Dokumentasjonsplikt i henhold til helsepersonelloven kapittel 8 gjelder for rekvirering etter denne forskriften. Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.

Det er krav om dokumentasjon når man rekvirerer Tamiflu og Relenza i tråd med helsepersonelloven. Journalene skal oppbevares trygt i minst 10 år slik at de ikke blir ødelagt eller kommer på avveie.AI

§ 5

Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir

Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til: a) dødelige eller livstruende bivirkninger b) bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger c) uventede eller nye bivirkninger.

De som skriver ut Tamiflu og Relenza plikter å melde fra til Direktoratet for medisinske produkter dersom det er mistanke om alvorlige, varige eller uventede bivirkninger.AI

Noter (1)

EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

§ 6

(Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7 .)

Se ogsåForskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza § 7referert av 1 →

§ 7

Ikrafttredelse og opphør

Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1, § 2, § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.

Denne forskriften begynte å gjelde 5. november 2009. Enkelte av bestemmelsene i forskriften sluttet å gjelde 1. juli 2010.AI

Se ogsåForskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza § 1 Forskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza § 2 Forskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza § 3 Forskrift om rekvirering av Tamiflu og Relenza § 6referert av 4 →

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Gjelder denne bestemmelsen fortsatt?

Denne bestemmelsen er opphevet. Det betyr at regelen ikke lenger er i kraft.

Åpne § 1

Hvor lenge må journalene oppbevares?

Åpne § 4

Hvem skal varsles om bivirkninger fra oseltamivir og zanamivir?

De som skriver ut Tamiflu og Relenza plikter å melde fra til Direktoratet for medisinske produkter dersom det er mistanke om alvorlige, varige eller uventede bivirkninger.

Åpne § 5

Når trådte forskriften i kraft?

Denne forskriften begynte å gjelde 5. november 2009. Enkelte av bestemmelsene i forskriften sluttet å gjelde 1. juli 2010.

Åpne § 7