Hopp til innhold
Forskriftsendring
Helsedepartementet

Forskrift om endring i forskrift om grossistvirksomhet med legemidler.

LTI/forskrift/2002-12-17-1677·Kunngjort 3. januar 2003·Journalnr. 2002-1391

I kraft fra: 2003-01-01

I

I forskrift av 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler gjøres følgende endringer:

§ 13 skal lyde:

Apotek. Tilvirkere med tillatelse etter § 12 i lov av 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. (legemiddelloven). Importører og tilvirkere som i medhold av legemiddelloven § 14 og § 16 har tillatelse til å selge samme vare. Sykehjem som inngår i den kommunale helsetjenesten. Offentlige og offentlig godkjente laboratorier og vitenskapelige institusjoner og andre lignende institusjoner eller bedrifter, etter Statens legemiddelverks nærmere bestemmelse. Andre godkjente grossister. Sykehus, for de varegrupper som er fastsatt av Statens legemiddelverk etter retningslinjer fra Helsedepartementet. Andre helseinstitusjoner enn kommunale sykehjem for de varegrupper som er fastsatt av Statens legemiddelverk etter retningslinjer fra Helsedepartementet. Sluttbruker av legemiddelet, for de varegrupper som er fastsatt av Statens legemiddelverk. Kjøpmenn som i medhold av lov om legemidler § 16 har tillatelse til å selge legemidler.

Når særlige grunner foreligger, kan Statens legemiddelverk gjøre unntak fra denne bestemmelse.

§ 28 første ledd skal lyde:

grossistens netto legemiddelsalg til apotek og andre som selger legemidler til allmennheten samt sluttbrukere av legemidler i avgiftsåret, avrundet nedover til nærmeste 100 kr, og apotekets netto legemiddelkjøp fra utenlandsk grossist, med fradrag for kjøp av varer som nevnt i annet ledd bokstavene c og d.

II

Endringene trer i kraft 1. januar 2003.