Forskrift om endring i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer

I

I forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer gjøres følgende endringer:

I hjemmelsfeltets henvisning til EØS-avtalen tilføyes:

forordning (EU) 2015/327.

§ 2 skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg I, kapittel II, nr. 1 (forordning (EF) nr. 1831/2003 som endret ved forordning (EF) nr. 378/2005 (endret ved forordning (EF) nr. 850/2007 og forordning (EF) nr. 885/2009 og forordning (EF) nr. 386/2009) og forordning (EU) 2015/327 om tilsetningsstoffer i fôrvarer, gjelder som forskrift, med de EØS-tilpasninger som følger av vedlegg I, kapittel II, protokoll 1 til avtalen og EØS-avtalen for øvrig.

II

Denne forskrift trer i kraft straks.

Forordninger

Endringene som gjøres under avsnittet «Forordninger» under konsolidert forordning (EF) nr. 1831/2003 er:

Innledningsteksten til konsolidert forordning (EF) nr. 1831/2003 skal lyde:

Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EF) nr. 1831/2003. Dette er grunnteksten. Grunnrettsakten er endret ved forordning (EU) 2015/327 med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsakten i samsvar med vedlegg I og protokoll 1 til EØS-avtalen.

Forordning (EF) nr. 1831/2003 er konsolidert med endringer gjennomført ved forordning (EU) 2015/327.

Følgende tilføyes i en konsolideringsoversikt: ► M1 forordning (EU) 2015/327

Vedlegg III skal lyde: ► M1

1. SÆRLIGE KRAV TIL MERKING AV VISSE TILSETNINGSSTOFFER I FÔRVARER OG PREMIKSER

Avlstekniske tilsetningsstoffer, koksidiostatika og histomonostatika: garantiens utløpsdato eller holdbarhetstiden regnet fra produksjonsdatoen, bruksanvisningen og konsentrasjonen. Enzymer, i tillegg til de ovennevnte angivelsene: det bestemte navnet på de aktive komponentene i henhold til deres enzymaktiviteter, i samsvar med den godkjenningen som er gitt, identifikasjonsnummeret i henhold til International Union of Biochemistry og i stedet for konsentrasjonen: enheter aktivt stoff (antall enheter aktivt stoff per gram eller antall enheter aktivt stoff per milliliter). Mikroorganismer: garantiens utløpsdato eller holdbarhetstiden regnet fra produksjonsdatoen, bruksanvisningen, stammens identifikasjonsnummer og antall kolonidannende enheter per gram. Ernæringsmessige tilsetningsstoffer: innholdet av aktive stoffer og innholdsgarantiens utløpsdato eller holdbarhetstiden regnet fra produksjonsdatoen. Teknologiske og sensoriske tilsetningsstoffer, med unntak av aromastoffer: innholdet av aktive stoffer. Aromastoffer: i blandingsforhold i premikser.

2. YTTERLIGERE MERKINGS- OG OPPLYSNINGSKRAV FOR VISSE TILSETNINGSSTOFFER SOM INNEHOLDER PREPARATER OG FOR PREMIKSER SOM INNEHOLDER SLIKE PREPARATER

Tilsetningsstoffer som tilhører kategoriene omhandlet i artikkel 6 nr. 1 bokstav a), b) og c), og som består av preparater: angivelse på emballasjen eller beholderen av preparatets spesifikke navn, identifikasjonsnummer og nivået av eventuelle tekniske tilsetningsstoffer i preparatet for hvilke det er fastsatt grenseverdier i den tilsvarende godkjenningen, følgende opplysninger via eventuelt skriftlig medium eller vedlagt preparatet: det spesifikke navnet på og identifikasjonsnummeret til eventuelle tekniske tilsetningsstoffer i preparatet og navn på alle stoffer eller produkter i preparatet, i synkende rekkefølge etter vekt. Premikser som inneholder tilsetningsstoffer som tilhører kategoriene omhandlet i artikkel 6 nr. 1 bokstav a), b) og c), og som består av preparater: om relevant, angivelse på emballasjen eller beholderen om at premiksen inneholder teknologiske tilsetningsstoffer som inngår i tilsetningsstoffpreparater som det er fastsatt grenseverdier for i den tilhørende godkjenningen, på anmodning fra kjøperen eller brukeren, opplysninger om det spesifikke navnet, identifikasjonsnummeret og en angivelse av nivået av teknologiske tilsetningsstoffer nevnt i underpunkt i), og som inngår i tilsetningsstoffpreparatene.» ◄ M1

► M1

Teknologiske tilsetningsstoffer eller andre stoffer eller produkter som inngår i tilsetningsstoffer som består av preparater, skal bare endre de fysiokjemiske egenskapene til det aktive stoffet i preparatet og skal brukes i samsvar deres godkjenningsvilkår dersom det finnes slike bestemmelser.

Preparatets bestanddeler skal være fysiokjemisk og biologisk kompatible med de ønskede virkningene. ◄ M1