Forskrift
§ 6. Krav til godkjenning
Forskrift om laboratorie-/røntgenvirksomhet·Kapittel 2. Generelle krav til tjenesten. Godkjenning·Sist endret 1. januar 2016
Krav til godkjenning
Helsedirektoratet godkjenner etablering av medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt og endringer i virksomheten som nevnt i annet ledd, som anses faglig forsvarlig. Helsedirektoratets vedtak kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.
Godkjent privat medisinsk laboratorium eller røntgeninstitutt skal søke om ny godkjenning ved endringer i virksomheten som innebærer utvidelse av tjenestetilbudet til å omfatte nye medisinske fagområder.
Medisinsk laboratorium eller røntgeninstitutt kan ikke yte helsetjenester før etableringen av virksomheten er godkjent av Helsedirektoratet. Endringer i virksomheten etter bestemmelsene i annet og tredje ledd kan ikke gjennomføres før godkjenning foreligger.
Godkjenningen kan trekkes tilbake dersom virksomheten ikke drives forsvarlig.
Medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt som var i drift før 1. april 1984, er å anse som godkjent virksomhet. Medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt som er blitt godkjent før denne forskriftens ikrafttreden, skal fremdeles anses som godkjent.
Helsedirektoratet må godkjenne etablering og visse endringer i medisinske laboratorier og røntgeninstitutter. Virksomheten kan ikke starte opp eller utvide fagområder før godkjenning er gitt. Godkjenningen kan trekkes tilbake dersom driften ikke er forsvarlig.AI
Endret 29. desember 2015 · i kraft 1. januar 2016
Endringshistorikk (2)
- 29. desember 2015Endr. i forskrift om Norsk Pasientskadeerstatning og Pasientskadenemnda mfl.
- 14. mai 2008Endr. forskr om laboratorie-/røntgenvirksomhet
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 18 des 2001 nr. 1577 (i kraft 1 jan 2002, tidligere § 7), 23 april 2008 nr. 443 (i kraft 1 juni 2008), 18 des 2015 nr. 1740 (i kraft 1 jan 2016).
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 6 i forskrift-om-laboratorie-røntgenvirksomhet.