Forskrift
§ 4-1. Søknad om klinisk utprøving til Direktoratet for medisinske produkter
Forskrift om klinisk utprøving av legemidler til mennesker·Kapittel 4. – Direktoratet for medisinske produkter·Sist endret 1. januar 2024
Søknad om klinisk utprøving til Direktoratet for medisinske produkter
Før en klinisk utprøving igangsettes i Norge, må det sendes søknad til Direktoratet for medisinske produkter.
Det må sendes søknad til Direktoratet for medisinske produkter før man starter en klinisk utprøving av legemidler i Norge.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).