Hopp til innhold
Forskrift
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om skipsmedisin

forskrift/2001-03-09-439·31 paragrafer·Sist endret 29. oktober 2024·Utforsk grafen
I kraft 2001-06-01Kunngjort 2001-05-08Sist endret ved forskrift/2024-10-29-2589

Formål

Forskriften har til formål å sikre at det om bord på skip finnes skipsmedisin som er nødvendig for å ivareta arbeidstakeres og passasjerers helse og sikkerhet. Forskriften skal bidra til forsvarlig anskaffelse, oppbevaring, utlevering og kontroll av skipsmedisin.

Innhold31 paragrafer

Kapittel I. Virkeområde og definisjoner

Formål

Forskriften har til formål å sikre at det om bord på skip finnes skipsmedisin som er nødvendig for å ivareta arbeidstakeres og passasjerers helse og sikkerhet. Forskriften skal bidra til forsvarlig anskaffelse, oppbevaring, utlevering og kontroll av skipsmedisin.

Forskriften skal sikre at skip har nødvendig medisin for helsen og sikkerheten til ansatte og passasjerer. Den skal sørge for at medisiner blir kjøpt inn, oppbevart, utlevert og kontrollert på en forsvarlig måte.AI

Virkeområde

Forskriften gjelder for norske skip. Den gjelder også for redningsmidler på norske skip, jf. § 13. Med mindre det fremgår noe annet av de enkelte bestemmelser er følgende unntatt fra forskriften: a) lystfartøy som brukes til ikke-ervervsmessige formål, og som ikke er bemannet med profesjonelt mannskap, b) slepebåter som opererer i havneområder, c) flyttbare innretninger i petroleumsvirksomheten på norsk kontinentalsokkel når det kan dokumenteres at disse omfattes av beredskap etablert med hjemmel i § 9-2 i petroleumsloven som er minst likeverdig med kravene i denne forskrift, d) sjøforsvarets fartøyer, dersom de ikke opprettholder sivile sertifikater.

Denne regelen bestemmer hvilke fartøy som må følge forskriften om skipsmedisin. Den gjelder for norske skip og deres redningsmidler, men enkelte typer fartøy og installasjoner er unntatt fra reglene.AI

Noter (1)
  • Note 1Lov av 29. november 1996 nr. 72 om petroleumsvirksomhet.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 13Petroleumsloven § 9-2

Definisjoner

I forskriften menes med: a) passasjerskip: skip som skal ha passasjersertifikat, sikkerhetssertifikat for passasjerskip, sikkerhetssertifikat for hurtiggående passasjerfartøy eller tillatelse til begrenset passasjerbefordring i henhold til sjødyktighetsloven, b) redningsmiddel: livbåt, redningsbåt, redningsflåter og lettbåt, c) rederi: et fartøys registrerte eier, bortsett fra når fartøyet er leid til totalbefraktning eller helt eller delvis drives av annen fysisk eller juridisk person enn eieren på grunnlag av en driftsavtale; i slike tilfeller skal totalbefrakteren, eventuelt den fysiske eller juridiske personen som driver fartøyet, anses som rederiet, d) skipsfører: den som har høyeste myndighet om bord, e) arbeidstaker: enhver som tar tjeneste på norsk skip, herunder praktikanter og lærlinger, unntatt havneloser og landbasert personell som utfører arbeid om bord på skip som ligger ved kai, f) skipsmedisin: legemidler, medisinsk utstyr mv., jf. de ikke-uttømmende lister i vedlegg 1 og 2, g) narkotika: legemidler som er oppført i narkotikalisten, se vedlegg 3, h) utlevering: utlevering av skipsmedisin fra bemyndiget person til rekvirent og pasient og umiddelbar bruk av skipsmedisin av bemyndiget person på pasient, i) farlig last: last som er omtalt som farlig i IMDG-koden, International Maritime Dangerous Goods Code, utgitt av International Maritime Organization (IMO).

Denne bestemmelsen forklarer hva ulike begreper betyr i forskriften om skipsmedisin. Den definerer hvem som regnes som rederi, arbeidstaker og skipsfører, samt hva som menes med utstyr og medisiner om bord.AI

Noter (3)
  • EndringEndret ved forskrifter 14 feb 2013 nr. 199, 29 okt 2024 nr. 2589.
  • Note 1Lov av 9. juni 1903 nr. 7 om Statskontrol med Skibes Sjødygtighed m.v.
  • Note 2Forskrift 14. februar 2013 nr. 199 om narkotika (narkotikaforskriften) .

Fartøygrupper

Med fartøygrupper menes: Fartøygruppe A: Havgående fartøyer herunder fartøyer som driver fiske til havs, uten begrensninger i fartsområde, samt havgående fartøyer som ikke faller inn under fartøygruppe B. Fartøygruppe B: Havgående fartøyer herunder fartøyer som driver fiske til havs, i farvann mindre enn 150 nautiske mil fra nærmeste havn med mulighet for medisinskfaglig assistanse eller 175 nautiske mil fra nærmeste havn med mulighet for medisinskfaglig assistanse dersom de i tillegg kontinuerlig oppholder seg innenfor rekkevidden til en helikoptertjeneste. Fartøygruppe C: Fartøyer som driver havnetrafikk og fartøyer som oppholder seg enten inntil 20 nautiske mil fra grunnlinjen eller som ikke har annen lugarinnretning enn et styrehus.

Bestemmelsen deler fartøyer inn i tre grupper (A, B og C) basert på hvor de opererer og hvilken tilgang de har til medisinsk assistanse. Dette avgjør hvilken kategori skipet tilhører.AI

referert av 1

Kapittel II. Ansvarsforhold og tilsyn

Ansvar

Rederiet har det overordnede ansvar for at skipet til enhver tid oppfyller kravene i denne forskrift. Anskaffelse og fornyelse av skipsmedisin skal skje uten kostnader for arbeidstakerne. Skipsføreren har ansvaret for at pliktene etter forskriften etterleves. Skipsfører kan delegere utlevering og ettersyn av skipsmedisin til en eller flere arbeidstakere, spesielt utpekt på grunn av sine kvalifikasjoner, jf. § 18, § 21 og § 22.

Rederiet har det øverste ansvaret for at skipet følger reglene om skipsmedisin, og skal betale for medisiner. Skipsfører skal sørge for at reglene følges, men kan delegere oppgaver knyttet til medisiner til kvalifiserte ansatte.AI

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 18Forskrift om skipsmedisin § 21Forskrift om skipsmedisin § 22referert av 1

Tilsyn

Sjøfartsdirektoratet, eller den det gir myndighet, fører tilsyn med at rederi og skipsfører overholder bestemmelsene i forskriften.

Sjøfartsdirektoratet eller deres utvalgte følger med på at rederier og skipsførere følger reglene i forskriften.AI

Kapittel III. Krav til skipsmedisinbeholdningen

Generelle krav til skipsmedisinen

Skipsmedisin om bord skal ved anskaffelse holde et kvalitetsnivå med hensyn til egenskaper, pakning og merking, tilsvarende de krav som stilles til slikt materiell som markedsføres i Norge. Merkingen skal være på norsk og engelsk. Krav om norsk eller engelsk merking kan fravikes, dersom det kan dokumenteres at de som skal forestå utlevering av skipsmedisin i skip fullt ut forstår merkingen.

Medisiner om bord på skip skal ha samme kvalitet, pakning og merking som medisiner solgt i Norge. Merkingen skal være på norsk og engelsk, med mindre det kan dokumenteres at de som deler ut medisinene forstår merkingen.AI

referert av 1

Særskilte krav til legemidler

Legemidlene skal være pakket i solid og hensiktsmessig emballasje som tydelig angir legemidlets generiske navn. Legemidlene skal være merket med salgsstedets navn, produsent, produksjonsnummer, holdbarhetsdato, oppbevaringsbetingelser og bruksveiledning. Art og mengde av virkestoff skal fremgå av merkingen.

Medisiner om bord på skip skal ha solid emballasje med det generiske navnet tydelig merket. Merkingen skal inneholde informasjon om produsent, holdbarhet, bruk og innhold av virkestoff.AI

referert av 1

Skipsmedisinbeholdning

Skip skal være utstyrt med en skipsmedisinenhet inneholdende skipsmedisin som minst er i samsvar med vedlegg 1 og 2 for skipets fartøygruppe, jf. § 4. Fiske- og fangstfartøyer som opererer innenfor fartsområde bankfiske II, jf. forskrift om fartsområder § 23, kan utstyres som fartøygruppe B, jf. første ledd. Fartøy under 15 meter som tilhører fartøygruppe C og fartøy med tillatelse til begrenset passasjerbefordring, kan i stedet for skipsmedisinenhet i samsvar med første ledd utstyres med nødvendig førstehjelpsutstyr. Skipsmedisinenheten skal til enhver tid inneholde tilstrekkelig mengde skipsmedisin. Ved denne vurdering skal det blant annet tas hensyn til antall arbeidstakere, reisens varighet, bestemmelsessted og anløpshavner, typer arbeid som skal utføres i løpet av reisen, lastens art og faktisk fartsområde.

Skip skal ha et medisinsk utstyr som passer til skipets type og fartsområde. Mengden medisiner skal være tilstrekkelig basert på faktorer som antall personer, reisens lengde og hva slags arbeid som utføres.AI

Endret 23. desember 2022 · i kraft 21. desember 2022
Endringshistorikk (2)
Noter (2)
  • EndringEndret ved forskrift 14 juni 2004 nr. 888.
  • Note 1Forskrift av 4. november 1981 nr. 3793 om fartsområder.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 4Forskrift om skipsmedisin § 23referert av 2

Tilleggskrav for skip over 500 bruttotonn

Skip over 500 bruttotonn skal i tillegg til de øvrige krav som følger av forskriften, ha nødvendig førstehjelpsutstyr i maskinrom og bysse.

Skip over 500 bruttotonn må ha førstehjelpsutstyr i både maskinrom og bysse. Dette kommer i tillegg til de andre kravene i forskriften.AI

referert av 1

Tilleggskrav for passasjerskip

Rederiet skal i samarbeid med lege eller farmasøyt sørge for at passasjerskip til enhver tid er utrustet med nødvendig skipsmedisin. Ved vurdering av hva som er nødvendig, skal det bl.a. tas hensyn til antall passasjerer og deres behov, reisens varighet og faktisk fartsområde. Passasjerskip med sertifikat for 100 passasjerer eller mer skal ha om bord akuttmedisinsk koffert med legemidler. Med akuttkoffert menes koffert eller lignende med innhold av legemidler og medisinsk utstyr, som kan anvendes av tilstedeværende lege i behandling av alminnelige, akutte medisinske sykdomstilstander.

Rederier på passasjerskip skal sammen med lege eller farmasøyt sørge for at skipet har nødvendige medisiner. Behovet vurderes ut fra antall passasjerer, reisetid og område. Skip med plass til 100 passasjerer eller mer skal ha en akuttmedisinsk koffert.AI

Skip som frakter farlig last

Skip som frakter farlig last skal være utstyrt med de legemidler som er angitt som nødvendige, for behandling av forgiftningstilfeller angitt i MFAG, jf. § 25. Dersom det kan dokumenteres at andre legemidler er likeverdige eller bedre enn det som følger av MFAG, så kan skipet være utstyrt for alternativ behandling av forgiftningstilfeller. Liste over legemidler og medisinsk utstyr må settes opp i samråd med lege. Legemidler og medisinsk utstyr som må medbringes i henhold til første ledd, og bruksrettledninger, jf. § 25, skal oppbevares i forseglet koffert. Kofferten skal være tydelig merket med «førstehjelp ved forgiftninger», dato for siste ettersyn og dato som angir hvor lenge utstyret er holdbart. Liste over innholdet skal finnes sammen med utstyret. Enhver ferge som drives under forhold som ikke alltid gjør det mulig innen en tilstrekkelig frist eller med et tilstrekkelig varsel å kjenne arten av de farlige stoffer som fraktes, skal i forseglet koffert medføre legemidler, medisinsk utstyr og rettledning for førstehjelpsbehandling i samsvar med første ledd. For slik ferge i fast rute der overfarten skal vare under to timer, kan likevel legemidlene begrenses til slike som må gis i ytterste nødstilfeller innen et tidsrom som ikke overskrider overfartens normale varighet. Liste over legemidler og medisinsk utstyr må settes opp i samråd med lege.

Skip som frakter farlig last skal ha nødvendige medisiner for behandling av forgiftninger. Utstyret skal oppbevares i en forseglet og merket koffert. Oversikt over utstyret skal utarbeides sammen med lege.AI

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 25referert av 1

Kapittel IV. Sykelugar, lege om bord

Sykelugar

Skip skal ha sykelugar hvis det er nødvendig ut fra mannskapets størrelse, passasjerantall, reisens varighet og faktisk fartsområde.

Skip skal ha en egen sykelugar dersom det er nødvendig. Behovet vurderes ut fra hvor mange som er om bord, hvor lenge reisen varer og hvor skipet seiler.AI

Lege om bord

Skip med et mannskap på 100 arbeidstakere eller flere på en utenriksreise som overstiger tre døgn, skal ha en lege om bord med ansvar for den medisinske behandling av arbeidstakerne. Andre skip skal ha lege om bord dersom det er nødvendig. Ved vurdering av hva som er nødvendig, skal det blant annet tas hensyn til risiko og fartsområde mv. For passasjerskip gjelder i tillegg kravene i forskrift 2. oktober 1972 nr. 4 om beregning av passasjerantall og om passasjerbekvemmeligheter m.v. § 27.

Store skip på lengre utenriksreiser må ha lege om bord. Andre skip skal ha lege dersom det er nødvendig, basert på faktorer som risiko og fartsområde. For passasjerskip gjelder i tillegg egne regler for passasjerantall og bekvemmeligheter.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 19 des 2012 nr. 1345 (i kraft 1 jan 2013).

Kapittel V. Rekvirering av legemidler til skip

Rekvirering

Skipsfører, rederi eller den lege som er tilknyttet rederiet, har etter forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., rett til å rekvirere de legemidler som skal være om bord i skip. Ved behov for øyeblikkelig hjelp plikter skipsfører å skaffe til veie nødvendig skipsmedisin så raskt som mulig. Rederiers og skipsføreres rett til å rekvirere narkotika er begrenset til legemidler og mengder angitt i vedlegg 3. Helsedirektoratet kan gi skipsverft og firmaer som leverer redningsmidler til skip, tillatelse til å rekvirere legemidler til nybygg, jf. forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m. Det kan stilles særskilte krav til slik tillatelse. Legemidler som rekvireres, skal være lovlig omsatt i det land de utleveres fra og være av tilfredsstillende kvalitet, jf. § 7 og § 8. Et hvert innkjøp av narkotika skal føres i kontrollboken, jf. § 25. Ved innkjøp av skipsmedisin skal skipsfører påse at selger utsteder en fortegnelse på norsk eller engelsk i 2 eksemplarer over de leverte varer. Fortegnelsen skal oppbevares om bord frem til neste sakkyndige ettersyn etter § 22.

Bestemmelsen fastslår hvem som kan bestille medisiner til skip og hvilke krav som stilles til disse. Det gis regler for innkjøp av narkotika, krav til dokumentasjon ved levering og krav til legemidlenes kvalitet og opprinnelse.AI

Endret 30. oktober 2024 · i kraft 29. oktober 2024
Endringshistorikk (2)
Noter (2)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 juni 2002 nr. 530, 17 jan 2013 nr. 61, 14 feb 2013 nr. 199, 29 okt 2024 nr. 2589.
  • Note 1Forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 7Forskrift om skipsmedisin § 8Forskrift om skipsmedisin § 25Forskrift om skipsmedisin § 22referert av 1

Tap av rekvisisjonsrett

Dersom Helsedirektoratet finner at skipsførers eller rederis rekvirering av reseptpliktige legemidler er uforsvarlig, kan dennes rett til å rekvirere reseptpliktige legemidler, gitt i medhold av forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m., tilbakekalles.

Helsedirektoratet kan ta bort retten til å bestille reseptpliktige medisiner til skip dersom bestillingene anses som uforsvarlige.AI

Endret 30. oktober 2024 · i kraft 29. oktober 2024
Endringshistorikk (2)
Noter (2)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 juni 2002 nr. 530, 17 jan 2013 nr. 61, 29 okt 2024 nr. 2589.
  • Note 1Forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.

Kapittel VI. Oppbevaring av skipsmedisin

Oppbevaring av skipsmedisin

Skipsmedisin skal oppbevares slik at den holdes i god stand. Legemidler om bord skal oppbevares oversiktlig i avlåst skap, skrin, koffert e.l., godt beskyttet mot fuktighet, frost og sterk varme. Legemidler som skal oppbevares kaldt, skal oppbevares i kjøleskap. Skip i fartøygruppe A og B skal være utstyrt med låsbart medisinskap. I skip med sykelugar skal medisinskap plasseres i sykelugaren. Bare skipsfører og de han gir fullmakt, skal ha nøkkel og adgang til legemidlene i skipsmedisinenheten, jf. § 9. Narkotika skal alltid oppbevares innelåst. Legemidlene i skipsmedisinenhetene skal ordnes etter bruksområde, jf. vedlegg 1. Desinfeksjonsmidler til teknisk bruk skal oppbevares adskilt fra legemidler.

Medisiner om bord på skip skal oppbevares trygt, ryddig og beskyttet mot vær og varme. De skal være innelåst, og kun utvalgte personer skal ha tilgang. Narkotika skal alltid være innelåst.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 9referert av 1

Skipsmedisin for redningsmidler

Skipsmedisin for redningsmidler skal oppbevares i vanntette, forseglede beholdere tydelig merket med at det inneholder førstehjelpsutstyr og med dato for siste ettersyn og dato som angir hvor lenge utstyret er holdbart. Liste over innholdet skal finnes i beholderen. På fartøyer som ligger ubevoktet i havn, herunder fiske- og fangstfartøyer, frakteskuter og lokale ferger, skal det ikke oppbevares narkotika i redningsmidler. Narkotika til redningsmidlene skal for disse fartøyer pakkes i egne, vanntette beholdere, og oppbevares på lett tilgjengelig sted slik at de lett kan medbringes i en krisesituasjon. Det er skipsførers ansvar å sørge for sikker oppbevaring når fartøyet er forlatt ved kai. Redningsmidlene skal påføres tydelig merking som sier at de ikke inneholder narkotiske legemidler.

Medisin til redningsmidler skal oppbevares i vanntette og forseglede beholdere med tydelig merking, holdbarhetsdato og innholdsliste. På fartøyer som ligger ubevoktet i havn, skal narkotiske legemidler oppbevares separat fra redningsmidlene.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Førstehjelpsutstyr

Førstehjelpsutstyr, jf. § 9 og § 10, skal oppbevares i veske, koffert, skap e.l. som skal være tydelig merket med at det inneholder førstehjelpsutstyr, dato for siste ettersyn og dato som angir hvor lenge utstyret er holdbart. Liste over innholdet skal finnes sammen med utstyret.

Førstehjelpsutstyr skal oppbevares i en merket beholder, som en veske eller et skap. Beholderen skal vise når utstyret sist ble sjekket og når det går ut på dato. Det skal følge med en liste over hva utstyret inneholder.AI

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 9Forskrift om skipsmedisin § 10

Kapittel VII. Utlevering og kontroll med skipsmedisin

Utlevering av legemidler om bord

Utlevering av legemidler om bord skal bare foretas av skipsføreren eller de han gir fullmakt. Utlevering skal bare skje ved behandling av ombordværende personer. Utlevering skal som hovedregel skje etter kontakt med lege eller etter skriftlige instrukser gitt på forhånd av lege. Utlevering av legemidler skal nedtegnes av den som utleverer legemidlet. Utleveres noe legemiddel i større mengde enn den som umiddelbart anvendes, skal det leveres i egnet emballasje påført legemidlets navn og bruksanvisning. Det må vises særskilt aktsomhet ved utlevering av narkotika. Et hvert uttak av narkotika skal føres i kontrollboken, jf. § 25.

Kun skipsføreren eller personer med fullmakt kan dele ut medisiner om bord til personer som befinner seg på skipet. Dette skal normalt skje etter avtale med lege og loggføres. Medisiner som ikke brukes med en gang, skal ha riktig emballasje med navn og bruksanvisning.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 25referert av 4

Ettersyn og kassasjon

Skipsmedisin skal underlegges sakkyndig ettersyn minst en gang hver tolvte måned. Kontrollen kan i unntakstilfeller utsettes i opptil fem måneder. Utført ettersyn skal dokumenteres, jf. fjerde ledd. Med sakkyndig ettersyn menes ettersyn av farmasøyt eller lege. For skip med sikkerhetsstyringssertifikat, jf. sjødyktighetsloven femte kapittel med tilhørende forskrifter, kan sakkyndig ettersyn foretas hvert tredje år, forutsatt at skipsfører eller den han gir fullmakt, jf. § 5, foretar tilsvarende ettersyn av legemidler og medisinsk utstyr, jf. første ledd, minst en gang hver tolvte måned. Sikkerhetsstyringssystemet skal inneholde prosedyre for kontroll og ettersyn av skipsmedisin. Skipsmedisin i redningsmidler skal i tillegg til ettersynet etter første og annet ledd kontrolleres av skipsfører eller den han gir fullmakt en gang hver måned. Skipsmedisin i oppblåsbare redningsflåter skal etterses ved den årlige kontroll av godkjent servicestasjon, jf. Den internasjonale konvensjon om sikkerhet for menneskeliv til sjøs (SOLAS). Ved ettersynet skal det kontrolleres at skipsmedisinen er i samsvar med kravene i forskriften, at det oppbevares på korrekt måte, at holdbarhetsdatoer ikke er overskredet og at utlevering av legemidler er nedtegnet, jf. § 21. Det må kontrolleres at beholdningen av narkotika er i samsvar med kontrollboken og eventuelt avvik må protokolleres og nærmere forklares. Legemidler til kassasjon skal normalt innleveres til apotek eller lignende. Ved destruksjon av legemidler om bord skal dette skje på forsvarlig måte.

Medisiner om bord på skip skal kontrolleres av lege eller farmasøyt minst én gang i året. Det skal sjekkes at medisinen oppbevares riktig, at holdbarhetsdatoen er gyldig og at bruk av legemidler og narkotika er loggført. Utskrift av medisiner skal normalt skje via apotek.AI

Noter (2)
  • EndringEndret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.
  • Note 1Lov av 9. juni 1903 nr. 7 om Statskontrol med Skibes Sjødygtighet m.v.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 5Forskrift om skipsmedisin § 21referert av 4

Dokumentasjon

Dokumentasjon på utført ettersyn skal for den enkelte artikkel skipet, herunder redningsmidlene, er pliktig til å medbringe, angi: a) fastsatt mengde om bord i henhold til denne forskrift, b) opptalt mengde ved ettersyn og c) merknader om begrenset holdbarhet mv. Dokumentasjonen skal være datert og signert, og ved sakkyndig ettersyn også påført vedkommendes persons virksomhets eller myndighets stempel. Dokumentasjonen på utført ettersyn skal oppbevares om bord og skal på anmodning forevises Sjøfartsdirektoratet og Helsedirektoratet eller den disse har gitt myndighet til det. All dokumentasjon om foretatte ettersyn, jf. § 22, og utlevering av legemidler, jf. § 21, skal oppbevares om bord i minst tre år.

Skip må ha signert og datert dokumentasjon på ettersyn av medisin og redningsmidler. Dokumentene skal vise fastsatt mengde, faktisk mengde og holdbarhet. Papirene skal oppbevares om bord i minst tre år.AI

Endret 18. juni 2004 · i kraft 14. juni 2004
Endringshistorikk (2)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 juni 2002 nr. 530, 17 jan 2013 nr. 61.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 22Forskrift om skipsmedisin § 21referert av 1

Kapittel VIII. Legeråd, opplæring, utdannelse, håndbøker

Legeråd og evakuering

Skip skal få gratis råd fra lege ved sykdom eller ulykkestilfeller formidlet gjennom kystradiostasjonene eller fra den medisinske nødmeldetjenesten. Evakuering av pasient med luftambulanse eller redningshelikopter fra skip i områder under norsk redningstjenestes ansvar, skal organiseres av vedkommende redningssentral i samarbeid med den medisinske nødmeldetjeneste.

Skip har rett til gratis medisinsk hjelp fra lege ved sykdom eller ulykker. Evakuering med helikopter eller luftambulanse i norske redningsområder organiseres av redningssentralen og den medisinske nødmeldetjenesten.AI

Håndbøker mv

Skipet skal være utstyrt med tilstrekkelig håndbøker mv. til å sikre at førstehjelp og annen medisinsk behandling kan utføres faglig forsvarlig. Skip skal ha følgende om bord: a) Et eksemplar av denne forskriften. b) Innbundet og paginert kontrollbok til innføring av innkjøp, utlevering og innsending for destruksjon av narkotika, jf. § 16 og § 21. c) Egnet førstehjelpshåndbok på norsk og engelsk beregnet til skip. Førstehjelpshåndbok skal oppbevares sammen med utstyret av legemidler mv. Krav om norsk eller engelsk førstehjelpshåndbok kan fravikes, dersom det kan dokumenteres at skipets mannskap er språkkyndig i samsvar med førstehjelpshåndboken som medbringes. d) Kort rettledning om førstehjelp, som skal oppbevares sammen med skipsmedisinen i det enkelte redningsmiddel. Rettledningen skal være på egnet språk og skal på skip som går i norske farvann være på norsk og engelsk. Skip som transporterer farlig last, jf. § 12, skal i tillegg ha om bord boken «Medical first aid guide for use in accidents involving dangerous goods (MFAG)» eller «Veiledning for medisinsk førstehjelp» utgitt av International Maritime Organization.

Skip skal ha nødvendige håndbøker for at medisinsk behandling og førstehjelp skal utføres faglig forsvarlig. Dette inkluderer forskriften, en kontrollbok for narkotika og førstehjelpshåndbøker på bestemte språk.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 14 feb 2013 nr. 199.

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 16Forskrift om skipsmedisin § 21Forskrift om skipsmedisin § 12referert av 3

Opplæring

Skipsføreren og de han gir fullmakt til utlevering og bruk av skipsmedisin på pasient om bord skal ha gjennomgått godkjent opplæring, jf. forskrift om kvalifikasjonskrav, utstedelse av sertifikater og om sertifikatrettigheter for personell på norske skip.

Kapteinen og personer som har fått fullmakt til å dele ut og bruke medisiner på skipet, må ha gjennomgått en godkjent opplæring.AI

Noter (2)
  • EndringEndret ved forskrift 14 juni 2004 nr. 888.
  • Note 1Forskrift 9. mai 2003 nr. 687 om kvalifikasjonskrav og sertifikatrettigheter for personell på norske skip, fiske- og fangstfartøyer og flyttbare innretninger.

Kapittel IX. Diverse bestemmelser

Fravik

Helsedirektoratet, eller den det gir myndighet, kan når særlige grunner foreligger fravike forskriftens krav. Fraviket må være nødvendig og sikkerhetsmessig forsvarlig. Dette kan bare skje når det ikke er i strid med internasjonal overenskomst som Norge har sluttet seg til.

Helsedirektoratet kan gi dispensasjon fra reglene i denne forskriften hvis det er spesielle grunner til det. Et slikt fravik må være nødvendig, trygt og ikke bryte med internasjonale avtaler Norge er med på.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 juni 2002 nr. 530, 17 jan 2013 nr. 61.

Straffebestemmelser

Overtredelse straffes med bøter i henhold til § 339 nr. 2 i straffeloven, hvis ikke strengere straff kommer til anvendelse i henhold til annen lovbestemmelse.

Brudd på reglene i denne forskriften kan straffes med bøter. Dersom andre lovbestemmelser gir grunnlag for strengere straff, vil disse gjelde.AI

Noter (1)
  • Note 1Den almindelige borgerlige straffelov av 22. mai 1902 nr. 10 .

Ikrafttredelse

Denne forskrift trer i kraft 1. juni 2001.

Denne forskriften begynte å gjelde fra 1. juni 2001.AI

Overgangsbestemmelse

Det enkelte skip skal være utrustet i henhold til denne forskrift ved første årlige sakkyndige ettersyn, jf. § 22, etter 1. juni 2001 og senest innen 1. juni 2002. Skip som i medhold av første ledd inntil videre ikke er utrustet etter forskriften her, skal være utrustet i samsvar med forskrift av 11. desember 1981 nr. 8748 om legemidler m.v. på skip inntil overgangsperioden er tilbakelagt. Forskrift av 11. desember 1981 nr. 8748 om legemidler m.v. på skip oppheves 1. juni 2002.

Skip skal være utrustet etter denne forskriften senest innen 1. juni 2002. Frem til dette tidspunktet gjelder en tidligere forskrift fra 1981 for skip som ennå ikke er utrustet etter de nye reglene.AI

Se ogsåForskrift om skipsmedisin § 22

Vedlegg 1

Vedlegg

Vedlegg

1) Oversikt over legemiddelgrupper som skal inngå i skipsmedisinenhetene 2) Oversikt over medisinsk utstyr som skal inngå i skipsmedisinenhetene 3) Liste over narkotika. Vedlegg 1 Legemiddelgrupper som skal inngå i skipsmedisinenhetene, jf. § 9 og redningsmidler, jf. § 13. Fartøygruppe Gruppe A B C Redn.midler A/B Redn.midler C 1 Legemidler mot hjerte- og karsykdommer A Hjerte- og kretsløpsstimulerende legemidler – sympatomimetika x x B Preparater mot angina pectoris x x x x x C Vanndrivende midler x x D Midler mot blødning, herunder livmorsammentrekkende legemidler, dersom det er kvinner om bord x x x E Blodtrykksenkende legemidler x x F Midler ved mistanke om blodpropp x x x x x 2 Legemidler for mage- og tarmkanal A Legemidler mot magesår – medisiner for behandling av magesår og gastritt x x – syrenøytraliserende/slimhinnebeskyttende x x B Legemidler mot kvalme x x x C Avføringsmidler x x D Legemidler mot diare x x x x x E Preparater mot hemoroider x x 3 Smertestillende legemidler og legemidler mot krampe A Smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske legemidler x x x x x B Sterke smertestillende legemidler x x x C Krampestillende legemidler x x 4 Legemidler mot lidelser i sentralnervesystemet A Beroligende midler x x B Legemidler mot nervøse lidelser x x C Legemidler mot sjøsyke x x x x x D Legemidler mot epilepsi x x 5 Legemidler mot allergi og overfølsomhetsreaksjoner A Antihistaminer til systemisk bruk x x B Glukokortikoider x x 6 Legemidler mot sykdommer i respirasjonsorganene A Legemidler mot astmaanfall x x B Hostestillende legemidler x x x C Legemidler mot bihulebetennelse og forkjølelse x x x 7 Legemidler mot infeksjonssykdommer A Antibiotika (minst 2 klasser ) x x B Antiparasittiske midler x x C Stivkrampevaksine og immunglobyliner x x D Midler mot malaria, transport skal avhenge av operasjonsområde x x 8 Forbindelser beregnet på gjenoppretting av væskebalansen, kaloriinntak og plasmaerstatning x x 9 Legemidler til utvortes bruk A Hudmidler – antiseptiske oppløsninger x x x x x – antibiotiske salver/pudder x x x – smertestillende salver x x x – inflammasjonshemmende/kortikosteroider x x – hudkremer mot sopp x – preparat ved hudforbrenning x x x x B Øyemidler – antibiotika og antiinflammatorisk x x – bedøvende øyedråper x x – øyedråper med trykknedsettende, kolinerg virkning x x – saltløsning for øyeskylling x x x x x – diagnostika x – hypnotiske myotiske dråper C Øremidler – bedøvende og antiinflammatoriske oppløsninger x x D Legemidler mot sykdommer i munnhule og svelg – antiseptisk munnvann x x E Lokalbedøvende midler – lokalbedøvelse ved bruk av frysing x – lokalbedøvelse gitt ved underhudsinjeksjon x x Eksempelliste over legemidler m/forslag til dosering Teksten «Brukes etter legeråd» indikerer at disse legemidlene bare bør brukes etter samråd med lege. For enkelte av disse er det indikert et doseringsforslag fordi preparatet i nødstilfelle kan anvendes også dersom man ikke har fått kontakt med lege, eller fordi det ikke vurderes som alvorlig om behandlingen igangsettes før det er konferert med lege. Gruppe/Preparat Bruksområde Dosering Obs 1. LEGEMIDLER MOT HJERTE- OG KARSYKDOMMER A. Hjerte- og karstimulerende legemidler – sympatomimetika Adrenalin 1mg/ml Sjokk og blodtrykksfall Livstruende astmaanfall Brukes etter legeråd. 0,2–1 ml injiseres under huden eller i en muskel Må ikke injiseres i blodårer Digoksin 0,25 mg/ml Hjertesvikt Brukes etter legeråd Digoksin 0,25 mg tabl. Hjertesvikt Brukes etter legeråd B. Legemidler mot angina pectoris Nitroglycerin 0,5 mg tabl. Hjertekrampe 1 tablett løses under tungen. Dosen kan om nødvendig gjentas 4–5 ganger i døgnet. Pakningen må holdes godt tillukket. C. Vanndrivende midler Furosemid 40 mg tabl. Hjertesvikt med lungeødem Brukes etter legeråd. 1–4 tabletter avhengig av tilstanden. Virkning inntrer etter ½–1 time D. Legemidler mot blødninger, herunder livmorsammentrekkende legemidler, dersom det er kvinner ombord Tranexaminsyre Livmorblødninger Brukes etter legeråd 2–3 tabletter 3–4 ganger daglig etter behov. E. Blodtrykksenkende legemidler Propranolol 20 mg tabl. Høyt blodtrykk Brukes etter legeråd Kan utløse astmaanfall hos astmatikere Enalapril 10 mg tabl. Høyt blodtrykk Brukes etter legeråd F. Legemidler ved mistanke om blodpropp Acetylsalicylsyre 160 mg tabl. Hjerteinfarkt og hjernedrypp Start behandlingen straks ved mistanke om hjerteinfarkt eller hjernedrypp. 2 tabletter tygges. Senere tas 1 tablett daglig, som svelges hel. 2. LEGEMIDLER FOR MAGE- OG TARMKANAL A. Legemidler mot magesår Ranitidin 300 mg tabl Magesår, halsbrann 1 tablett om kvelden Al- og Mg-salter, tabl Syrenøytraliserende 1–2 tabletter ved behov. Tygges. Al- og Mg-salter, flytende Syrenøytraliserende 10 ml ved behov B. Legemidler mot kvalme Metoklopramid 20 mg supp Mot kvalme 1 stikkpille i endetarmen inntil 3 ganger daglig Metoklopramid 10 mg tabl Mot kvalme 1–2 tabletter inntil 3 ganger daglig Metoklopramid 5 mg/ml inj. Mot kvalme Brukes etter legeråd. 2 ml settes intramuskulært inntil 3 ganger daglig C. Avføringsmidler Engangsklyster Hurtigvirkende avføringsmiddel Innholdet i 1 tube tømmes i endetarmen. Virkning inntrer etter 5–15 minutter. Laktulose 667 mg/ml flytende Avføringsmiddel Mildt avføringsmiddel. 15–30 ml daglig. Virkning inntrer etter 2–4 døgn. Behandlingen er avhengig av rikelig vanntilførsel (minst 2 liter daglig). Sennaglykosid tabl Avføringsmiddel 2–4 tabletter som engangsdose. Virkning inntrer normalt etter 6–8 timer. D. Legemidler mot diare Loperamid 2 mg tabl Vedvarende og sterk diare uten feber 2 tabletter først, deretter 1 tablett etter hver løs avføring. Maksimalt 8 tabletter i døgnet. Start behandlingen først etter at tarmen er tømt. Diare som vedvarer over en uke krever legekontroll Medisinsk kull, flytende Diare/matforgiftning 15–45 ml en til flere ganger daglig. Start behandlingen først etter at tarmen er tømt. Diare som vedvarer over en uke krever legekontroll. Kull vil gi redusert virkning av andre legemidler. E. Legemidler mot tarmsykdommer Se gruppe 7 E F. Legemidler mot hemoroider Prednisolon, cinkain, clemizol salve Mot hemorroider Påsmøres 2–4 ganger daglig i og rundt endetarmsåpningen. 3. SMERTESTILLENDE LEGEMIDLER OG LEGEMIDLER MOT KRAMPE A. Smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske legemidler Paracetamol 500mg tabl Lettere til moderate smerter. Febernedsettende 1–2 tabletter 1–3 ganger daglig Naproxen 250 mg enterotabl Seneskjedebetennelse Muskelskade med sterk hevelse 2 tabletter i første dose, deretter 1 tablett 3 ganger daglig i 3–10 dager. Svelges hele. Kan gi alvorlige bivirkninger. Skal ikke brukes ved magesmerter eller hos personer som har eller har hatt magesår. Kodeinfosfat/paracetamol tabl Moderate til sterke smerter Brukes etter legeråd. 1–2 tabletter 1–3 ganger daglig. Dikofenak 25 mg/ml inj Nyresten/gallesten- smerter Brukes etter legeråd B. Sterke smertestillende legemidler Morfin 10 mg/ml inj Meget sterke smerter Brukes etter legeråd. Virketid 3–5 timer Forsiktighet ved gjentatt dosering – overdoseringsfare. Morfin 10 mg/ml ampiner Meget sterke smerter Brukes etter legeråd. 1 ampin injiseres under huden eller i en muskel. Forsiktighet ved gjentatt dosering – overdoseringsfare. Buprenorfin 0,2 mg resoriblett Meget sterke smerter Brukes etter legeråd. Legges under tungen. Kodeinfosfat/paracetamol supp Meget sterke smerter Brukes etter legeråd. Settes i endetarmen Forsiktighet ved gjentatt dosering – overdoseringsfare. C. Krampestillende legemidler Diazepam 4 mg/ml klyster Krampetilstander/ epilepsi Brukes etter legeråd. Innholdet i 1–2 klyster tømmes i endetarmen. Denne dose kan eventuelt gjentas. Kan under vanskelige forhold gis gjennom munnen sammen med drikke. 4. LEGEMIDLER MOT LIDELSER I SENTRALNERVESYSTEMET A. Beroligende legemidler Diazepam 5 mg tabl Nervøse spenningstilstander. Brukes etter legeråd. Beroligende: ½–1 tablett inntil 3 ganger daglig. Innsovning: 1 tablett før sengetid. Skal kun benyttes i kort tid. Vanedannende. B. Legemidler mot nervøse lidelser Klorpromazin 25 mg tabl Alvorlige urotilstander Brukes etter legeråd. 1–2 tabletter 3 ganger daglig. Levomepromazin 25 mg/ml inj. Alvorlige urotilstander Brukes etter legeråd. C. Legemidler ved sjøsyke Meklozin 25 mg tabl Sjøsyke 1 tablett 1–2 ganger i døgnet. D. Legemidler mot epilepsi Se gruppe 3 C. 5. LEGEMIDLER MOT ALLERGI OG OVERFØLSOMHETSREAKSJONER A. Antihistaminer Loratidin 10 mg tabl Allergi 1 tablett daglig B. Glukokortikoider Hydrokortison 250 mg inj. Mot sjokk og blodtrykksfall og kraftig astmaanfall Brukes etter legeråd. Tilleggspreparat når adrenalin 1 mg/ml inj. ikke gir tilstrekkelig effekt. Doseres individuelt. Injiseres i en muskel eller vene. Hvert ampullesett blandes umiddelbart før bruk. 6. LEGEMIDLER MOT SYKDOMMER I RESPIRASJONSORGANENE A. Legemidler mot astmaanfall Salbutamol 0,1 mg inhal. Astmaanfall Brukes etter legeråd. 1–2 inhalasjoner inntil hver 4. time ved behov. Omrystes. Prednisolon 5 mg tabl Alvorlig astma Brukes etter legeråd B. Hostestillende legemidler Noskapin 50 mg tabl Tørrhoste 1 tablett 3 ganger daglig. Kodein 25 mg tabl Kraftig tørrhoste 1–2 tabletter inntil 3 ganger daglig. C. Legemidler mot bihulebetennelse og forkjølelse Fenylpropanolamin 50 mg tabl. Slimhinneavsvellende ved tetthet i nese, bihuler og øregang 1 tablett morgen og kveld. Svelges hele. Oksymetazolin 0,5 mg/ml nesedr. Nesetetthet 3 dråper (=1/2 endosebeholder) i hvert nesebor 2–3 ganger i døgnet. Bør ikke brukes mer enn en uke ad gangen. Ved infeksjoner, se gruppe 7 7. LEGEMIDLER MOT INFEKSJONSSYKDOMMER A. Antibiotika (minst 2klasser) Fenoksymetyl- penicillin 660 mg tabl Infeksjon Brukes etter legeråd. 2 tabletter morgen og kveld Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. Erytromycin 250 mg tabl Infeksjon Brukes etter legeråd. 1 tablett 4 ganger daglig Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. Amoxicillin 250 mg tabl Infeksjon Brukes etter legeråd. 1 tablett 3 ganger daglig Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. Doxycillin 100 mg tabl Infeksjon Brukes etter legeråd. 2 tabletter i første dose, deretter 1 tablett daglig Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. Benzylpenicillin- natrium 600 mg inj NB: sterilt vann Infeksjon Brukes etter legeråd Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. Ciprofloxacin 250 mg tabl Infeksjon Brukes etter legeråd. 1 tablett 2 ganger daglig Spør alltid om tidligere allergi mot antibiotika. B. Antiparasittiske midler Midler mot malaria (dersom man trafikkerer områder med malariasmitte) Klorokinfosfat 250 mg tabl Malariaforebyggende 2 tabletter i uken på fast ukedag. Tas fra en uke før ankomst til malariaområdet, under oppholdet og 4 uker etter at området er forlatt. Sjekk mulig resistens i området. Proguanil 100 mg tabl Malariaforebyggende 2 tabletter daglig. Tas fra en uke før ankomst til malariaområdet, under oppholdet og 4 uker etter at området er forlatt. Sjekk mulig resistens i området. Meflokin 250 mg tabl. Malariaforebyggende 1 tablett i uken på fast ukedag. Tas fra en uke før ankomst til malariaområdet, under oppholdet og 4 uker etter at området er forlatt. Sjekk mulig resistens i området. Midler mot lus og skabb Malation 0,5 % liniment Lusemiddel Innsmøres i tørt hår og hodebunn. Lufttørres. Vask av med alminnelig sjampo etter 12 timer. Behandlingen gjentas etter 8–12 dager. Permetrin 5 % krem Skabbmiddel Hele kroppen unntatt hodet inngnis. Vaskes av etter 8–15 timer, senest innen 24 timer C. Stivkrampevaksine og immunoglobuliner Difteri/tetanus vaksine Vaksine mot stivkrampe og difteri Brukes etter legeråd. Tetanus immunglobulin Immunglobulin Brukes etter legeråd. 8. FORBINDELSER BEREGNET PÅ GJENOPPRETTING AV VÆSKEBALANSEN, KALORIINNTAK OG PLASMAERSTATNING Glukose 50 mg/ml inf Erstatter væske- og blodtap Brukes etter legeråd. Doseres etter pasientens tilstand Natriumklorid 9 mg/ml inf Erstatter væske- og blodtap Brukes etter legeråd. Doseres etter pasientens tilstand Plasmasubstitutt (for eksempel Haemaccel 3,5 % inf) Erstatter væske- og blodtap Brukes etter legeråd. Doseres etter pasientens tilstand Elektrolytter/karbo- hydrater (for eksempel GEM 5 × 30g pulver) Erstatter væske- og salttap etter diare. Følg pakkens veiledning Natriumklorid 500 mg tabl. Erstatter salttap ved kraftig svette 1 tablett per ½ liter vann som drikkes. 9. LEGEMIDLER TIL UTVORTES BRUK A. Hudmidler Antiseptiske oppløsninger Klorhexidin 1 mg/ml vanndig oppl. Sårvask Utvortes til vask av overflatiske sår og brannskader Må ikke brukes i eller omkring øynene Antibiotiske salver/pudder Bacitracin/klorhexidin salve Hudinfeksjon Påsmøres 1–2 ganger daglig ved infisert hud. Natriumfucidat 2 % salve Sterkt infisert hud Påsmøres 2 ganger daglig ved sterkt infiserte sår. Natriumfucidat gas 10 × 10 cm Sterkt infisert hud og mindre brannskader En salvekompress legges på såret. En steril kompress legges over og festes med plaster, gasbind eller nettbandasje. Smertestillende salver Lidocain 5 % krem Smertestillende salve Påføres ved sol- eller manetforbrenning, mindre forbrenninger av 1.grad, insektstikk og liknende Må ikke brukes i åpne sår Inflammasjonshemmende/kortikosteroider Ketoprofen gel Smerte/inflammasjon i sener/muskler Masseres godt inn i det smertefulle området 2–3 ganger daglig i høyst 7 dager Hydrokortison 1 % krem Mild eksemsalve Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig Skal ikke brukes på infisert hud. Desonid 0,1 % krem Middels sterk eksemsalve Brukes etter legeråd. Påsmøres i tynt lag 2 ganger daglig Skal ikke brukes på infisert hud. Hudkremer mot sopp Klotrimazol 1 % krem Hudsopp Gnis godt inn på de angrepne områdene 2–3 ganger daglig. Behandlingstiden må normalt være 3–4 uker. For å unngå tilbakefall bør behandlingen fortsette i 2–4 uker etter oppnådd symptomfrihet. Klotrimazol 1 % pudder Hudsopp Anvendes sammen med krem mot sopp. Pudder drysses i sko og strømper mot fotsopp. Legemiddel ved hudforbrenning Sølvsulfadiazin 1 % krem Forebygger infeksjoner ved alvorlig brannskade Brukes etter legeråd. Påføres i et 3–5 mm tykt lag. Kremen vaskes av daglig med sterilt vann før ny påføring. Anvend steril spatel eller steril hanske ved påføringen. B. Øyemidler Antibiotika og antiinflammatorisk Dexametason 0,1 %/ kloramfenikol 1 % øyedråper Betennelses- dempende øyedråper Brukes etter legeråd. 1 dråpe i øyet 3–4 ganger daglig Flasken brukes kun til en person. Bedøvende øyedråper Oksybuprokain 4 mg/ml endose Øyebedøvelse 1–2 dråper dryppes i øyet for overflatebedøvelse Må bare benyttes for fjerning av fremmedlegeme fra øyet. Øyet må deretter holdes tildekket så lenge bedøvelsen virker. Øyedråper med trykknedsettende, kolinerg virkning Pilokarpin 2 % øyedråper Grønn stær Brukes etter legeråd Saltløsning for øyeskylling Natriumklorid 0,9 % oppløsning Øyeskylling Til bading eller skylling av øynene Diagnostika Fluoresceinnatrium 2 % endose Påvisning av hornhinneskader og fremmedlegemer i øyet (fiskerisp) Brukes etter legeråd. 1–2 dråper dryppes i øyet Hver beholder brukes bare en gang. C. Øremidler Bedøvende og antiinflammatoriske oppløsninger Hydrokortison/oksy tetracyklin/Polymyxin B øredråper Øreinfeksjon Brukes etter legeråd. 2–4 dråper i ytre øregang 3 ganger daglig D. Legemiddel mot sykdommer i munnhule og svelg Antiseptisk munnvann Klorhexidin 2 mg/ml Antiseptisk munnvann 10 ml skylles i munnen i ett minutt 2 ganger daglig E. Lokalbedøvende midler (se også 9 A) Virker ved nedkjøling Isposer – se vedlegg 2 Gis ved underhudsinjeksjon Lidokain 20 mg/ml inj Lokalbedøvelse Brukes etter legeråd. 1–5 ml injiseres under huden før visse smertefulle inngrep Vedlegg 2 Medisinsk materiell som skal inngå i skipsmedisinenhetene, jf. § 9 og redningsmidler, jf. § 13. Fartøygruppe A B C Redn.midler A/B Redn.midler C 1 Gjenopplivningsutstyr Oksygenapparat m/bag og ansiktsmaske (over 2 liter) x x Ekstra oksygenapparat x x Mekanisk sugeapparat for rensing av luftveier x x Lommemasker x x x 2 Forbindingssaker og suturutstyr Turniké x x x Stiftemaskin for sutur, ev. sutursett med nåler x x Elastisk heftbandasje x x x x x Elastisk gasbind x x x Tubegas for finger med applikator x Sterile gaskompresser x x x x x Steril absorberende kompress x x Sterile gastupfer x x Sterilt laken til bruk ved forbrenninger x x Trekanttørkle x x Engangshansker x x x x x Heftplaster x x x x x Sterile kompresjonsbandasjer x x x x x Suturtape x x x x x Ikke absorberbar sutur med nål x Vaselinimpregnert gasbind x x Fingersmokker x x x Hodebandasje x x Øyekompress x x Øyebeskytter, sort x x Sportstape x x x Suspensorium, medium x x Sikkerhetsnåler x x x x x 3 Instrumenter Engangsskalpeller x Instrumentskrin laget av egnet materiale x x Bandasjesaks x x Kirurgisk saks x x Pinsetter x x Arterieklemmer x x Nåleholdere x Engangsbarberhøvel x Øyemagnet x 4 Utstyr for legeundersøkelse og -kontroll Tungespatler for engangsbruk x x Teststrimler for analyse av urin (protein, glukose, blod, ketoner) x Lukkbare poser av plast med skrivefelt («tablettposer») eller lignende x x Skjema for feber- eller temperaturkurve x Diagnosekort ved evakuering x x Stetoskop x x Blodtrykksmåler x x Febertermometer x x Hypotermisk termometer x x Lommelykt for diagnosebruk («pennlykt») x x x Hurtigtest for malaria, transport skal avhenge av operasjonsområde 5 Utstyr for injeksjon, perfusjon, punktur og innføring av katetere Kateteriseringssett (egnet for menn og kvinner) x Venekanyler x x Engangssprøyter med kanyle x x Injeksjonstørk (for huddesinfeksjon) x x Intravenøst infusjonssett x x 6 Vanlig medisinsk utstyr Personlig medisinsk verneutstyr og sykepleieutstyr x x Pussbekken x Stikkbekken x Varmeflaske x Urinflaske x Ispose x Cold/hot omslag x x Bomullspinner x x Hørselvern/ørepropper x x x Solbriller (herrestr.) x Øyebadeglass (plast/glass) x x x Øyelapp, sort x x Tannfyllmasse x Tannpleiesett x 7 Utstyr for avstiving og spjelking Sett med skinner i forskjellige størrelser for ekstremiteter x x Avstivet nakkekrage x x Båre med avstiving for rygg og nakke egnet for helikopterløft x x 8 Desinfisering, insektsbekjemping og profylakse Desinfeksjonsmiddel for rengjøring av utstyr, benkeflater mm x x Desinfeksjonsmiddel for drikkevann x Insekticidmiddel x Vedlegg 3 Legemidler som skal føres i kontrollbok ved rekvirering, jf. § 16 og utlevering, jf. § 21 og som rederi og skipsfører har en begrenset rekvisisjonsrett til. For fartøygruppe A, B og C er det oppgitte antall pakninger pr. 15 personer (mannskap). For redningsmidler er det oppgitte antall pakninger for redningsmidler sertifisert for inntil 25 personer. Fartøygruppe Gruppe Enhet A B C Redn.midler A/B Redn.midler C 3 Smertestillende legemidler og legemidler mot krampe A Smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske legemidler Kodeinfosfat (maks. 30 mg)/paracetamol tab. NB 20 tab. 3 2 Kodeinfosfat (maks. 30 mg)/paracetamol tab. NB 50 tab. 1 B Sterke smertestillende legemidler Morfin 10 mg/ml injeksjon NB 10 x1 ml 1 1 Morfin 10 mg ampiner NB stk 6 Buprenorfin 0,2 mg resoribletter NB 10 tab. 1 1 Kodeinfosfat (maks. 60 mg)/paracetamol (maks. 800 mg) stikkpiller NB 10 stikkp. 1 1 C Krampestillende legemidler Diazepam 4 mg/ml klyster NB 5x2,5 ml 2 2 4 Legemidler mot lidelser i sentralnervesystemet A Beroligende midler Diazepam 5 mg tab. NB 20 tab. 3 2 1 6 Legemidler mot sykdommer i respirasjonsorganene B Hostestillende legemidler Kodeinfosfat 25 mg tab. NB 20 tab. 2 1

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Hva er formålet med forskriften om skipsmedisin?

Forskriften skal sikre at skip har nødvendig medisin for helsen og sikkerheten til ansatte og passasjerer. Den skal sørge for at medisiner blir kjøpt inn, oppbevart, utlevert og kontrollert på en forsvarlig måte.

Åpne § 1
Gjelder reglene for norske skip?

Denne regelen bestemmer hvilke fartøy som må følge forskriften om skipsmedisin. Den gjelder for norske skip og deres redningsmidler, men enkelte typer fartøy og installasjoner er unntatt fra reglene.

Åpne § 2
Hvem regnes som skipsfører?

Denne bestemmelsen forklarer hva ulike begreper betyr i forskriften om skipsmedisin. Den definerer hvem som regnes som rederi, arbeidstaker og skipsfører, samt hva som menes med utstyr og medisiner om bord.

Åpne § 3
Hvilke fartøyer regnes som fartøygruppe A?

Bestemmelsen deler fartøyer inn i tre grupper (A, B og C) basert på hvor de opererer og hvilken tilgang de har til medisinsk assistanse. Dette avgjør hvilken kategori skipet tilhører.

Åpne § 4
Hvem har det overordnede ansvaret for at skipet oppfyller kravene?

Rederiet har det øverste ansvaret for at skipet følger reglene om skipsmedisin, og skal betale for medisiner. Skipsfører skal sørge for at reglene følges, men kan delegere oppgaver knyttet til medisiner til kvalifiserte ansatte.

Åpne § 5
Hvem fører tilsyn med at reglene i forskriften blir fulgt?

Sjøfartsdirektoratet eller deres utvalgte følger med på at rederier og skipsførere følger reglene i forskriften.

Åpne § 6
Hvilken kvalitet skal medisinene om bord på skip ha?

Medisiner om bord på skip skal ha samme kvalitet, pakning og merking som medisiner solgt i Norge. Merkingen skal være på norsk og engelsk, med mindre det kan dokumenteres at de som deler ut medisinene forstår merkingen.

Åpne § 7
Hva skal stå på emballasjen til legemidlene?

Medisiner om bord på skip skal ha solid emballasje med det generiske navnet tydelig merket. Merkingen skal inneholde informasjon om produsent, holdbarhet, bruk og innhold av virkestoff.

Åpne § 8

Endringshistorikk

Følg endringer (RSS)

Hver oppføring er en kunngjøring i Norsk Lovtidend som endret denne loven.

  1. 2024

  2. 2022

  3. 2004

  4. 2002

EØS-grunnlag

EU-rettsakter denne forskriften gjennomfører eller viser til.