Artikkel 17. Fellesskapsgodkjenning

1. Innen to måneder etter mottak av myndighetens uttalelse, skal Kommisjonen framlegge for den komiteen som er omhandlet i artikkel 23 nr. 2, et utkast til vedtak om listene over tillatte helsepåstander, idet det tas hensyn til myndighetens uttalelse, relevante bestemmelser i Fellesskapets regelverk og andre berettigede faktorer som er relevante for det aktuelle tilfellet. Dersom utkastet til vedtak ikke er i samsvar med myndighetens uttalelse, skal Kommisjonen gi en forklaring på årsakene til forskjellene. 2. Ethvert utkast til vedtak om å endre listene over tillatte helsepåstander, skal inneholde opplysningene nevnt i artikkel 16 nr. 4. 3. Et endelig vedtak om søknaden skal gjøres etter framgangsmåten fastsatt i artikkel 25 nr. 2. 4. Kommisjonen skal omgående underrette søkeren om vedtaket som er gjort, og kunngjøre nærmere opplysninger om vedtaket i Den europeiske unions tidende. 5. Helsepåstandene oppført på listene fastsatt i artikkel 13 og 14, kan enhver driftsansvarlig for næringsmiddelforetak bruke i samsvar med vilkårene som gjelder for dem, dersom bruken ikke er begrenset i samsvar med bestemmelsene i artikkel 21. 6. Tildelingen av en godkjenning skal ikke begrense det allmenne sivilrettslige og strafferettslige ansvaret som en driftsansvarlig for et næringsmiddelforetak har når det gjelder det aktuelle næringsmiddelet.