Lov
§ 2A-5. Godkjenning og rapporteringsplikt
Godkjenning og rapporteringsplikt
Preimplantasjonsdiagnostikk kan bare finne sted ved virksomhet som er godkjent av departementet for å utføre slik behandling. Departementet kan i vedtaket sette nærmere vilkår for godkjenningen.
Virksomhet som er godkjent etter første ledd, skal avgi skriftlig rapport til departementet om virksomheten. Departementet fastsetter nærmere regler om rapporteringsplikten.
Preimplantasjonsdiagnostikk kan kun utføres av virksomheter som er godkjent av departementet. Departementet kan stille vilkår for godkjenningen, og godkjente virksomheter må sende skriftlige rapporter om driften.AI
Noter (1)
- EndringTilføyd ved lov 15 juni 2007 nr. 31 (ikr. 1 jan 2008 iflg. res. 15 juni 2007 nr. 632), endret ved lov 19 juni 2020 nr. 78 (ikr. 1 juli 2020), tidligere § 2A-8.