Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

forordning (EU) nr. 200/2014 forordning (EU) nr. 201/2014 forordning (EU) nr. 418/2014

I tabell 1 i konsolidert oversettelse av forordning (EU) nr. 37/2010 gjøres følgende endringer:

Følgende tekst om triptorelinacetat settes inn i alfabetisk rekkefølge: Triptorelinacetat Ikke relevant Alle dyr som brukes til matproduksjon Ikke krav om MRL Ikke relevant Ingen angivelse Stoffer med virkning på reproduksjons-systemet Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 200/2014

Tekst om tildipirosin erstattes med følgende tekst: Tildipirosin Tildipirosin Storfe, geit 400 μg/kg Muskel Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum Antimikrobielle legemidler/antibiotika Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 759/2010 og forordning (EU) nr. 201/2014 200 μg/kg 2 000 μg/kg 3 000 μg/kg Fett Lever Nyre Svin 1 200 μg/kg 800 μg/kg 5 000 μg/kg 10 000 μg/kg Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre

Tekst om ivermektin erstattes med følgende tekst: Ivermektin 22, 23-Dihydro-avermektin B1a Alle pattedyr som brukes til matproduksjon 30 μg/kg Muskel For svin refererer MRL for fett til «hud og fett i naturlig forhold» Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum Antiparasittære legemidler/midler mot endo- og ektoparasitter Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 418/2014 100 μg/kg Fett 100 μg/kg Lever 30 μg/kg Nyre

II

Forskriften trer i kraft straks.