Forskrift
§ 51. Screeningvirksomhet mm
Screeningvirksomhet mm
Screeningprogrammer og andre undersøkelsesprogrammer som bruker apparatur underlagt godkjenning jf. § 9, og som er rettet mot symptomfrie grupper, skal meldes til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet. Virksomheten må om nødvendig også ha godkjenning for medisinsk bruk av røntgenapparaturen i henhold til § 9 bokstav g. For øvrig gjelder følgende krav til slik virksomhet:
a) Screeningprogrammets berettigelse skal være dokumenterbar og basere seg på vitenskapelige og samfunnsmessige vurderinger.
b) Screeningprogrammet skal være systematisk og veldefinert i forhold til hvilken befolkningsgruppe som omfattes og ha rutiner for oppfølging av positive funn og eventuelle bifunn.
c) Screeningprogrammet skal kunne dokumentere positive og negative funn slik at effekten av programmet kan evalueres jevnlig.
d) Den enkelte skal informeres om stråledoser og risiko ved undersøkelsen.
e) Teknisk og medisinsk kvalitetssikringsprogram skal foreligge.
Undersøkelsesprogrammer for personer uten symptomer skal meldes til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet. Slike programmer må være vitenskapelig begrunnet, systematiske og ha rutiner for oppfølging og kvalitetssikring. Deltakere skal få informasjon om stråledoser og risiko.AI
Endret 18. september 2017 · i kraft 15. september 2017
Endringshistorikk (2)
- 18. september 2017Endr. i strålevernforskriften og IHR-forskriften, og opphevelse av forskrift om anvendelsen av strålevernloven og bruk av stråling på Svalbard og Jan Mayen
- 6. februar 2017Endr. i strålevernforskriften
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 3 feb 2017 nr. 118, 15 sep 2017 nr. 1396, 20 des 2018 nr. 2067 (i kraft 1 jan 2019).
Sammenheng
Referert av1
Endringshistorikk2
Koblinger for § 51 i strålevernforskriften.