Hopp til innhold
Forskriftsendring
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

LTI/forskrift/2015-11-02-1468·Kunngjort 16. desember 2015·Journalnr. 2015-1235

I kraft fra: 2015-11-02

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

forordning (EU) nr. 1359/2014

I tabell 1 i konsolidert oversettelse av forordning (EU) nr. 37/2010 gjøres følgende endring:

Tekst om tulatromysin erstattes med følgende tekst: Tulatromysin (2R,3S,4R,5R,8R,10-R,11R,12S,13S,14R)-2-etyl-3,4,10,13-tetra-hydroksy-3,5,8,10,12,14-heksametyl-11-[[3,4,6-trideoksy-3-(dimety-lamino)-β-D-xylo-heksopyranosyl]osky]-1-oksa-6-azacyclopent-decan-15-en uttrykt som tulatromysin-ekvivalenter uttrykt som tulatromysin-ekvivalenter Storfe 300 μg/kg 200 μg/kg 4 500 μg/kg 3 000 μg//kg Muskel Fett Lever Nyre Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til humant konsum. Midlertidig MRL utløper 1. januar 2015 Antimikrobielle legemidler/antibiotika Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 1359/2014. Svin 800 μg/kg 300 μg/kg 4 000 μg/kg 8 000 μg/kg Muskel Hud og fett i naturlig forhold Lever Nyre Midlertidig MRL utløper 1. januar 2015

II

Forskriften trer i kraft straks.