på framstilling av blodprodukter, skal framstilles av slakterier som ikke slakter drøvtyggere, og som er registret av vedkommende myndighet som et slakteri som ikke slakter drøvtyggere. Som unntak fra dette særlige vilkår kan vedkommende myndighet tillate slakting av drøvtyggere i slakterier som framstiller blod fra andre dyr enn drøvtyggere beregnet på framstilling av blodprodukter beregnet på bruk i fôr til andre produksjonsdyr enn drøvtyggere. Nevnte tillatelse kan bare gis dersom vedkommende myndighet gjennom inspeksjon har fastslått at tiltakene som tar sikte på å forhindre krysskontaminering mellom blod fra drøvtyggere og blod fra andre dyr enn drøvtyggere, er effektive. Disse tiltakene skal omfatte følgende minstekrav: slakting av andre dyr enn drøvtyggere må utføres i linjer som er fysisk atskilt fra linjer som brukes til slakting av drøvtyggere, blod fra andre dyr enn drøvtyggere skal samles inn, lagres, transporteres og emballeres i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der blod fra drøvtyggere samles inn, lagres, transporteres og emballeres, det skal regelmessig tas prøver og foretas analyser av blod fra andre dyr enn drøvtyggere for å avdekke forekomst av proteiner fra drøvtyggere. Analysemetoden som benyttes, må være vitenskapelig validert for dette formål. Hyppigheten for prøvetaking og analyser må fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som del av sine framgangsmåter basert på HACCP-prinsippene. Blod som er beregnet på framstilling av blodprodukter til andre dyr enn drøvtyggere, skal transporteres til et bearbeidingsanlegg i kjøretøyer og containere som utelukkende brukes til transport av blod fra andre dyr enn drøvtyggere. Som unntak fra dette særlige vilkår kan kjøretøyer og containere som nylig er brukt til transport av blod fra drøvtyggere brukes til transport av blod fra andre dyr enn drøvtyggere, under forutsetning av at de på forhånd er grundig rengjort for å unngå krysskontaminering, i samsvar med en dokumentert framgangsmåte som på forhånd er godkjent av vedkommende myndighet. Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år. Blodproduktene skal framstilles i en virksomhet som utelukkende bearbeider blod fra andre dyr enn drøvtyggere. Som unntak fra dette særlige vilkår kan vedkommende myndighet tillate framstilling av blodprodukter til bruk i fôr til andre produksjonsdyr enn drøvtyggere, i bearbeidingsanlegg som bearbeider blod fra drøvtyggere. Nevnte tillatelse kan bare gis dersom vedkommende myndighet gjennom inspeksjon har fastslått at tiltakene som tar sikte på å forhindre krysskontaminering, er effektive. Disse tiltakene skal omfatte følgende minstekrav: framstillingen av blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere må skje i et lukket system som holdes fysisk atskilt fra det som brukes til framstilling av blodprodukter fra drøvtyggere, innsamling, lagring, transport og emballering av råvarer i bulk og ferdige produkter i bulk fra andre dyr enn drøvtyggere skal foregå i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der råmateriale i bulk og ferdige produkter i bulk fra drøvtyggere oppbevares under innsamling, lagring, transport og emballering, det skal anvendes en framgangsmåte som vedvarende sikrer den nødvendige samordning av tilgangen til blod fra henholdsvis drøvtyggere og andre dyr enn drøvtyggere og tilsvarende blodprodukter, det skal regelmessig tas prøver og analyser av blodprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere for å kontrollere at det ikke kan forekomme krysskontaminering med blodprodukter fra drøvtyggere, ved bruk av de analysemetoder for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse i forbindelse med kontroll av fôr som er angitt i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 152/2009; hyppigheten av prøvetakinger og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som ledd i dennes framgangsmåter, basert på prinsippene om fareanalyse og kritiske kontrollpunkter (HACCP); resultatene av prøvetakinger og analyser skal oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år. handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager blodprodukter, fôrblandinger som inneholder blodprodukter, og all emballasje som inneholder slike produkter, skal være tydelig merket med ordene «inneholder blodprodukter – skal ikke gis til drøvtyggere».

Animalske biprodukter som er beregnet på framstilling av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, skal framstilles av enten slakterier som ikke slakter drøvtyggere, og som er registret av vedkommende myndighet som et slakteri som ikke slakter drøvtyggere, eller fra nedskjæringsanlegg som ikke utbeiner eller kutter opp kjøtt fra drøvtyggere. Som unntak fra dette særlige vilkår kan vedkommende myndighet tillate slakting av drøvtyggere i slakterier som framstiller animalske biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, som er beregnet på framstilling av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt. Nevnte tillatelse kan bare gis dersom vedkommende myndighet gjennom inspeksjon har fastslått at tiltakene som tar sikte på å forhindre krysskontaminering mellom biprodukter fra drøvtyggere og biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, er effektive. Disse tiltakene skal omfatte følgende minstekrav: slakting av andre dyr enn drøvtyggere må utføres i linjer som er fysisk atskilt fra linjer som brukes til slakting av drøvtyggere, animalske biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere skal samles inn, lagres, transporteres og emballeres i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der animalske biprodukter fra drøvtyggere samles inn, lagres, transporteres og emballeres, det skal regelmessig tas prøver og foretas analyser av animalske biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere for å avdekke forekomst av proteiner fra drøvtyggere. Analysemetoden som benyttes, må være vitenskapelig validert for dette formål. Hyppigheten for prøvetaking og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som del av sine framgangsmåter basert på HACCP-prinsippene. Animalske biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere som er beregnet på framstilling av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, skal transporteres til et bearbeidingsanlegg i kjøretøyer og containere som ikke brukes til transport av animalske biprodukter fra drøvtyggere. Som unntak fra dette særlige vilkår kan de transporteres i kjøretøyer og containere som tidligere er brukt til transport av animalske biprodukter fra drøvtyggere, under forutsetning av at de på forhånd er rengjort for å unngå krysskontaminering, i samsvar med en dokumentert framgangsmåte som på forhånd er godkjent av vedkommende myndighet. Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år. Det bearbeidede animalske proteinet nevnt i dette avsnitt skal framstilles i bearbeidingsanlegg som utelukkende brukes til bearbeiding av animalske biprodukter fra andre dyr enn drøvtyggere, som har sin opprinnelse i slakterier eller nedskjæringsanlegg som nevnt i bokstav a). Som unntak fra dette særlige vilkår kan vedkommende myndighet tillate framstilling av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, i bearbeidingsanlegg som bearbeider animalske biprodukter fra drøvtyggere. Nevnte tillatelse kan bare gis dersom vedkommende myndighet gjennom inspeksjon har fastslått at tiltakene som tar sikte på å forhindre krysskontaminering mellom behandlet animalsk protein fra drøvtyggere og behandlet animalsk protein fra andre dyr enn drøvtyggere, er effektive. Disse forebyggende tiltak skal omfatte følgende minstekrav: framstilling av bearbeidet animalsk protein fra andre dyr enn drøvtyggere må skje i et lukket system som holdes fysisk atskilt fra det som brukes til framstilling av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, lagring og transport av animalske biprodukter fra drøvtyggere skal foregå i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der animalske biprodukter framstilt av andre dyr enn drøvtyggere, oppbevares under lagring og transport, lagring og emballering av bearbeidet animalsk protein fra drøvtyggere skal foregå i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der ferdige produkter framstilt av andre dyr enn drøvtyggere, oppbevares under lagring og emballering, det skal regelmessig tas prøver og analyser av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, for å kontrollere at det ikke kan forekomme krysskontaminering med bearbeidet animalsk protein fra drøvtyggere, ved bruk av de analysemetoder for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse i forbindelse med kontroll av fôr som er angitt i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 152/2009; hyppigheten av prøvetakinger og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som ledd i dennes framgangsmåter, basert på prinsippene om fareanalyse og kritiske kontrollpunkter (HACCP); resultatene av prøvetakinger og analyser skal oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år. Fôrblandinger som inneholder bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, skal framstilles i virksomheter som er godkjent for dette formål av vedkommende myndighet, og som utelukkende brukes til framstilling av fôr til akvakulturdyr. Som unntak fra dette særlige vilkår gjelder følgende: Vedkommende myndighet kan tillate framstilling av fôrblandinger til akvakulturdyr i virksomheter som også framstiller fôrblandinger til andre produksjonsdyr enn pelsdyr, etter at vedkommende myndighet har foretatt en kontroll på stedet og under forutsetning av at følgende vilkår er oppfylt: fôrblandinger beregnet på drøvtyggere skal framstilles og under lagring, transport og emballering oppbevares i anlegg som er fysisk atskilt fra de anlegg der fôrblandinger for andre dyr enn drøvtyggere framstilles og oppbevares, fôrblandinger beregnet på akvakulturdyr skal framstilles og under lagring, transport og emballering oppbevares i anlegg som er fysisk atskilt fra de anlegg der fôrblandinger for andre dyr enn drøvtyggere framstilles og oppbevares, registre over innkjøp og bruk av bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt og salg av fôrblandinger som inneholder nevnte protein, må oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år, det skal regelmessig tas prøver og analyser av fôrblandinger beregnet på andre produksjonsdyr enn akvakulturdyr for å kontrollere at ingen ikke-tillatte bestanddeler av animalsk opprinnelse forekommer, ved bruk av de analysemetoder for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse i forbindelse med kontroll av fôr som er angitt i vedlegg VI til kommisjonsforordning (EF) nr. 152/2009; hyppigheten av prøvetakinger og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som ledd i dennes framgangsmåter, basert på HACCP-prinsippene; resultatene skal oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år. det kreves ikke en særlig tillatelse for framstilling av fullfôr fra fôrblandinger som inneholder bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, for hjemmeblandere som oppfyller følgende vilkår: de er registrert av vedkommende myndighet, de har bare ansvar for akvakulturdyr, de framstiller fullfôr for akvakulturdyr til bruk utelukkende i den samme driftsenheten, og fôrblandingen som inneholder bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, inneholder høyst 50 % totalt protein. Handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, og all emballasje skal være tydelig merket med følgende ord: «bearbeidet animalsk protein fra andre dyr enn drøvtyggere – skal ikke brukes til framstilling av fôr til andre produksjonsdyr enn akvakulturdyr og pelsdyr». Handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager fôrblandingen for akvakulturdyr som inneholder bearbeidet animalsk protein som nevnt i dette avsnitt, og all emballasje skal være tydelig merket med følgende ord: «inneholder bearbeidet animalsk protein fra andre dyr enn drøvtyggere – skal ikke gis til andre produksjonsdyr enn akvakulturdyr og pelsdyr».

Fiskemel som brukes i melkeerstatninger, skal framstilles i bearbeidingsanlegg som utelukkende brukes til framstilling av produkter fra vanndyr, med unntak av havpattedyr, og skal oppfylle de alminnelige vilkår fastsatt i kapittel III. Bruk av fiskemel til produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, skal være tillatt bare til framstilling av melkeerstatninger som distribueres i tørr form og gis etter fortynning i en gitt mengde væske som tillegg til eller som erstatning for morsmelken etter råmelken før dyrene er helt avvent. Melkeerstatninger som inneholder fiskemel og er beregnet på produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, skal framstilles i virksomheter som ikke framstiller andre fôrblandinger til drøvtyggere, og som er godkjent for dette formål av vedkommende myndighet. Som unntak fra dette særlige vilkår kan vedkommende myndighet tillate framstilling av andre fôrblandinger til drøvtyggere i virksomheter som også framstiller melkeerstatninger som inneholder fiskemel og er beregnet på produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, etter at vedkommende myndighet har foretatt en kontroll på stedet og under forutsetning av at følgende vilkår er oppfylt: Andre fôrblandinger beregnet på drøvtyggere må oppbevares i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der fiskemel i bulk og melkeerstatninger i bulk som inneholder fiskemel, oppbevares under lagring, transport og pakking. Andre fôrblandinger beregnet på drøvtyggere må framstilles i anlegg som er fysisk atskilt fra anlegg der melkeerstatninger som inneholder fiskemel, framstilles. registre over innkjøp og bruk av fiskemel og salg av melkeerstatninger som inneholder fiskemel, må være tilgjengelige for vedkommende myndighet i minst fem år, det må regelmessig tas prøver og analyser av andre fôrblandinger beregnet på drøvtyggere for å kontrollere at ingen ikke-tillatte bestanddeler av animalsk opprinnelse forekommer, ved bruk av de analysemetoder for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse i forbindelse med kontroll av fôr som er angitt i vedlegg VI til kommisjonsforordning (EF) nr. 152/2009; hyppigheten av prøvetakinger og analyser skal fastsettes på grunnlag av en risikovurdering som skal utføres av den driftsansvarlige som ledd i dennes framgangsmåter, basert på HACCP-prinsippene; resultatene skal oppbevares tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst fem år. Før frigivelse for fri omsetning i Unionen skal importørene sikre at hver enkelt forsendelse av importerte melkeerstatninger som inneholder fiskemel, analyseres i samsvar med analysemetodene for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse for kontroll av fôr fastsatt i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 152/2009 for å bekrefte at ikke-tillatte bestanddeler av animalsk opprinnelse ikke forekommer. Handelsdokumentet eller hygienesertifikatet, alt etter som, som ledsager melkeerstatninger som inneholder fiskemel og er beregnet på produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, og all emballasje som inneholder slike melkeerstatninger, skal være tydelig merket med ordene «inneholder fiskemel – skal ikke gis til andre drøvtyggere enn drøvtyggere som ikke er avvent». Melkeerstatninger i bulk som inneholder fiskemel og er beregnet på produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, skal transporteres i kjøretøyer og containere som ikke brukes til transport av annet fôr beregnet på drøvtyggere. Som unntak fra nevnte særlige vilkår kan kjøretøyer og containere som senere skal brukes til transport av andre fôrmidler i bulk beregnet på drøvtyggere, brukes til transport av melkeerstatninger i bulk som inneholder fiskemel beregnet på produksjonsdyr av drøvtyggende arter som ikke er avvent, under forutsetning av at slike kjøretøyer og containere på forhånd er rengjort for å unngå krysskontaminering, i samsvar med en dokumentert framgangsmåte som på forhånd er godkjent av vedkommende myndighet. Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år. På driftsenheter der det holdes drøvtyggere, skal det treffes tiltak på driftsenheten for å hindre at melkeerstatninger som inneholder fiskemel, gis som fôr til andre drøvtyggere enn drøvtyggere som ikke er avvent. Vedkommende myndighet skal utarbeide en liste over driftsenheter der det brukes melkeerstatninger som inneholder fiskemel, gjennom en ordning med forhåndsmelding fra driftsenheten eller en annen ordning som sikrer at dette særlige vilkår overholdes.

Kapittel V Alminnelige krav

de slakterier som blodet framstilt i samsvar med bokstav a) i kapittel IV avsnitt C, kan ha sin opprinnelse fra, godkjente bearbeidingsanlegg som framstiller blodprodukter i samsvar med bokstav c) i kapittel IV avsnitt C, de slakterier og nedskjæringsanlegg som animalske biprodukter beregnet på bruk i framstillingen av bearbeidet animalsk protein i samsvar med bokstav a) i kapittel IV avsnitt C, kan ha sin opprinnelse fra, godkjente bearbeidingsanlegg som framstiller bearbeidet animalsk protein fra andre dyr enn drøvtyggere, og som drives i samsvar med bokstav c) i kapittel IV avsnitt D, godkjente virksomheter nevnt i kapittel III avsnitt B, i bokstav d) i kapittel IV avsnitt D og i bokstav c) i kapittel IV avsnitt E, hjemmeblandere som er registrert og som drives i samsvar med vilkårene fastsatt i kapittel III avsnitt B og bokstav d) i kapittel IV avsnitt D.

melk, melkebaserte produkter og produkter framstilt av melk, råmelk og råmelksprodukter, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, hydrolyserte proteiner fra huder og skinn fra drøvtyggere.

Når en slik framgangsmåte er benyttet, skal dette dokumenteres, og dokumentasjonen skal være tilgjengelig for vedkommende myndighet i minst to år.

melk, melkebaserte produkter og produkter framstilt av melk, råmelk og råmelksprodukter, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, hydrolyserte proteiner fra huder og skinn fra drøvtyggere.

melk, melkebaserte produkter og produkter framstilt av melk, råmelk og råmelksprodukter, dikalsiumfosfat og trikalsiumfosfat av animalsk opprinnelse, hydrolyserte proteiner fra huder og skinn fra drøvtyggere.

Som unntak gjelder forbudet ikke for bearbeidet fôr til kjæledyr, herunder boksefôr til kjæledyr som inneholder bearbeidet animalsk protein fra drøvtyggere som er behandlet og merket i samsvar med Unionens regelverk.

De er beregnet på bruk som ikke er forbudt i henhold til artikkel 7 og dette vedlegg. Før eksporten finner sted, skal det være inngått en skriftlig avtale mellom vedkommende myndighet i eksportmedlemsstaten, eller Kommisjonen, og vedkommende myndighet i importtredjestaten, der importtredjestaten forplikter seg til å overholde den tiltenkte bruken og til ikke å gjenutføre det bearbeidede animalske proteinet eller produkter som inneholder slikt protein, til bruk som er forbudt i henhold til artikkel 7 og dette vedlegg.

3. Skriftlige avtaler inngått i samsvar med nr. 2 bokstav b) over, skal legges fram for Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen.

fiskemel og fôrblandinger som inneholder fiskemel, fôrblandinger beregnet på akvakulturdyr, fôr til kjæledyr.

1. Offentlige kontroller som foretas av vedkommende myndighet for å kontrollere at reglene fastsatt i dette vedlegg overholdes, skal omfatte inspeksjoner og prøvetaking for analyse av bearbeidet animalsk protein og fôr i samsvar med analysemetodene for bestemmelse av bestanddeler av animalsk opprinnelse for kontroll av fôr fastsatt i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 152/2009.

Dersom kompetansen ikke anses å være tilfredsstillende, skal laboratoriet som korrigerende tiltak som et minimum gi laboratoriepersonalet ny opplæring før ytterligere analyser kan utføres. ◄ M48