Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-9. Testing av blodgiverblod og plasma

Blodforskriften·Kapittel 3. Sporbarhet, hemovigilans, kvalitet og sikkerhet for blod og blodkomponenter

Testing av blodgiverblod og plasma

Blodbanker skal teste avgitt blod og blodkomponenter for blodtype og infeksjoner i samsvar med kravene i bestemmelsen her og vedlegg VI. Det skal foretas følgende testing av blod og aferesetappinger, herunder predeponerte tappinger til autotransfusjon: -) ABO-type (kreves ikke ved plasma som bare er beregnet til fraksjonering) -) RhD-type (kreves ikke ved plasma som bare er beregnet til fraksjonering) -) Testing for følgende infeksjoner hos blodgiverne: -) Hepatitt B (HbsAg) -) Hepatitt C (Anti-HCV) -) Hiv-1/2 (Anti-hiv 1/2). Det kan kreves ytterligere testing av spesifikke komponenter eller blodgivere eller i spesielle epidemiologiske situasjoner. Blod og blodkomponenter som innføres til Norge, skal være testet for blodtype og infeksjoner i samsvar med kravene i bestemmelsen her.

Blodbanker må teste alt blod og alle blodkomponenter for blodtype og bestemte infeksjoner. Dette gjelder også for blod som bringes inn i Norge. Det kan i noen tilfeller kreves ekstra testing.AI

referert av 1

Sammenheng

Referert av1
Endringshistorikk1

Koblinger for § 3-9 i blodforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →