Forskrift
§ 4-5. Utlevering av legemidler
Forskrift om klinisk utprøving av legemidler til mennesker·Kapittel 4. – Direktoratet for medisinske produkter·Sist endret 1. januar 2024
Utlevering av legemidler
Med mindre Direktoratet for medisinske produkter i forbindelse med søknaden om klinisk utprøving har bestemt noe annet, skal utprøvingspreparatet utleveres fra apotek eller det enkelte utprøvningssted.
Legemidler som brukes i kliniske utprøvinger skal normalt utleveres fra et apotek eller fra stedet der utprøvingen foregår. Direktoratet for medisinske produkter kan likevel bestemme andre regler for utleveringen.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).