Forskrift
§ 5-1. Krav til nasjonalspråk på produktinformasjonen
Forskrift om legemidler til dyr·Kapittel V. Utfyllende nasjonale bestemmelser om språk og merking·Sist endret 1. januar 2024
Krav til nasjonalspråk på produktinformasjonen
Preparatomtale, merking og pakningsvedlegg for legemidler til dyr skal være på norsk.
Dersom hensynet til dyrehelsen tilsier det, kan Direktoratet for medisinske produkter gjøre unntak fra kravet i første ledd.
Informasjon og merking av medisiner til dyr skal være på norsk. Direktoratet for medisinske produkter kan gi unntak fra dette kravet hvis det er nødvendig for dyrehelsen.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).