Hopp til innhold
Forskrift

§ 13. Veiledning

Forskrift om ulovlig narkotikafremstilling·Kapittel V. Veiledning, kontroll, sanksjoner, ikrafttredelse mv.·Sist endret 1. januar 2024

Veiledning

For å fremme samarbeidet mellom Direktoratet for medisinske produkter, markedsdeltakerne og den kjemiske industri med hensyn til de ikke-listeførte stoffer, skal Direktoratet for medisinske produkter utgi og ajourføre en veiledning til bruk for den kjemiske industri. Veiledningen skal inneholde: a) informasjon om hvordan mistenkelige transaksjoner identifiseres og innberettes, b) en løpende ajourført liste over de ikke-listeførte stoffer slik at industrien frivillig kan kontrollere handelen med disse stoffene, c) andre nyttige opplysninger.

Direktoratet for medisinske produkter skal lage og oppdatere en veiledning for kjemisk industri. Denne skal hjelpe industrien med å oppdage og rapportere mistenkelige handler med visse kjemiske stoffer.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Les hele forskriften i sammenheng →