Forskrift om endringer i forskrift 14. desember 2007 nr. 1417 til patentloven

I

I forskrift 14. desember 2007 nr. 1417 til patentloven (patentforskriften) gjøres følgende endringer:

nummer og leveringsdag for søknaden om supplerende beskyttelsessertifikat, og eventuelt for søknaden om forlengelse.

sertifikatets gyldighetstid, herunder om gyldighetstiden er forlenget

§ 53 skal lyde:

Søknad om supplerende beskyttelsessertifikat eller forlengelse av slikt sertifikat, utstedelse av sertfikat eller forlengelse og avslag på eller henleggelse av slik søknad skal kunngjøres sammen med opplysningene nevnt i § 44 nr. 1 til 12. Faller et sertifikat bort eller kjennes ugyldig, eller oppheves forlengelsen av et sertifikat, kunngjøres dette.

legemiddelforordningen: EØS-avtalen vedlegg XVII nr. 6 (Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 469/2009 av 6. mai 2009 om et supplerende beskyttelsessertifikat for legemidler) med de tilpasninger som følger av vedlegg XVII, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

§ 80 første ledd første punktum skal lyde:

Søknad om sertifikat og om forlengelse leveres til Patentstyret på særskilt søknadsskjema.

§ 82 fjerde ledd skal lyde:

§ 27a første ledd gjelder tilsvarende ved behandlingen av søknad om sertifikat og søknad om forlengelse.

§ 83 andre ledd skal lyde:

Et endret sertifikat skal inneholde de opplysningene som er nevnt i § 54.

§ 85 første ledd første punktum skal lyde:

Dersom en søknad om sertifikat eller forlengelse avslås eller henlegges, kan søkeren påklage avgjørelsen til Klagenemnden for industrielle rettigheter (Klagenemnden).

§ 86 første ledd første punktum skal lyde:

Dersom Klagenemnden avslår en søknad om sertifikat eller forlengelse, kan søkeren bringe avgjørelsen inn for domstolene.

§ 86 tredje ledd første punktum skal lyde:

Enhver kan reise søksmål for domstolene for å få kjent et utstedt sertifikat eller en forlengelse ugyldig.

II

Frem til lov om endringer i legemiddelloven og patentloven (legemidler til barn) trer i kraft, kan søknad om forlengelse av et supplerende beskyttelsessertifikat der det er gjennomført en godkjent plan for utprøving av legemidler til barn, jf. forordning (EF) nr. 1901/2006 artikkel 36, innleveres til Patentstyret på særskilt søknadsskjema. Søknaden skal kunngjøres uten ugrunnet opphold.

III

Forskriften del I trer i kraft 1. september 2017. Forskriften del II trer i kraft 1. august 2017.