Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

EØS-henvisningene skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kap. XIII nr. 12 (forordning (EF) nr. 470/2009), nr. 12a (forordning (EU) 2017/880), nr. 12b (forordning (EU) 2017/12), nr. 12c (forordning (EU) 2018/782), nr. 12e (forordning (EU) 2019/1871) og nr. 13 (forordning (EU) nr. 37/2010 endret ved forordning (EU) nr. 758/2010, forordning (EU) nr. 759/2010, forordning (EU) nr. 761/2010, forordning (EU) nr. 890/2010, forordning (EU) nr. 914/2010, forordning (EU) nr. 362/2011, forordning (EU) nr. 363/2011, forordning (EU) nr. 84/2012, forordning (EU) nr. 85/2012, forordning (EU) nr. 86/2012, forordning (EU) nr. 107/2012, forordning (EU) nr. 122/2012, forordning (EU) nr. 123/2012, forordning (EU) nr. 201/2012, forordning (EU) nr. 202/2012, forordning (EU) nr. 221/2012, forordning (EU) nr. 222/2012, forordning (EU) nr. 436/2012, forordning (EU) nr. 466/2012, forordning (EU) nr. 1161/2012, forordning (EU) nr. 1186/2012, forordning (EU) nr. 1191/2012, forordning (EU) nr. 59/2013, forordning (EU) nr. 115/2013, forordning (EU) nr. 116/2013, forordning (EU) nr. 394/2013, forordning (EU) nr. 406/2013, forordning (EU) nr. 489/2013, forordning (EU) nr. 1056/2013, forordning (EU) nr. 1057/2013, forordning (EU) nr. 1235/2013, forordning (EU) nr. 19/2014, forordning (EU) nr. 20/2014, forordning (EU) nr. 200/2014, forordning (EU) nr. 201/2014, forordning (EU) nr. 418/2014, forordning (EU) nr. 676/2014, forordning (EU) nr. 677/2014, forordning (EU) nr. 681/2014, forordning (EU) nr. 682/2014, forordning (EU) nr. 683/2014, forordning (EU) nr. 967/2014, forordning (EU) nr. 1277/2014, forordning (EU) nr. 1359/2014, forordning (EU) nr. 1390/2014, forordning (EU) 2015/149, forordning (EU) 2015/150, forordning (EU) 2015/151, forordning (EU) 2015/152, forordning (EU) 2015/394, forordning (EU) 2015/446, forordning (EU) 2015/1308, forordning (EU) 2015/1078, forordning (EU) 2015/1079, forordning (EU) 2015/1080, forordning (EU) 2015/1491, forordning (EU) 2015/1492, forordning (EU) 2015/1820, forordning (EU) 2015/2062, forordning (EU) 2016/129, forordning (EU) 2016/576, forordning (EU) 2016/710, forordning (EU) 2016/885, forordning (EU) 2016/1444, forordning (EU) 2016/1834, forordning (EU) 2016/2045, forordning (EU) 2016/2074, forordning (EU) 2017/201, forordning (EU) 2017/1558, forordning (EU) 2017/1559, forordning (EU) 2018/721, forordning (EU) 2018/722, forordning (EU) 2018/1076, forordning (EU) 2018/1967, forordning (EU) 2019/238, forordning (EU) 2019/1881, forordning (EU) 2020/42, forordning (EU) 2020/43, forordning (EU) 2020/1685, forordning (EU) 2020/1712, forordning (EU) 2021/621, forordning (EU) 2022/634, forordning (EU) 2023/454, forordning (EU) 2023/981, forordning (EU) 2023/2194 og forordning (EU) 2023/2203).

§ 3 skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 13 (forordning (EU) nr. 37/2010 om farmakologisk virksomme stoffer og deres klassifisering med hensyn til grenseverdier for rester i næringsmidler av animalsk opprinnelse) som endret ved forordning (EU) nr. 758/2010, forordning (EU) nr. 759/2010, forordning (EU) nr. 761/2010, forordning (EU) nr. 890/2010, forordning (EU) nr. 914/2010, forordning (EU) nr. 362/2011, forordning (EU) nr. 363/2011, forordning (EU) nr. 84/2012, forordning (EU) nr. 85/2012, forordning (EU) nr. 86/2012, forordning (EU) nr. 107/2012, forordning (EU) nr. 122/2012, forordning (EU) nr. 123/2012, forordning (EU) nr. 201/2012, forordning (EU) nr. 202/2012, forordning (EU) nr. 221/2012, forordning (EU) nr. 222/2012, forordning (EU) nr. 436/2012, forordning (EU) nr. 466/2012, forordning (EU) nr. 1161/2012, forordning (EU) nr. 1186/2012, forordning (EU) nr. 1191/2012, forordning (EU) nr. 59/2013, forordning (EU) nr. 115/2013, forordning (EU) nr. 116/2013, forordning (EU) nr. 394/2013, forordning (EU) nr. 406/2013, forordning (EU) nr. 489/2013 forordning (EU) nr. 1056/2013, forordning (EU) nr. 1057/2013, forordning (EU) nr. 1235/2013, forordning (EU) nr. 19/2014, forordning (EU) nr. 20/2014, forordning (EU) nr. 200/2014, forordning (EU) nr. 201/2014, forordning (EU) nr. 418/2014, forordning (EU) nr. 676/2014, forordning (EU) nr. 677/2014, forordning (EU) nr. 681/2014, forordning (EU) nr. 682/2014, forordning (EU) nr. 683/2014, forordning (EU) nr. 967/2014, forordning (EU) nr. 1277/2014, forordning (EU) nr. 1390/2014, forordning (EU) 2015/149, forordning (EU) 2015/150, forordning (EU) 2015/151, forordning (EU) 2015/152, forordning (EU) 2015/394, forordning (EU) 2015/446, forordning (EU) 2015/1308, forordning (EU) 2015/1078, forordning (EU) 2015/1079, forordning (EU) 2015/1080, forordning (EU) 2015/1491, forordning (EU) 2015/1492, forordning (EU) 2015/1820, forordning (EU) nr. 1359/2014, forordning (EU) 2015/2062, forordning (EU) 2016/129, forordning (EU) 2016/305, forordning (EU) 2016/312, forordning (EU) 2016/576, forordning (EU) 2016/710, forordning (EU) 2016/885, forordning (EU) 2016/1444, forordning (EU) 2016/1834, forordning (EU) 2016/2045, forordning (EU) 2016/2074, forordning (EU) 2017/201, forordning (EU) 2017/1558, forordning (EU) 2017/1559, forordning (EU) 2018/520, forordning (EU) 2018/523, forordning (EU) 2018/721, forordning (EU) 2018/722, forordning (EU) 2018/1076, forordning (EU) 2018/1967, forordning (EU) 2019/238, forordning (EU) 2019/1881, forordning (EU) 2020/0042, forordning (EU) 2020/0043, forordning (EU) 2020/1685, forordning (EU) 2020/1712, forordning (EU) 2021/621, forordning (EU) 2022/634, forordning (EU) 2023/454, forordning (EU) 2023/981, forordning (EU) 2023/2194 og forordning (EU) 2023/2203 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II kapittel XIII, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

II

Forskriften trer i kraft straks.

Forordninger

I punktet «Forordninger» gjøres følgende endringer:

I konsolidert forordning (EU) nr. 37/2010 erstattes teksten om ketoprofen i tabell 1 med følgende tekst: Farmakologisk virksomt stoff Restmarkør Dyreart MRL Målvev Andre bestemmelser Terapeutisk klassifikasjon EU-regelverk Ketoprofen Ikke relevant Storfe Svin Dyr av hestefamilien Øvre grenseverdi ikke påkrevd Ikke relevant Ingen angivelse Ingen angivelse Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2023/2194 Ketoprofen Fjørfe 10 µg/kg 30 µg/kg 10 µg/kg 10 µg/kg Muskel Skinn og fett i naturlig forhold Lever Nyre Skal ikke brukes til dyr som produserer egg beregnet på konsum Ingen angivelse

I konsolidert forordning (EU) nr. 37/2010 erstattes teksten om rafoxanid i tabell 1 med følgende tekst: Farmakologisk virksomt stoff Restmarkør Dyreart MRL Målvev Andre bestemmelser Terapeutisk klassifikasjon EU-regelverk Rafoxanid Rafoxanid Alle drøvtyggere unntatt sau 30 µg/kg 30 µg/kg 10 µg/kg 40 µg/kg 10 µg/kg Muskel Fett Lever Nyre Melk Ingen angivelse Parasittmidler / midler mot endoparasitter Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) nr. 681/2014, endret ved forordning (EU) 2016/576, endret ved forordning (EU) 2023/2203 Sau 100 µg/kg 250 µg/kg 150 µg/kg 150 µg/kg 10 µg/kg Muskel Fett Lever Nyre Melk Ingen angivelse

I konsolidert forordning (EU) nr. 37/2010 erstattes teksten om praziquantel i tabell 1 med følgende tekst: Farmakologisk virksomt stoff Restmarkør Dyreart MRL Målvev Andre bestemmelser Terapeutisk klassifisering EU-regelverk Praziquantel Ikke relevant Alle drøvtyggere, unntatt kveg, dyr av hestefamilien Ikke krav om MRL Ikke relevant Ingen angivelse Ingen angivelse Forordning (EU) nr. 37/2010, endret ved forordning (EU) 2023/981 Praziquantel (summen av isomerer) Fisk 20 µg/kg Muskel og skinn i naturlig forhold Ingen angivelse Ingen angivelse