Hopp til innhold
Lov

§ 3-2. (legemiddel)

Produktansvarsloven·Kapittel 3. Særregler om legemiddelansvaret.·Sist endret 20. desember 2018

(legemiddel)

(1) Med «legemiddel» etter loven her menes produkt som i eller i medhold av legemiddelloven reknes som legemiddel og er bestemt til bruk for mennesker eller blir omsatt til slik bruk. (2) Som «legemiddel» reknes også andre produkter som blir anvendt i forsøk på mennesker som ledd i utviklingen av legemidler. Kongen kan gi forskrift om at produkt til spesiell medisinsk bruk eller til annen særlig bruk i helse- og sykepleie skal likestilles med legemiddel.

Bestemmelsen forklarer hva som regnes som legemidler i loven. Dette inkluderer produkter godkjent som legemidler for mennesker, samt produkter som brukes i utprøving av nye legemidler på mennesker.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved lov 20 des 2018 nr. 114.

omtalt i 1 kilde

Sammenheng

Nevnt i1

Koblinger for § 3-2 i produktansvarsloven.

Les hele loven i sammenheng →