§ 10. Opplysninger på blåresepter

Ved rekvirering av legemidler, medisinsk forbruksmateriell og næringsmidler som refunderes etter bestemmelsene i denne forskrift, skal resepten utfylles i samsvar med bestemmelsene i forskrift 2. juni 2022 nr. 977 om rekvirering og utlevering av legemidler m.m. I tillegg skal resepten påføres hjemmel og inneholde følgende opplysninger som er nødvendige for at Helsedirektoratet, eller det organ Helsedirektoratet bestemmer, skal kunne vurdere krav om slik stønad: a) Refusjonskode ved stønad etter § 2, b) Refusjonspunkt ved stønad etter § 5 og § 6, c) Legens eventuelle reservasjon mot bytte etter apotekloven § 6-6 andre ledd, d) Dokumentasjon av refusjonsvilkår som i henhold til refusjonslisten skal fremgå av resepten, e) Dokumentasjon av refusjonsvilkår som fastsatt med hjemmel i § 5 og § 6 skal fremgå av resepten. Opplysningene påføres uten hinder av taushetsplikten.