Forskrift
§ 3. Godkjenningsmyndigheten
Forskrift om konsekvensutredning etter genteknologiloven·Kapittel 1. Alminnelige bestemmelser·Sist endret 1. januar 2014
Godkjenningsmyndigheten
Godkjenningsmyndighet for utsetting etter genteknologiloven § 10 er Klima- og miljødepartementet eller den departementet bemyndiger. Dette gjelder ikke godkjenning av klinisk utprøving av GMO-legemidler til mennesker. Disse godkjennes av Helse- og omsorgsdepartementet eller den departementet bemyndiger. Godkjenningsmyndighet for innesluttet bruk etter genteknologiloven § 7 jf. § 8 er Helse- og omsorgsdepartementet eller den departementet bemyndiger.
Klima- og miljødepartementet har ansvaret for å godkjenne utsetting av genmodifiserte organismer. Helse- og omsorgsdepartementet godkjenner innesluttet bruk og klinisk utprøving av GMO-legemidler til mennesker.AI
Endret 29. september 2025 · i kraft 26. september 2025
Endringshistorikk (2)
- 29. september 2025Forskrift om endring i forskrift 16. desember 2005 nr. 1495 om konsekvensutredning etter genteknologiloven
- 22. november 2021Endr. i forskrift om konsekvensutredning etter genteknologiloven
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 19 des 2013 nr. 1757 (i kraft 1 jan 2014), 19 nov 2021 nr. 3237, 26 sep 2025 nr. 1945.
Se ogsåGenteknologiloven § 10Genteknologiloven § 7Genteknologiloven § 8
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 3 i forskrift-om-konsekvensutredning-etter-genteknologiloven.