Forskrift om endring i forskrift om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr

I

I forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr gjøres følgende endringer:

I EØS-henvisningene skal henvisningen til EØS-avtalen vedlegg II kap. XIII nr. 12c lyde:

nr. 12c (forordning (EU) 2018/782 som endret ved forordning (EU) 2025/1101)

§ 2 femte ledd skal lyde:

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 12c (forordning (EU) 2018/782 som endret ved forordning (EU) 2025/1101 om fastsettelse av de metodologiske prinsippene for risikovurderingen og anbefalingene om risikohåndtering nevnt i forordning (EF) nr. 470/2009) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II kapittel XIII, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

II

Endringene trer i kraft straks.

Forordninger

Endringer som gjøres i punktet «Forordninger»:

Punktet Kommisjonsforordning (EU) 2018/782 skal lyde (med ny overskrift, innledningstekst og konsolideringsoversikt):

Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 12c (forordning (EU) 2018/782). Dette er grunnrettsakten. Grunnrettsakten er endret ved forordning (EU) 2025/1101. Alle endringer i grunnrettsakten er innarbeidet nedenfor.

► B Forordning (EU) 2018/782

► M1 Forordning (EU) 2025/1101

I avsnitt I.7. i vedlegg I til forordning (EU) 2018/782 skal andre ledd lyde:

► M1 Informasjonen angitt over skal vurderes i samsvar med retningslinjene offentliggjort av Det europeiske legemiddelbyrå («byrået») med henblikk på å fastslå om klassifiseringen «Ikke krav om MRL» i samsvar med klassifiseringen angitt i artikkel 14 nr. 2 bokstav c) i forordning (EF) nr. 470/2009 er egnet. ◄ M1