Forskrift
§ 2-9. Samsvar med markedsføringstillatelse/tillatelse til klinisk utprøving
Forskrift om tilvirkning og import av legemidler·Kapittel 2. Tilvirkning·Sist endret 21. august 2018
Samsvar med markedsføringstillatelse/tillatelse til klinisk utprøving
Tilvirker skal påse at alle deler av tilvirkningen og importen foregår i overensstemmelse med kravene i gjeldende markedsføringstillatelse eller godkjent søknad om klinisk utprøving.
Den som lager eller importerer legemidler må sørge for at alt gjøres i tråd med gjeldende markedsføringstillatelse eller godkjent søknad om klinisk utprøving.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 aug 2018 nr. 1262.