Forskriftsendring
Helse- og omsorgsdepartementet
Vedtak om endring i vedtak om delegering av myndighet til Statens legemiddelverk
LTI/forskrift/2023-12-12-2193·Kunngjort 21. desember 2023·Journalnr. 2023-1517
I kraft fra: 2024-01-01
EndrerDelegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.Delegering av myndighet til Direktoratet for medisinske produkter etter lov av 2. juni 2000 nr. 39 om apotek (apotekloven).Delegering av departementets myndighet til Direktoratet for medisinske produkter etter narkotikaforskriften
HjemmelApotekloven – apotl § 1-5Apotekloven – apotl § 2-1Apotekloven – apotl § 2-3Apotekloven – apotl § 2-8Apotekloven – apotl § 2-12Apotekloven – apotl § 2-13Apotekloven – apotl § 3-1Apotekloven – apotl § 3-6Apotekloven – apotl § 3-9Apotekloven – apotl § 4-1Apotekloven – apotl § 4-2Apotekloven – apotl § 4-6Apotekloven – apotl § 7-1Apotekloven – apotl § 7-3Legemiddelloven § 5Narkotikaforskriften § 4Narkotikaforskriften § 5Narkotikaforskriften § 6Narkotikaforskriften § 9Narkotikaforskriften § 11Narkotikaforskriften § 13Narkotikaforskriften § 14Narkotikaforskriften § 17Narkotikaforskriften § 19Narkotikaforskriften § 20
I
vedtak 16. desember 1994 nr. 4659 om delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen, vedtak 2. april 2001 nr. 367 om delegering av myndighet til Statens legemiddelverk etter lov av 2. juni 2000 nr. 39 om apotek (apotekloven) og vedtak 5. mars 2013 nr. 1461 om delegering av departementets myndighet til Statens legemiddelverk etter narkotikaforskriften.
II
Vedtaket trer i kraft 1. januar 2024.