Hopp til innhold
Forskriftsendring
Arbeids- og sosialdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om biocider (Biocidforskriften)

LTI/forskrift/2017-12-21-2363·Kunngjort 28. desember 2017·Journalnr. 2017-1543

I kraft fra: 2017-12-21

I

I forskrift 18. april 2017 nr. 480 om biocider (Biocidforskriften) gjøres følgende endringer:

§ 1-7 skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12nna (forordning (EU) nr. 492/2014) om utvidelse av forordning (EU) nr. 528/2012 for så vidt gjelder regler om fornyelse av godkjenning av biocidprodukter som er omfattet av gjensidig godkjennelse og nr. 20 (beslutning (EU) 2017/1532) om spørsmål knyttet til sammenlignende vurdering av antikoagulerende muse- og rottemidler i samsvar med artikkel 23(5) i forordning (EU) nr. 528/2012, gjelder som forskrift med de endringer og tillegg som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Følgende skal slettes i tabellen i vedlegg 2: Warfarin 81-81-2 14 1.2.2010 2010/11/EU Nr. 12n Klorfacinon 3691-35-8 14 1.7.2011 2009/99/EF Nr. 12n Kumatetralyl 5836-29-3 14 1.7.2011 2009/85/EF Nr. 12n Difenakum 56073-07-5 14 1.4.2010 2008/81/EF Nr. 12n Bromadiolon 28772-56-7 14 1.7.2011 2009/92/EF Nr. 12n Brodifakum 56073-10-0 14 1.7.2011 2010/10/EU Nr. 12n Difetialon 104653-34-1 14 1.11.2009 2007/69/EF Nr. 12n Flokumafen 90035-08-8 14 1.10.2011 2009/150/EF Nr. 12n

Følgende skal tilføyes nederst i tabellen i vedlegg 2: Aktivt klor frigitt fra natriumhypokloritt 7681-52-9 1, 2, 3, 4, 5 01.01.2019 (EU) 2017/1273 Nr. 12zzzzq Aktivt klor frigitt fra kalsiumhypokloritt 7778-54-3 2, 3, 4, 5 01.01.2019 (EU) 2017/1274 Nr. 12zzzzr Aktivt klor frigitt fra klor 7782-50-5 2, 5 01.01.2019 (EU) 2017/1275 Nr. 12zzzzs Pereddiksyre generert fra tetraacetyletylendiamin (TAED) og natriumperkarbonat – 2, 3, 4 01.01.2019 (EU) 2017/1276 Nr. 12zzzzt 2-oktyl-isotiazol-3(2H)-on (OIT) 26530-20-1 8 01.01.2018 (EU) 2017/1277 Nr. 12zzzzu 2-metylisotiazol-3(2H)-on (MIT) 2682-20-4 11 01.01.2019 (EU) 2017/1278 Nr. 12zzzzv Warfarin 81-81-2 14 01.02.2010 2010/11/EU (EU) 2017/1376 Nr. 12n Nr. 12zzzzx Klorfacinon 3691-35-8 14 01.07.2011 2009/99/EF (EU) 2017/1377 Nr. 12n Nr. 12zzzzy Kumatetralyl 5836-29-3 14 01.07.2011 2009/85/EF (EU) 2017/1378 Nr. 12n Nr. 12zzzzz Difenakum 56073-07-5 14 01.04.2010 2008/81/EF (EU) 2017/1379 Nr. 12n Nr. 12zzzzza Bromadiolon 28772-56-7 14 01.07.2011 2009/92/EF (EU) 2017/1380 Nr. 12n Nr. 12zzzzzb Brodifakum 56073-10-0 14 01.07.2011 2010/10/EU (EU) 2017/1381 Nr. 12n Nr. 12zzzzzc Difetialon 104653-34-1 14 01.11.2009 2007/69/EF (EU) 2017/1382 Nr. 12n Nr. 12zzzzzd Flokumafen 90035-08-8 14 01.10.2011 2009/150/EF (EU) 2017/1383 Nr. 12n Nr. 12zzzzze

I vedlegg 2 erstattes * med 3 i kolonnen «Frist for søknad om produktgodkjenning» for følgende tre stoffer:

Pythium oligandrum , stamme M1 – (EU) 2015/1610 Medetomidin – (EU) 2015/1731 Folpet – (EU) 2015/1757

Fotnote * slettes.

Teksten til fotnote 3 skal være:

Nytt aktivt stoff (eller nytt i denne produkttypen) og derfor ingen frist for søknad om produktgodkjenning, men produktene må være godkjent før de kan markedsføres.

Følgende stoffer skal tilføyes i tabellen i vedlegg 3 2-metyl-1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (MBIT) 2527-66-4 13 04.08.2018 1 (EU) 2017/1282 Nr. 12zzzzw

II

Forskriften trer i kraft straks.

Rettsakter

Avsnittet «Rettsakter» skal lyde:

Nedenfor gjengis EØS-avtalen vedlegg II kapittel XV nr. 12n (forordning (EU) nr. 528/2012), (forordning (EU) nr. 736/2013), (forordning (EU) nr. 837/2013) og (forordning (EU) nr. 334/2014), nr. 12nk (forordning (EU) nr. 354/2013), nr. 12nl (forordning (EU) nr. 564/2013), nr. 12nm (forordning (EU) nr. 88/2014), 12nza (forordning (EU) nr. 1062/2014 og forordning (EU) 2017/698), 12nna (beslutning (EU) nr. 492/2014), nr. 12nnb (beslutning 2014/397/EU), nr. 12nnc (beslutning 2014/402/EU), nr. 12nnd (beslutning (EU) 2015/646), nr. 12nne (beslutning (EU) 2015/655), nr. 12nno (beslutning (EU) 2015/1737), nr. 12nnp (beslutning (EU) 2015/1751), nr. 12nnv (beslutning (EU) 2015/1985), nr. 12nnw (beslutning (EU) 2016/903), nr. 12nnx (beslutning (EU) 2016/904), nr. 12nny (beslutning (EU) 2016/1174), nr. 12nnz (beslutning (EU) 2016/1175), nr. 12zzp (forordning (EU) nr. 414/2013, forordning (EU) 2016/1802), nr. 12zzv (beslutning (EU) 2015/411), nr. 12zzzk (beslutning (EU) 2016/135), nr. 12zzzzf (beslutning (EU) 2016/1943), nr. 14 (beslutning 2014/756/EU), nr. 15 (beslutning 2014/757/EU), nr. 16 (beslutning 2014/758/EU), nr. 19 (beslutning (EU) 2016/678) og nr. 20 (beslutning (EU) 2017/1532) slik Klima- og miljødepartementet tolker denne delen av EØS-avtalen med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsaktene i samsvar med vedlegg II kapittel XV, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

I listen over kunngjorte «rettsakter» skal følgende tilføyes:

For å lese beslutning (EU) 2017/1532 om spørsmål knyttet til sammenlignende vurdering av antikoagulerende muse- og rottemidler i samsvar med artikkel 23(5) i biocidforordningen se her: (pdf)