Hopp til innhold
Forskrift

§ 4. Ansvarlig nasjonal myndighet

Forskrift om narkotikaprekursorer·Sist endret 1. januar 2024

Ansvarlig nasjonal myndighet

Direktoratet for medisinske produkter er ansvarlig nasjonal myndighet etter forordning (EU) nr. 273/2004 artikkel 11.

Direktoratet for medisinske produkter er den myndigheten i Norge som har ansvaret for narkotikaprekursorer i henhold til EU-regelverket.AI

Noter (1)
  • EndringTilføyd ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Sammenheng

Endringshistorikk1

Koblinger for § 4 i forskrift-om-narkotikaprekursorer.

Les hele forskriften i sammenheng →