Forskrift om endring i forskrift om biocider (biocidforskriften)

I

I forskrift 10. april 2014 nr. 548 om biocider (biocidforskriften) gjøres følgende endringer:

Etter nr. 12zzzb (forordning (EU) 2015/985) i feltet «EØS-henvisninger» tilføyes nr. 12zzzc (forordning (EU) 2016/105, nr. 12zzzd (beslutning (EU) 2016/107), nr. 12zzze (beslutning (EU) 2016/108), nr. 12zzzf (beslutning (EU) 2016/109), nr. 12zzzg (beslutning (EU) 2016/110), nr. 12zzzh (forordning (EU) 2016/124), nr. 12zzzi (forordning (EU) 2016/125), nr. 12zzzj (forordning (EU) 2016/131) og nr. 12zzzk (beslutning (EU) 2016/135).

§ 2 EØS-rettsakter tilknyttet biocidforordningen

6. ledd skal lyde:

Beslutning om forlengelse av godkjenning: EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12nnb (beslutning 2014/397/EU) om forlengelse av godkjenning av difetialon og difenakum til bruk i biocidprodukter i produkttype 14, og nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737) om forlengelse av godkjenning av bromadiolon, klorfacinon og kumatetralyl til bruk i biocidprodukter i produkttype 14 og nr. 12zzzk (beslutning (EU) 2016/135) om forlengelse av godkjenning av flokumafen, brodifakum og warfarin til bruk i biocidprodukter i produkttype 14, gjelder som forskrift med de endringer og tillegg som følger av vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Vedlegg 2. Aktive stoffer som er godkjent for bruk i angitt(e) produkttype(r):

Følgende stoffer skal tilføyes i tabellen i vedlegg 2: Aktivt stoff CAS-nr. Produkttype Frist for søknad om produkt- godkjenning 1 Godkjennings- vedtak 2 Bifenyl-2-ol 90-43-7 1, 2, 4, 6, 13 01.07.2017 (EU) 2016/105 PHMB (1600; 1.8) 27083-27-8 4 01.07.2017 (EU) 2016/124 PHMB (1600; 1.8) 27083-27-8 2, 3, 11 01.07.2017 (EU) 2016/125 C(M)IT/MIT (3:1) 55965-84-9 2, 4, 6, 11, 12, 13 01.07.2017 (EU) 2016/131

1 I tilfeller hvor et produkt inneholder flere aktive stoffer er fristen for søknad om produktgodkjenning lik søknadsfristen for det aktive stoffet i produktet som senest er oppført på EUs liste over godkjente stoffer, jf. biocidforordningen artikkel 9.2, jf. biocidforskriften § 1.

2 Det enkelte produkt må være i samsvar med de vilkårene som fremgår av de aktuelle vedtakene om godkjenning om godkjenning, jf. forordningen artikkel 9.1a), jf. biocidforskriften § 1.

Vedlegg 3. Aktive stoffer som ikke er godkjent for bruk i angitt(e) produkttype(r)

Følgende stoffer skal tilføyes i tabellen i vedlegg 3: Aktivt stoff CAS-nr. Produkttype(r) Forbudt å omsette og bruke etter Kommisjons- vedtak Cybutryn 28159-98-0 21 17.02.2017 1 (EU) 2016/107 2-butanon, peroksid 1338-23-4 1, 2 17.02.2017 1 (EU) 2016/108 PHMB (1600; 1.8) 27083-27-8 1, 6, 9 17.02.2017 1 (EU) 2016/109 Triklosan 3380-34-5 1 17.02.2017 1 (EU) 2016/110

1 Dato gitt i tabellen gjelder for omsetningsforbud. Bruk er forbudt 6 måneder etter denne dato.

II

Forskriften trer i kraft straks.

Rettsakter

Avsnittet «Rettsakter» skal lyde:

Nedenfor gjengis EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12n (forordning (EU) nr. 528/2012), (forordning (EU) nr. 736/2013), (forordning (EU) nr. 837/2013) og (forordning (EU) nr. 334/2014), nr. 12nk (forordning (EU) nr. 354/2013), nr. 12nl (forordning (EU) nr. 564/2013), nr. 12nm (forordning (EU) nr. 88/2014), 12nza (forordning (EU) nr. 1062/2014), 12nna (beslutning 2014/492/EU), nr. 12nnb (beslutning 2014/397/EU), nr. 12nnc (beslutning 2014/402/EU), nr. 12nnd (beslutning (EU) 2015/646), nr. 12nne (beslutning (EU) 2015/655), nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737), nr. 12nnp (beslutning (EU) 2015/1751), nr. 12nnv (beslutning (EU) 2015/1985), nr. 12zzp (forordning (EU) nr. 414/2013), nr. 12zzv (beslutning (EU) 2015/411), nr. 12zzzk (beslutning (EU) 2016/135), nr. 14 (beslutning 2014/756/EU), nr. 15 (beslutning 2014/757/EU), nr. 16 (beslutning 2014/758/EU) slik Klima- og miljødepartementet tolker denne delen av EØS-avtalen med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsaktene i samsvar med vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

I listen over kunngjorte «rettsakter» skal følgende tilføyes, etter beslutning (EU) 2015/411:

For å lese beslutning (EU) 2016/135 om forlengelse av godkjenning av flokumafen, brodifakum og warfarin til bruk i biocidprodukter i produkttype 14 se her: (pdf)