Forskrift om endring i forskrift om Norsk Pasientskadeerstatning og Pasientskadenemnda og i enkelte andre forskrifter

I

I forskrift 1. desember 2000 nr. 1276 om medisinsk laboratorie- og røntgenvirksomhet gjøres følgende endring:

§ 6 første ledd skal lyde:

Helsedirektoratet godkjenner etablering av medisinsk laboratorium og røntgeninstitutt og endringer i virksomheten som nevnt i annet ledd, som anses faglig forsvarlig. Helsedirektoratets vedtak kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

II

I forskrift 21. desember 2000 nr. 1382 om praktisk tjeneste (turnustjeneste) for å få autorisasjon som ortopediingeniør og kiropraktor gjøres følgende endring:

Ny § 5-7 skal lyde:

Vedtak truffet etter dette kapitlet kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

III

I forskrift 21. desember 2000 nr. 1383 om Statens helsepersonellnemnd – organisering og saksbehandling gjøres følgende endring:

§ 5 skal lyde:

Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten er sekretariat for nemnda og forbereder sakene for behandling i nemnda.

IV

I forskrift 21. desember 2000 nr. 1384 om spesialistgodkjenning av helsepersonell og turnusstillinger for leger gjøres følgende endring:

§ 4 nytt andre ledd skal lyde:

Helsedirektoratets vedtak kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

V

I forskrift 21. desember 2000 nr. 1406 om skadedyrbekjempelse gjøres følgende endring:

§ 5-7 skal lyde:

Når det er påkrevd i henhold til forskrift 21. desember 2007 nr. 1573 om varsling av og tiltak ved alvorlige hendelser av betydning for internasjonal folkehelse § 21, skal kommunen utstede nødvendig sertifikat for hygienekontroll på skip eller sertifikat for dispensasjon. Helsedirektoratet bestemmer hvilke kommuner som skal utstede sertifikatene.

VI

I forskrift 20. desember 2001 nr. 1549 om praktisk tjeneste (turnustjeneste) for lege ved loddtrekning gjøres følgende endring:

§ 22 skal lyde:

Vedtak truffet etter denne forskriften kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

VII

I forskrift 20. desember 2002 nr. 1625 om Norsk Pasientskadeerstatning og Pasientskadenemnda gjøres følgende endringer:

§ 1 skal lyde:

Norsk Pasientskadeerstatning er et uavhengig forvaltningsorgan opprettet med hjemmel i pasientskadeloven § 7.

Pasientskadenemnda er et uavhengig forvaltningsorgan opprettet med hjemmel i pasientskadeloven § 16. Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten er sekretariat for nemnda.

§ 2 skal lyde:

Departementet kan ikke instruere Norsk Pasientskadeerstatning eller Pasientskadenemnda om lovtolkning, skjønnsutøvelse eller avgjørelse av enkeltsaker.

Kapittel 3 (§ 5 – § 7) oppheves.

§ 10 skal lyde:

Som medisinsk sakkyndige oppnevnes leger med erfaring fra ulike fagområder, herunder allmennlegevirksomhet og sykehusvirksomhet. Det kan også oppnevnes helsepersonell med annen helsefaglig kompetanse.

Brukerrepresentanter oppnevnes etter forslag fra Norsk Pasientforening, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon og Forbrukerrådet.

Departementet fastsetter godtgjørelsen til medlemmene av nemnda.

§ 13 skal lyde

Medlemmer som er inhabile etter domstolloven § 106 eller § 108 kan ikke delta i behandlingen av saken. Spørsmålet om medlemmenes habilitet må avklares før møtedagen.

Dersom Pasientskadenemndas leder har bestemt at nemnda skal settes med fem medlemmer jf. pasientskadeloven § 16 tredje ledd, kan nemnda være beslutningsdyktig selv om et medlem har meldt forfall, og det ikke har latt seg gjøre å kalle inn vararepresentant, dersom ikke hensynet til sammensetningen taler mot det. Ved stemmelikhet avgjør stemmen til den som leder nemnda i den enkelte sak.

§ 14 skal lyde:

Sekretariatet forbereder saken og dagsorden og saksdokumenter sendes til nemndsmedlemmene i god tid før møtet.

Vedtak fattes på grunnlag av sekretariatets skriftlige saksfremstilling og etter muntlige drøftelser mellom medlemmene i nemnda.

§ 16 andre ledd skal lyde:

Departementet dekker kostnadene til driften av Norsk pasientskadeerstatning og Pasientskadenemnda og til advokatutgifter.

VIII

I forskrift 24. februar 2004 nr. 460 om tilleggskrav for autorisasjon for helsepersonell gjøres følgende endring:

§ 3 andre ledd skal lyde:

Helsedirektoratet kan gi fritak for tilleggskrav etter denne bestemmelsen når tilsvarende kunnskap som kreves etter første ledd kan dokumenteres.

IX

I forskrift 8. juni 2005 nr. 538 om omsetning av alkoholholdig drikk mv. (alkoholforskriften) gjøres følgende endringer:

§ 7-1 skal lyde:

Innehaver av salgs- eller skjenkebevilling og virksomheter som utleverer alkoholholdig drikk i forbindelse med privat innførsel plikter etter anmodning å avgi opplysninger til bruk for statistiske formål til Folkehelseinstituttet.

Opplysninger som kan kreves avgitt gjelder omsetning av alkoholholdig drikk på det enkelte salgs- eller skjenkested, herunder vareliter og type. Det kan også kreves opplysninger om alkoholsvak drikk. Folkehelseinstituttet gir nærmere bestemmelser.

§ 7-2 skal lyde:

definisjon av statistiske enheter, kjennemerker, klassifikasjoner mv. databearbeidingen.

Det skal legges vekt på statistikkhensyn og på hensynet til de berørte parters kostnader ved innhenting av opplysninger og utarbeidelse av statistikk.

X

I forskrift 19. desember 2007 nr. 1761 om godtgjørelse av utgifter til helsehjelp som utføres poliklinisk ved statlige helseinstitusjoner og ved helseinstitusjoner som mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak gjøres følgende endringer:

Merknad P9 første avsnitt nytt andre punktum skal lyde:

Fylkesmannens vedtak kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

Merknad P19 nytt femte avsnitt skal lyde:

Fylkesmannens vedtak etter første og tredje avsnitt kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

XI

I forskrift 8. oktober 2008 nr. 1130 om autorisasjon, lisens og spesialistgodkjenning for helsepersonell med yrkeskvalifikasjoner fra andre EØS-land eller fra Sveits gjøres følgende endringer:

§ 10 nytt tredje ledd skal lyde:

Vedtak etter denne bestemmelsen kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

§ 25 skal lyde:

Søker som ønsker autorisasjon i medhold av forskriften eller som melder fra om midlertidig tjenesteyting i samsvar med kapittel 4, skal henvende seg til Helsedirektoratet. Helsedirektoratet skal sørge for at vedkommende får opplysninger om norsk lovgivning som har betydning for utøvelse av yrket. Helsedirektoratet skal også sørge for informasjon

Informasjon om direktiv 2005/36/EF kan også fås hos Helsedirektoratet, Postboks 7000, St. Olavs plass, 0130 Oslo. http://www.helsedirektoratet.no.

XII

I forskrift 9. september 2009 nr. 1175 om praktisk tjeneste (turnustjeneste) for å få autorisasjon som fysioterapeut gjøres følgende endring:

§ 20 skal lyde:

Vedtak truffet etter denne forskriften kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

XIII

I forskrift 20. desember 2010 nr. 1780 om helsekrav for personer i arbeid på innretninger i petroleumsvirksomheten til havs gjøres følgende endringer:

§ 8 skal lyde:

Førstegangs godkjenning Gjennomført obligatorisk opplæring og bestått eksamen. Vedlikeholdskrav Gjennomført obligatorisk oppdateringskurs og bestått eksamen.

Helsedirektoratets vedtak om forhåndsgodkjenning av kurs kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

§ 9 skal lyde:

Førstegangs godkjenning For å bli godkjent som dykkerlege må vedkommende foruten å være godkjent petroleumslege også dokumentere kjennskap til de spesielle forhold og krav som gjelder ved arbeid under forhøyet omgivende trykk. Helsedirektoratet gir nærmere bestemmelser om dette kompetansekravet. Vedlikeholdskrav Gjennomført obligatorisk oppdateringskurs og bestått eksamen.

Helsedirektoratets vedtak om forhåndsgodkjenning av kurs kan påklages til Nasjonalt klageorgan for helsetjenesten.

XIV

I forskrift 1. juli 2015 nr. 853 om IKT-standarder i helse- og omsorgstjenesten gjøres følgende endringer:

§ 7 skal lyde:

Direktoratet for e-helse gir ut en katalog med oversikt over obligatoriske og anbefalte standarder.

§ 8 skal lyde:

Virksomheter som utprøver en ny standard eller versjon av en standard anbefalt av Direktoratet for e-helse for å undersøke om den skal erstatte en eller flere av standardene angitt i denne forskriften, unntas fra kravet i § 5 og § 6 om å bruke den eller de standardene som den standarden som utprøves skal erstatte.

Direktoratet for e-helse kan på eget initiativ eller etter søknad unnta en eller flere virksomheter for en begrenset periode fra et eller flere av kravene i forskriften dersom det vil være særlig byrdefullt eller vanskelig å oppfylle kravene.

Unntak etter første og andre ledd skal publiseres i Direktoratet for e-helses katalog over standarder. Det skal blant annet fremgå hvilke virksomheter unntaket gjelder.

XV

Delegeringsvedtak 27. juni 2011 nr. 727 i overskriften og i del I og II. Forskrift 28. juni 2012 nr. 692 om oversikt over folkehelsen § 2, § 6 og § 7. Forskrift 17. juni 2005 nr. 610 om smittevern i helse- og omsorgstjenesten § 3-1 og § 3-3. Forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler (legemiddelforskriften) § 10-11, § 12-19, § 12-20 og § 14-19. Forskrift 2. oktober 2009 nr. 1229 om nasjonalt vaksinasjonsprogram § 3, § 4 og § 5. Forskrift 28. juni 2007 nr. 814 om stønad til dekning av utgifter til viktige legemidler mv. (blåreseptforskriften) § 4. Forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler § 19, § 22 og § 25. Forskrift 15. juni 2001 nr. 635 om svangerskapsavbrudd (abortforskriften) § 19. Forskrift 27. februar 2008 nr. 219 om meldeplikt for helsepersonell ved mistanke om bivirkninger av kosmetikk og kroppspleieprodukter § 5. Forskrift 14. august 2003 nr. 1053 om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek § 15. Forskrift 13. juni 1996 nr. 592 for badeanlegg, bassengbad og badstu m.v. § 18.

XVI

Forskriften trer i kraft 1. januar 2016.