Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

EØS-henvisningsfeltet skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kap. XIII nr. 12 (forordning (EF) nr. 470/2009) og nr. 13 (forordning (EU) nr. 37/2010 endret ved forordning (EU) nr. 758/2010, forordning (EU) nr. 759/2010, forordning (EU) nr. 761/2010, forordning (EU) nr. 890/2010, forordning (EU) nr. 914/2010, forordning (EU) nr. 362/2011, forordning (EU) nr. 363/2011, forordning (EU) nr. 84/2012, forordning (EU) nr. 85/2012, forordning (EU) nr. 86/2012, forordning (EU) nr. 107/2012, forordning (EU) nr. 122/2012, forordning (EU) nr. 123/2012, forordning (EU) nr. 201/2012, forordning (EU) nr. 202/2012, forordning (EU) nr. 221/2012, forordning (EU) nr. 222/2012, forordning (EU) nr. 436/2012, forordning (EU) nr. 466/2012, forordning (EU) nr. 1161/2012, forordning (EU) nr. 1186/2012, forordning (EU) nr. 1191/2012, forordning (EU) nr. 59/2013, forordning (EU) nr. 115/2013, forordning (EU) nr. 116/2013, forordning (EU) nr. 394/2013, forordning (EU) nr. 406/2013, forordning (EU) nr. 489/2013, forordning (EU) nr. 1056/2013, forordning (EU) nr. 1057/2013, forordning (EU) nr. 1235/2013, forordning (EU) nr. 19/2014, forordning (EU) nr. 20/2014, forordning (EU) nr. 200/2014, forordning (EU) nr. 201/2014, forordning (EU) nr. 418/2014, forordning (EU) nr. 676/2014, forordning (EU) nr. 677/2014, forordning (EU) nr. 681/2014, forordning (EU) nr. 682/2014, forordning (EU) nr. 683/2014, forordning (EU) nr. 967/2014, forordning (EU) nr. 1277/2014, forordning (EU) nr. 1390/2014, forordning (EU) 2015/149, forordning (EU) 2015/150, forordning (EU) 2015/151, forordning (EU) 2015/152 og forordning (EU) 2015/394).

forordning (EU) 2015/394

II

Forskriften trer i kraft straks.

Forordninger

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer i den konsoliderte versjonen av forordning (EU) nr. 37/2010:

I tabell 1 erstattes radene om Tulatromysin med følgende: Farmakologisk virksomt stoff Restmarkør Dyreart MRL Målvev Andre bestemmelser Terapeutisk klassifisering EU-regelverk Farmakologisk virksomt stoff Restmarkør Dyreart MRL Målvev Andre bestemmelser Terapeutisk klassifisering EU-regelverk Tulatromysin (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-etyl-3,4,10,13-tetra-hydroksy-3,5,8,10,12,14-heksametyl-11-[[3,4,6-trideoksy-3-(dimety-lamino)-β-D-xylo-heksopyranosyl]oksD]Mo¿I~~m-XYLO-HEKSOPYRANOS uttrykt som tulatromycin-ekvivalenter Sau, geit 450 μg/kg Muskel Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum Antimikrobielle legemidler/ antibiotika Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1359/2014 og forordning (EU) nr. 2015/152 og forordning (EU) 2015/394 250 μg/kg Fett 5400 μg/kg Lever 1800 μg/kg Nyre Storfe 300 μg/kg Muskel 200 μg/kg Fett 4 500 μg/kg Lever 3 000 μg/kg Nyre Svin 800 μg/kg Muskel 300 μg/kg Hud og fett i naturlig forhold 4 000 μg/kg Lever 8 000 μg/kg Nyre