Forskrift
§ 11-4. Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre
Markedsføringstillatelse i sentral prosedyre
Har EU-kommisjonen truffet vedtak om markedsføringstillatelse etter forordning (EU) 2019/6, treffer Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak innen 30 dager.
Når EU-kommisjonen gir tillatelse til å selge et legemiddel til dyr, skal Direktoratet for medisinske produkter fatte et tilsvarende vedtak innen 30 dager.AI
Noter (1)
- EndringTilføyd ved forskrift 30 april 2024 nr. 747.
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 11-4 i forskrift-om-legemidler-til-dyr.