Forskrift om endring i forskrift om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften)

I

I forskrift 16. desember 2016 nr. 1659 om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften) gjøres følgende endringer:

§ 6 skal lyde:

Dosegrenser og grenseverdier gjelder for mennesker som blir eksponert for stråling, men ikke for pasienter.

Dosegrenser og grenseverdier for yrkeseksponering fremgår av § 32.

Effektiv dose til allmennhet og ikke-yrkeseksponerte arbeidstakere skal ikke overstige 1 mSv/år for ioniserende stråling. Ekvivalent dose til øyelinse skal ikke overstige 15 mSv/år. Ekvivalent dose til hud skal ikke overstige 50 mSv/år, målt eller beregnet over et vilkårlig hudareal på 1 cm 2 .

For omsorgsytere som er over 18 år og ikke er gravide, samt friske frivillige personer som deltar i medisinsk forskning, kan høyere doser enn dosegrensene for allmennheten være berettiget. For disse gruppene skal det settes doseføringer i henhold til § 40a for de tilfellene dosegrensene for allmenheten ikke overholdes.

Virksomheten skal planlegge strålingen og skjermingstiltakene slik at ikke-yrkeseksponerte arbeidstakere og allmennhet ikke eksponeres for en effektiv dose som overstiger 0,25 mSv/år. Ved hjemsendelse av pasienter som har vært til nukleærmedisinsk behandling, skal virksomheten planlegge stråleverntiltakene slik at husstandsmedlemmene ikke eksponeres for en effektiv dose som overstiger 1 mSv/år.

Der det ikke finnes nasjonale retningslinjer og grenseverdier innen optisk stråling og elektromagnetiske felt er sist oppdatert versjon av Guideline on limited exposure to Non-Ionizing Radiation fra den Internasjonale kommisjonen for beskyttelse mot ikke-ioniserende stråling (ICNIRP) veiledende for hva god praksis tilsier.

Radonreduserende tiltak skal iverksettes i barnehager, skoler mv. som er omfattet av forskrift 28. mars 2023 nr. 449 om helse og miljø i barnehager, skoler og skolefritidsordninger § 2, dersom radonnivået overstiger 100 Bq/m 3 (tiltaksgrense). Tilsvarende gjelder for boliger hvor eier ikke bor eller oppholder seg. Radonnivået skal ikke overstige grenseverdien på 200 Bq/m 3 i slike bygninger og lokaler.

Ny § 10a skal lyde:

Virksomheter som skal tilby persondosimetritjenester for måling av individuelle doser til yrkeseksponerte ved bruk av persondosimeter eller ved andre metoder skal ha godkjenning av Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet.

Godkjenning gis kun til persondosimetritjenester som er akkreditert etter ISO 17025 eller som på annen måte kan dokumentere at de oppfyller kravene i ISO 17025 eller tilsvarende standarder.

§ 33 skal lyde:

Virksomheten skal systematisk overvåke yrkeseksponerte i kategori A. Overvåkingen av effektiv dose skal være basert på individuelle målinger som utføres av en godkjent persondosimetritjeneste. Der dette ikke er praktisk mulig, skal individuell overvåking baseres på doseberegninger. I tilfeller hvor arbeidstakere kan bli eksponert for en vesentlig intern bestråling eller en vesentlig bestråling av øyelinsen eller ekstremitetene, skal det innføres et egnet overvåkingssystem.

Virksomheten skal sørge for at yrkeseksponerte i kategori B som kan få effektiv dose over 1 mSv/år får fastlagt sin individuelle stråleeksponering. Dersom det benyttes en persondosimetritjeneste til dette, skal denne ha godkjenning etter § 10a.

Arbeidstaker skal medvirke til dosemonitorering, og virksomheten skal sørge for at arbeidstaker informeres skriftlig eller elektronisk om doseavlesningene og iverksette tiltak ved behov.

§ 40 annet ledd skal lyde:

Optimaliseringen skal utføres tverrfaglig, være en kontinuerlig prosess og vurderes mot nasjonale referanseverdier, doseføringer eller faglige anbefalinger der dette finnes.

Ny § 40a skal lyde:

For omsorgsytere som er omtalt i § 6 fjerde ledd skal virksomheten sette doseføringer.

Ved stråleeksponering innen forskning skal en regional etisk komite, på bakgrunn av retningslinjer gitt av DSA, sette doseføringer for friske frivillige personer som ikke forventes å få noen direkte medisinsk fordel av eksponeringen.

Dersom stråledosene antas å overstige doseføringene i vesentlig grad, skal virksomheten vurdere tiltak for å redusere dosene.

II

Endringene trer i kraft 1. juli 2026, med unntak av § 10a og § 33 som trer i kraft 1. juli 2027.