Forskrift
§ 8-9. Etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse
Legemiddelforskriften·Kapittel 8. Rettsvirkninger av markedsføringstillatelse·Sist endret 1. januar 2024
Etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse
Direktoratet for medisinske produkter kan til enhver tid foreta kontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse. Nødvendige utlegg for dette formål kan kreves dekket av markedsføringstillatelsens innehaver.
Direktoratet for medisinske produkter kan kontrollere legemidler som har markedsføringstillatelse når som helst. Utgifter til slike kontroller kan kreves betalt av den som eier tillatelsen.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).