Hopp til innhold
Forskrift
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om melding av opplysninger om utleverte og brukte legemidler til dyr

forskrift/2009-07-03-971·8 paragrafer·Sist endret 6. august 2010·Utforsk grafen
I kraft 2010-07-01Kunngjort 2009-07-07Sist endret ved forskrift/2010-08-06-1147
HjemmelMyndighetsfordeling etter matlovenDeleg. til LMD og FKD etter dyrevelferdsloven§ 5-5Apotekloven§ 17Dyrehelsepersonelloven§ 24Dyrehelsepersonelloven§ 29Matloven§ 36Dyrevelferdsloven

Formål

Forskriften skal sikre at utleverere og rekvirenter melder opplysninger om utleverte og brukte legemidler til dyr og at opplysningene registreres og bearbeides til bruk i arbeidet for å sikre helsemessig trygge næringsmidler, fremme folkehelse, dyrehelse, dyrevelferd og forbrukerhensyn samt ivareta miljøvennlig produksjon.

§ 1

Formål

Forskriften skal sikre at utleverere og rekvirenter melder opplysninger om utleverte og brukte legemidler til dyr og at opplysningene registreres og bearbeides til bruk i arbeidet for å sikre helsemessig trygge næringsmidler, fremme folkehelse, dyrehelse, dyrevelferd og forbrukerhensyn samt ivareta miljøvennlig produksjon.

Forskriften pålegger de som utleverer og foreskriver legemidler til dyr å melde fra om dette. Opplysningene skal brukes for å sikre trygg mat, god dyrehelse, folkehelse og et miljøvennlig landbruk.AI

§ 2

Definisjoner

I denne forskriften forstås med a) utleverere: apotek, legemiddelgrossister, fôrfirmaer og medisinfôrfirmaer b) rekvirenter: veterinærer og fiskehelsebiologer c) bruksområder: kategorier av sykdommer og andre indikasjoner som begrunner bruk av reseptpliktige legemidler, herunder medisinfôr, eller av fôr som er tilsatt koksidiostatika.

Bestemmelsen forklarer hvem som regnes som utlevere og rekvirenter i forbindelse med medisiner til dyr. Den definerer også hva som menes med bruksområder for slike legemidler.AI

§ 3

Meldeplikt

Utleverere skal melde fra til Mattilsynet om all utlevering av a) reseptpliktige legemidler til dyr, herunder medisinfôr b) fôr som er tilsatt koksidiostatika. Rekvirenter skal melde fra til Mattilsynet om alle reseptpliktige legemidler som de får utlevert og deretter bruker til matproduserende dyr og hester. Rekvirentene skal spesifisere om det er de selv eller dyreholdere som tilfører dyrene legemidlene. Meldingen skal inneholde nødvendige og relevante opplysninger om a) utlevereren b) rekvirenten c) dyreholdets identitet, unntatt for kjæledyr som holdes privat d) dyr som tilføres legemidler e) bruksområde f) hvorvidt legemidler er utlevert til rekvirent g) legemidler, herunder medisinfôr h) fôr som er tilsatt koksidiostatika i) tidspunkt for utlevering j) tidspunkt for reell eller forventet bruk k) tilbakeholdelsestider l) varigheten av startforbud for hest i henhold til norsk dopingreglement. Det sentrale Mattilsynet spesifiserer i meldesystemet hva som er nødvendige og relevante opplysninger om forhold nevnt i tredje ledd, herunder bruk av kodeverk. Det sentrale Mattilsynet spesifiserer meldingenes form og tidsfrister for melding.

Utleverere og rekvirenter plikter å melde fra til Mattilsynet om utleverte og brukte legemidler til dyr. Meldingene skal inneholde spesifikke opplysninger om hvem som er involvert, hvilket dyr som behandles og detaljer om legemidlene.AI

referert av 1 →

§ 4

Direkte tilgang til registrerte opplysninger

Mattilsynet skal gi utleverere, rekvirenter og dyreholdere direkte tilgang til registrerte opplysninger som gjelder deres egen virksomhet.

Mattilsynet skal gi utlevere, rekvirenter og dyreholdere direkte tilgang til opplysninger om deres egen virksomhet som er registrert.AI

§ 5

Tilsyn og vedtak

Mattilsynet fører tilsyn og kan fatte nødvendige vedtak for gjennomføring av bestemmelsene i denne forskriften.

Mattilsynet kontrollerer at reglene for melding av legemidler til dyr blir fulgt. De har myndighet til å ta nødvendige avgjørelser for at reglene skal bli gjennomført.AI

§ 6

Dispensasjon

Mattilsynet kan i særlige tilfeller dispensere fra bestemmelsene i § 3, forutsatt at det ikke vil stride mot Norges internasjonale forpliktelser, herunder EØS-avtalen.

Mattilsynet kan i spesielle tilfeller gi fritak fra reglene om melding av legemidler til dyr. Dette forutsetter at fritaket ikke bryter med Norges internasjonale avtaler, som EØS-avtalen.AI

Se ogsåForskrift om melding av opplysninger om utleverte og brukte legemidler til dyr § 3

§ 7

Straff

Overtredelse av bestemmelser gitt i denne forskriften eller enkeltvedtak gitt i medhold av forskriften, er straffbart i henhold til dyrevelferdsloven § 37, legemiddelloven § 31, apotekloven § 9-5, dyrehelsepersonelloven § 37 og matloven § 28.

Det er straffbart å bryte reglene i denne forskriften eller vedtak som er gjort etter forskriften. Straffen gis etter gjeldende lover for dyrevelferd, legemidler, apotek, dyrehelsepersonell og mat.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 6 aug 2010 nr. 1147.

Se ogsåDyrevelferdsloven § 37Legemiddelloven § 31Apotekloven § 9-5Matloven § 28

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Hva er formålet med forskriften om legemidler til dyr?

Forskriften pålegger de som utleverer og foreskriver legemidler til dyr å melde fra om dette. Opplysningene skal brukes for å sikre trygg mat, god dyrehelse, folkehelse og et miljøvennlig landbruk.

Åpne § 1
Hvem regnes som utlevere av legemidler til dyr?

Bestemmelsen forklarer hvem som regnes som utlevere og rekvirenter i forbindelse med medisiner til dyr. Den definerer også hva som menes med bruksområder for slike legemidler.

Åpne § 2
Hva skal utleverere melde fra om til Mattilsynet?

Utleverere og rekvirenter plikter å melde fra til Mattilsynet om utleverte og brukte legemidler til dyr. Meldingene skal inneholde spesifikke opplysninger om hvem som er involvert, hvilket dyr som behandles og detaljer om legemidlene.

Åpne § 3
Hvem skal ha direkte tilgang til registrerte opplysninger om sin virksomhet?

Mattilsynet skal gi utlevere, rekvirenter og dyreholdere direkte tilgang til opplysninger om deres egen virksomhet som er registrert.

Åpne § 4
Hvem kontrollerer at reglene i forskriften blir fulgt?

Mattilsynet kontrollerer at reglene for melding av legemidler til dyr blir fulgt. De har myndighet til å ta nødvendige avgjørelser for at reglene skal bli gjennomført.

Åpne § 5
Kan Mattilsynet gi dispensasjon fra reglene?

Mattilsynet kan i spesielle tilfeller gi fritak fra reglene om melding av legemidler til dyr. Dette forutsetter at fritaket ikke bryter med Norges internasjonale avtaler, som EØS-avtalen.

Åpne § 6
Kan man bli straffet for å bryte reglene i denne forskriften?

Det er straffbart å bryte reglene i denne forskriften eller vedtak som er gjort etter forskriften. Straffen gis etter gjeldende lover for dyrevelferd, legemidler, apotek, dyrehelsepersonell og mat.

Åpne § 7
Når trådte forskriften i kraft?

Denne forskriften begynte å gjelde fra 1. juli 2010.

Åpne § 8

Endringshistorikk

Følg endringer (RSS)

Hver oppføring er en kunngjøring i Norsk Lovtidend som endret denne loven.

  1. 2009