Forskrift om endring i forskrift om biocider (biocidforskriften)

I

I forskrift 10. april 2014 nr. 548 om biocider (biocidforskriften) gjøres følgende endringer:

EØS-henvisninger:

Etter nr. 12nne (beslutning (EU) 2015/655) i feltet «EØS-henvisninger» tilføyes nr. 12nnf (forordning (EU) 2015/1609), nr. 12nng (forordning (EU) 2015/1610), nr. 12nnh (forordning (EU) 2015/1726), nr. 12nni (forordning (EU) 2015/1727), nr. 12nnj (forordning (EU) 2015/1728), nr. 12nnk (forordning (EU) 2015/1729), nr. 12nnl (forordning (EU) 2015/1730), nr. 12nnm (forordning (EU) 2015/1731), nr. 12nnn (beslutning (EU) 2015/1736), nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737), nr. 12nnp (beslutning (EU) 2015/1751),

§ 2 EØS-rettsakter tilknyttet biocidforordningen

6. ledd skal lyde:

Beslutning om forlengelse av godkjenning: EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12nnb (beslutning 2014/397/EU) om forlengelse av godkjenning av difetialon og difenakum til bruk i biocidprodukter i produkttype 14 og nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737) om forlengelse av godkjenning av bromadiolon, klorfacinon og kumatetralyl til bruk i biocidprodukter i produkttype 14, gjelder som forskrift med de endringer og tillegg som følger av vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

8. ledd skal lyde:

Beslutning om avvisning: EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12nnp (beslutning (EU) 2015/1751) om betingelser knyttet til godkjenning av et biocidprodukt som inneholder bromadiolon henvist av Storbritannia i overensstemmelse med artikkel 36 i Europaparlaments og rådsforordning (EU) nr. 528/2012 og nr. 16 (beslutning 2014/758/EU) om avvisning av avslag på godkjenning av biocidprodukter, som er meddelt av Tyskland i samsvar med direktiv 98/8/EF gjelder som forskrift med de endringer og tillegg som følger av vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Vedlegg 2. Aktive stoffer som er godkjent for bruk i angitt(e) produkttype(r):

Følgende stoffer skal tilføyes i tabellen i vedlegg 2: Aktivt stoff CAS-nr. Produkttype Frist for søknad om produkt- godkjenning 1 Godkjennings- vedtak 2 Propikonazol 60207-90-1 7 1.12.2016 (EU) 2015/1609 Pythium oligandrum stamme M1 Ikke relevant 10 * (EU) 2015/1610 2-methyl-2H-isothiazol-3-on (MIT) 2682-20-4 13 1.10.2016 (EU) 2015/1726 5-Chlor-2-(4-chlorphenoxy)phenol (DCPP) 3380-30-1 1, 2, 4 1.12.2016 (EU) 2015/1727 IPBC 55406-53-6 13 1.12.2016 (EU) 2015/1728 Kaliumsorbat 24634-61-5 8 1.12.2016 (EU) 2015/1729 Hydrogenperoksid 7722-84-1 1, 2, 3, 4, 5, 6 1.2.2017 (EU) 2015/1730 Medetomidin 86347-14-0 21 * (EU) 2015/1731

Nytt aktivt stoff (eller nytt i denne produkttypen) og derfor ingen frist for søknad om produktgodkjenning, men produktene må være godkjent før de kan markedsføres.

Vedlegg 3. Aktive stoffer som ikke er godkjent for bruk i angitt(e) produkttype(r)

Følgende stoffer skal tilføyes i tabellen i vedlegg 3 Aktivt stoff CAS-nr. Produkttype(r) Forbudt å omsette og bruke etter Kommisjons- vedtak Triflumuron 64628-44-0 18 28.9.2016 1 (EU) 2015/1736

II

Forskriften trer i kraft straks.

Rettsakter

I avsnittet «Rettsakter» skal innledningsteksten lyde:

Nedenfor gjengis EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12n (forordning (EU) nr. 528/2012), (forordning (EU) nr. 736/2013), (forordning (EU) nr. 837/2013) og (forordning (EU) nr. 334/2014), nr. 12nk (forordning (EU) nr. 354/2013), nr. 12nl (forordning (EU) nr. 564/2013), nr. 12nm (forordning (EU) nr. 88/2014), 12nza (forordning (EU) nr. 1062/2014), 12nna (beslutning 2014/492/EU), nr. 12nnb (beslutning 397/2014/EU), nr. 12nnc (beslutning 2014/402/EU), nr. 12nnd (beslutning (EU) 2015/646), nr. 12nne (beslutning (EU) 2015/655), nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737), nr. 12nnp (beslutning (EU) 2015/1751, nr. 12zzp (forordning (EU) nr. 414/2013), nr. 12zzv (beslutning 2015/411), nr. 14 (beslutning 2014/756/EU), nr. 15 (beslutning 2014/757/EU), nr. 16 (beslutning 2014/758/EU) slik Klima- og miljødepartementet tolker denne delen av EØS-avtalen med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsaktene i samsvar med vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

I listen over kunngjorte «rettsakter» skal følgende tilføyes, etter beslutning (EU) 2015/655:

For å lese beslutning (EU) 2015/1737 om forlengelse av godkjenning av bromadiolon, klorfacinon og kumatetralyl til bruk i biocidprodukter i produkttype 14 se her: (pdf)

For å lese beslutning (EU) 2015/1751 om betingelser knyttet til godkjenning av et biocidprodukt som inneholder bromadiolon henvist av Storbritannia i overensstemmelse med artikkel 36 i Europaparlaments og rådsforordning (EU) nr. 528/2012 se her: (pdf)