Forskrift om endring i forskrift om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling og i enkelte andre forskrifter og merknader (navneendring Strålevernet)

I

I forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler gjøres følgende endring:

§ 2 fjerde ledd skal lyde:

Grossister som omsetter radiofarmaka må også ha tillatelse fra Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet.

II

I forskrift 20. mars 2001 nr. 504 om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling gjøres følgende endringer:

§ 7 andre ledd skal lyde:

For å bli godkjent skal anlegget oppfylle de krav som er fastsatt i denne forskriften, og være godkjent av Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet i medhold av strålevernlovgivningen.

III

I forskrift 26. juni 2001 nr. 738 om tilvirkning av legemidler i apotek gjøres følgende endringer:

§ 4 tredje ledd skal lyde:

For tilvirkning av radiofarmaka kreves også tillatelse fra Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet.

IV

Forskriften trer i kraft 1. januar 2019.

VEDLEGG – oppdatering av merknader

I

I merknadene til forskrift 16. desember 2016 nr. 1659 om strålevern og bruk av stråling gjøres følgende endringer:

I innledningen føyes følgende setning til:

I merknadene til denne forskriften anvendes kortformen for Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet: Strålevernet.

I merknadene til forskriftens § 4 bokstav d og g, § 6, § 9, § 10 bokstav o, § 11, § 13, § 14, § 20, § 26, § 32, § 34, § 38, § 45, § 46, § 51, § 52, § 56 bokstav b og d, og § 60 skal benevnelsen «Statens strålevern» og «Statens stråleverns» erstattes med hhv. «Strålevernet» og «Strålevernets».

II

I merknadene til forskrift 25. april 2003 nr. 486 om miljørettet helsevern gjøres følgende endringer:

I merknadene til forskriftens § 5 skal benevnelsen «Statens strålevern» erstattes med «Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet».

III

Endringene i merknadene trer i kraft 1. januar 2019.