Forskrift
§ 17. Revurdering av refusjonsstatus
Blåreseptforskriften·Kapittel 2. Refusjon og fastsettelse av pris for medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler·Sist endret 2. april 2025
Revurdering av refusjonsstatus
Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, kan til enhver tid vurdere om vilkårene i § 14 eller § 15 er oppfylt for bestemte produkter eller produktgrupper oppført i produkt- og prislistene.
Leverandør av et produkt skal varsles dersom Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, finner at et produkt, eller en produktgruppe, ikke lenger oppfyller vilkårene i § 14 eller § 15. Dersom vilkårene i § 14 eller § 15 kan oppfylles ved at prisen på produktet endres eller ved at det fastsettes nye vilkår for refusjon, skal varselet inneholde opplysninger om hvilke endringer som anses nødvendige for å oppfylle vilkårene.
Dersom vilkårene i § 14 eller § 15 ikke kan oppfylles, eller dersom det må fastsettes nye refusjonsvilkår, fatter Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, vedtak om endret refusjonsstatus.
Leverandør kan søke om endring av refusjonsstatus for produkter som er oppført i produkt- og prislistene.
Helsedirektoratet kan vurdere om produkter på blåreseptlistene fortsatt oppfyller kravene for refusjon. Dersom kravene ikke er møtt, kan refusjonsstatusen endres gjennom et vedtak. Leverandører kan også selv søke om å endre refusjonsstatusen for sine produkter.AI
Noter (1)
- EndringTilføyd ved forskrift 2 april 2025 nr. 577.
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 17 i blåreseptforskriften.