Forskrift om endringer i patentforskriften og legemiddelforskriften

I

I forskrift 14. desember 2007 nr. 1417 til patentloven (patentforskriften) skal § 100 første ledd lyde:

En patenthaver kan nekte utnyttelse her i riket av patentbeskyttede legemidler som er brakt i omsetning i Bulgaria, Estland, Kroatia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Slovakia, Slovenia, Tsjekkia eller Ungarn av patenthaveren selv eller med dennes samtykke, dersom patentbeskyttelse eller supplerende beskyttelsessertifikat ikke kunne oppnås for legemidlet i vedkommende land på tidspunktet da søknad om slik beskyttelse ble inngitt her i riket, jf. patentloven § 3 tredje ledd nr. 2.

II

I forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler (legemiddelforskriften) skal § 3-25 overskriften lyde:

Særlige innholdskrav til søknad om parallellimport fra Bulgaria, Estland, Kroatia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Slovakia, Slovenia, Tsjekkia eller Ungarn

III

Forskriften trer i kraft 12. april 2014.