Forskrift om endring i forskrift om offentlig kontroll – opprettelse av den europeiske unions referanselaboratorier for mat, fôr og levende dyr

I

I forskrift 7. september 2022 nr. 1558 om offentlig kontroll – opprettelse av den europeiske unions referanselaboratorier for mat, fôr og levende dyr, gjøres følgende endring:

§ 2 EU-referanselaboratorier skal lyde:

EØS-avtalens vedlegg I kapittel I del 3.1 nr. 51 (Kommisjonsforordning (EU) EØS-avtalens vedlegg I kapittel I del 3.1 nr. 51 (Kommisjonsforordning (EU) 2021/2156 av 17. september 2021) og del 3.2 nr. 52 (Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2022/2304 av 24. november 2022) om utfylling av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/625 ved å opprette og utpeke den europeiske unions referanselaboratorium for Rift Valley Fever gjelder som forskrift med tilpasninger som følger av vedlegg I kapittel I del 3.1 nr. 51 og del 3.2. nr. 52 og protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

II

Endringen trer i kraft straks.

Forordninger

Endringer som gjøres under avsnittet «Forordninger»

Forordning (EU) 2022/2304 tilføyes

Uoffisiell oversettelse av COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2022/2304 of 7 September 2021 supplementing Regulation (EU) 2017/625 of the European Parliament and of the Council by establishing the European Union reference laboratory for Rift Valley fever.

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2022/2304 av 24. november 2022 om utpeking av Den europeiske unions referanselaboratorium for Rift Valley Fever

EUROPAKOMMISJONEN HAR

under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte,

under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/625 av 15. mars 2017 om offentlig kontroll og annen offentlig virksomhet som gjennomføres for å sikre anvendelsen av næringsmiddel- og fôrvareregelverket samt regler for dyrs helse og velferd, plantehelse og plantevernmidler, om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 999/2001, (EF) nr. 396/2005, (EF) nr. 1069/2009, (EF) nr. 1107/2009, (EU) nr. 1151/2012, (EU) nr. 652/2014, (EU) 2016/429 og (EU) 2016/2031, rådsforordning (EF) nr. 1/2005 og (EF) nr. 1099/2009 samt rådsdirektiv 98/58/EF, 1999/74/EF, 2007/43/EF, 2008/119/EF og 2008/120/EF og om oppheving av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 854/2004 og (EF) nr. 882/2004, rådsdirektiv 89/608/EØF, 89/662/EØF, 90/425/EØF, 91/496/EØF, 96/23/EF, 96/93/EF og 97/78/EF og rådsvedtak 92/438/EØF (forordningen om offentlig kontroll) 1 , særlig artikkel 93 nr. 1, og

EU-referanselaboratoriet for Rift Valley Fever er opprettet ved delegert kommisjonsforordning (EU) 2021/2156 2 . Etter opprettelsen av EU-referanselaboratoriet for Rift Valley Fever, og i samsvar med artikkel 93 nr. 2 bokstav a) i forordning (EU) 2017/625, fulgte Kommisjonen en offentlig utvelgingsprosess for å utpeke EU-referanselaboratoriet for Rift Valley Fever. Det er nedsatt en evaluerings- og utvelgingskomité for den offentlige utvelgingsprosessen for utpeking av EU-referanselaboratoriet for Rift Valley Fever. Evaluerings- og utvelgingskomiteen konkluderte med at det italienske laboratoriet Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell‘Abruzzo e del Molise «G. Caporale» oppfyller kravene fastsatt i artikkel 93 nr. 3 i forordning (EU) 2017/625 og kan utføre oppgavene som angis i artikkel 94 i den samme forordningen. Det italienske laboratoriet Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell‘Abruzzo e del Molise «G. Caporale» bør derfor utpekes som EU-referanselaboratorium for Rift Valley Fever. Laboratoriets arbeidsprogram bør være i samsvar med målene og prioriteringene i de relevante arbeidsprogrammene vedtatt av Kommisjonen i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 2021/690 3 . For å sikre at det opprettholdes et hensiktsmessig nivå på analyse-, test- og diagnosemetodene, utarbeidingen av validerte metoder og den samordnede bistanden fra det offisielle laboratoriet, og i samsvar med artikkel 93 nr. 2 bokstav b) i forordning (EU) 2017/625, bør utpekingen som EU-referanselaboratorium gjennomgås regelmessig. Denne forordningen bør få anvendelse fra 1. januar 2023, den datoen da EU-referanselaboratoriet for Rift Valley Fever bør starte sin virksomhet.

1 EUT L 95 av 7.4.2017, s. 1.

2 Delegert kommisjonsforordning (EU) 2021/2156 av 17. september 2021 om utfylling av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/625 ved å opprette Den europeiske unions referanselaboratorium for Rift Valley Fever (EUT L 436 av 18.12.2020, s. 26).

3 Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2021/690 av 28. april 2021 om opprettelse av et program for det indre marked, foretaks konkurranseevne, herunder små og mellomstore bedrifter, området planter, dyr, næringsmidler og fôr, og europeisk statistikk (programmet for det indre marked) og om oppheving av forordning (EU) nr. 99/2013, (EU) nr. 1287/2013, (EU) nr. 254/2014 og (EU) nr. 652/2014 (EUT L 153 av 3.5.2021, s. 1).

VEDTATT DENNE FORORDNINGEN:

Artikkel 1

Følgende laboratorium utpekes til Den europeiske unions referanselaboratorium for Rift Valley Fever:

Istituto Zooprofilattico Sperimentale dell'Abruzzo e del Molise «G. Caporale», Via Campo Boario, 64100 Teramo (TE), Italia.

Artikkel 2

Utpekingen i artikkel 1 skal gjennomgås regelmessig.

Artikkel 3

Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende .

Den får anvendelse fra 1. januar 2023.

Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater.

Utferdiget i Brussel 24. november 2022.

For Kommisjonen Ursula von der Leyen President