Forskrift om endring i forskrift om bruk av legemidler til dyr

I

I forskrift 16. januar 2007 nr. 50 om bruk av legemidler til dyr gjøres følgende endringer:

§ 2 skal lyde:

Forskriften gjelder veterinærers og fiskehelsebiologers bruk av legemidler til dyr.

§ 4 tredje ledd skal lyde:

Veterinærer og fiskehelsebiologer kan bruke homøopatiske legemidler selv om vilkårene i annet ledd ikke er oppfylt.

§ 4 nytt fjerde ledd skal lyde:

Tjenesteutøveren har tatt med legemidlene fra det landet vedkommende er etablert i. Legemidlene har markedsføringstillatelse til bruk på dyr i etableringslandet. Legemidlene er pakket i originalemballasjen. Tjenesteutøveren overlater ikke til dyreeier eller andre medhjelpere å sette i gang behandling med legemidlene eller å bruke mer av legemidlene enn det som er nødvendig for å behandle de aktuelle dyrene. Tjenesteutøveren fører journal i samsvar med forskrift 20. februar 2006 nr. 229 om journal for dyrehelsepersonell. Utvalget og mengden av legemidler skal ikke overstige det som vanligvis kreves for 1 dags utøvelse av forsvarlig virksomhet. Legemidlene er ikke immunologiske.

§ 5 fjerde ledd skal lyde:

Homøopatiske legemidler som brukes til matproduserende dyr etter § 4 tredje ledd, skal være beregnet for slike dyr. De farmakologisk aktive stoffene i homøopatiske legemidler skal være oppført i vedlegg II til forordning (EØF) nr. 2377/90. For homøopatiske legemidler, er tilbakeholdelsestiden 0 døgn.

§ 5 nytt sjette ledd skal lyde:

Legemidler som brukes under midlertidig tjeneste, jf. § 4 fjerde ledd, til matproduserende dyr, skal ikke inneholde andre eller en annen mengde av farmakologisk aktive stoffer enn legemidler som har norsk markedsføringstillatelse til bruk på dyr. Tjenesteyteren fastsetter en tilbakeholdelsestid som tilsvarer den som er påført originalemballasjen eller som er lengre dersom det er nødvendig for å utøve forsvarlig virksomhet.

II

Endringene trer i kraft 1. januar 2010.