Hopp til innhold
Forskriftsendring
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i forskrift om legemidler (legemiddelforskriften)

LTI/forskrift/2013-11-06-1302·Kunngjort 15. november 2013·Journalnr. 2013-1132

I kraft fra: 2013-11-06

I

I forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler (legemiddelforskriften) gjøres følgende endringer:

Ny § 2-5 fjerde og femte ledd skal lyde:

Lege eller tannlege kan på dennes personlige ansvar også rekvirere produkt som er legemiddel i Norge, men som er produsert og omsettes som næringsmiddel i EØS-land, Canada eller USA. Statens legemiddelverk kan fastsette i egen liste hvilke produkter som ikke omfattes av denne bestemmelsen.

Hvert apotek melder til Statens legemiddelverk om hver enkelt rekvirering og utlevering etter første, tredje og fjerde ledd.

Nåværende § 2-5 femte og sjette ledd blir nytt sjette og syvende ledd.

II

Forskriften trer i kraft straks.