Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

I EØS-henvisningene skal henvisningen til EØS-avtalen vedlegg II kap. XIII nr. 12e lyde:

nr. 12e (forordning (EU) 2019/1871 som endret ved forordning (EU) 2023/411 og forordning (EU) 2024/2858)

§ 2 siste ledd skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 12e (forordning (EU) 2019/1871 som endret ved forordning (EU) 2023/411 og forordning (EU) 2024/2858) om referanseverdier for tiltak for ikke-tillatte farmakologisk virksomme stoffer i næringsmidler av animalsk opprinnelse og om oppheving av vedtak 2005/34/EF gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II kapittel XIII, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

II

Endringene trer i kraft straks.

Forordninger

Endringer som gjøres i punktet «Forordninger»:

Punktet Forordning (EU) 2019/1871 skal lyde (med ny overskrift, innledningstekst og konsolideringsoversikt):

Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EU) 2019/1871. Dette er grunnrettsakten. Grunnrettsakten er endret ved forordning (EU) 2023/411 og forordning (EU) 2024/2858. Alle endringer i grunnrettsakten er innarbeidet nedenfor.

► B Forordning (EU) 2019/1871

► M1 Forordning (EU) 2023/411 ► M2 Forordning (EU) 2024/2858

Fotnote 2 under tabellen i vedlegget til forordning (EU) 2019/1871 skal lyde:

2 ► M2 På grunn av forekomsten av SEM på nivåer over referanseverdien for tiltak som følge av bearbeiding i gelatin, kollagen, kollagenhydrolysat, hydrolyserte bruskprodukter, spraytørkede blodprodukter, myse- og melkeproteinkonsentrater, kaseinater og melkepulver (unntatt morsmelkerstatninger og tilskuddsblandinger) er bare nivåer av AOZ, AMOZ, AHD og DNSH over referanseverdien for tiltak en klar indikasjon på ulovlig bruk av nitrofuraner og deres metabolitter. Referanseverdien for tiltak på 0,5 μg/kg for SEM i gelatin, kollagen, kollagenhydrolysat, hydrolyserte bruskprodukter, spraytørkede blodprodukter, myse- og melkeproteinkonsentrater, kaseinater og melkepulver (unntatt morsmelkerstatninger og tilskuddsblandinger) får bare anvendelse når ulovlig bruk av nitrofurazon eller SEM er påvist, dvs. at minst én av de andre nitrofuranmetabolittene er påvist. ◄ M2