Hopp til innhold
Forskrift
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika

Forskrift om narkotikaprekursorer

forskrift/2010-02-12-156·6 paragrafer·Sist endret 2. november 2025·Utforsk grafen
I kraft 2010-03-01Kunngjort 2010-02-16Sist endret ved forskrift/2025-11-02-2195
Strafferett > Narkotika, alkohol og doping
HjemmelDelegering etter legemiddellovenDeleg. til SHD etter legemiddelloven§ 25aLegemiddelloven
§ 1

Gjennomføring av forordning (EF) nr. 273/2004

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15x (forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer som endret ved forordning (EU) nr. 1258/2013, forordning (EU) 2016/1443, forordning (EU) 2018/729, forordning (EU) 2020/1737, forordning (EU) 2022/1518, forordning (EU) 2023/196, forordning (EU) 2024/1331 og forordning (EU) 2025/1475) gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Denne bestemmelsen fastslår at EUs regelverk om narkotikaprekursorer gjelder som norsk forskrift. Regelverket skal følges med de tilpasningene som følger av EØS-avtalen.AI

Endret 4. november 2025 · i kraft 2. november 2025
Endringshistorikk (8)
  • 4. november 2025Forskrift om endring i forskrift om narkotikaprekursorer
  • 9. desember 2024Forskrift om endring i forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer)
  • 17. juli 2023Forskrift om endring i forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer)
  • 9. januar 2023Endr. i forskrift om narkotikaprekursorer
  • 11. januar 2022Endr. i forskrift om handel mellom Norge og land i EØS-området med stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika (narkotikaprekursorer)
  • 4. februar 2020Endr. i forskrift om narkotikaprekursorer
  • 22. januar 2019Endr. i forskrift om narkotikaprekursorer
  • 19. februar 2016Endr. i forskrift om narkotikaprekursorer
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 15 sep 2015 nr. 1897 som endret ved vedtak 18 mars 2016 nr. 289 (i kraft 19 mars 2016), 18 jan 2019 nr. 35, 21 jan 2020 nr. 98, 11 jan 2022 nr. 43, 8 jan 2023 nr. 21, 30 juni 2023 nr. 1274 (i kraft 6 juli 2023), 6 des 2024 nr. 2953, 2 nov 2025 nr. 2195.
§ 2

Gjennomføring av forordning (EU) 2015/1011

EØS-avtalen vedlegg II kapittel XIII nr. 15xa (forordning (EU) 2015/1011 om supplerende bestemmelser til forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåkning av handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland og om opphevelse av forordning (EF) nr. 1277/2005) artikkel 1, 2, 3, 7, 9, 13. 14 og 15 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Denne bestemmelsen gjør spesifikke regler fra EU om overvåkning og handel med narkotikaprekursorer gjeldende som norsk forskrift.AI

Endret 28. november 2018 · i kraft 22. november 2018
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765.
§ 3

Gjennomføring av forordning (EU) 2015/1013

EØS-avtalen vedlegg 11kapittel XIII nr. 15xb (forordning (EU) 2015/1013 om regler vedrørende forordning (EF) nr. 273/2004 om narkotikaprekursorer og forordning (EF) nr. 111/2005 om regler for overvåking av handel med narkotikaprekursorer mellom EU og tredjeland) artikkel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12 og 13 gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Bestemmelsen slår fast at spesifikke EU-regler om narkotikaprekursorer gjelder som forskrift i Norge. Dette skjer gjennom EØS-avtalen med enkelte tilpasninger.AI

Endret 28. november 2018 · i kraft 22. november 2018
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765.
§ 4

Ansvarlig nasjonal myndighet

Direktoratet for medisinske produkter er ansvarlig nasjonal myndighet etter forordning (EU) nr. 273/2004 artikkel 11.

Direktoratet for medisinske produkter er den myndigheten i Norge som har ansvaret for narkotikaprekursorer i henhold til EU-regelverket.AI

Endret 28. november 2018 · i kraft 22. november 2018
Noter (1)
  • EndringTilføyd ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
§ 5

Markedsføring utenfor EØS-området

For markedsføring utenfor EØS-området vises til forskrift 17. februar 2006 nr. 263 om stoffer som kan brukes ved ulovlig fremstilling av narkotika.

Reglene for markedsføring av stoffer som kan brukes til å lage narkotika utenfor EØS-området finnes i en annen forskrift.AI

Endret 28. november 2018 · i kraft 22. november 2018
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 14 feb 2013 nr. 199, 22 nov 2018 nr. 1765 (tidligere § 4).
§ 6

Ikrafttredelse mv

Forskriften trer i kraft 1. mars 2010. Fra samme tid oppheves forskrift 17. februar 2006 nr. 262 om gjennomføring av forordning (EF) nr. 273/2004 av 11. februar 2004 om narkotikaprekursorer.

Denne forskriften begynte å gjelde 1. mars 2010. Samtidig ble en tidligere forskrift fra 17. februar 2006 opphevet.AI

Endret 28. november 2018 · i kraft 22. november 2018
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765 (tidligere § 5).

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Hvilket regelverk gjelder for narkotikaprekursorer?

Denne bestemmelsen fastslår at EUs regelverk om narkotikaprekursorer gjelder som norsk forskrift. Regelverket skal følges med de tilpasningene som følger av EØS-avtalen.

Åpne § 1
Hvilken avtale gjør EU-reglene om narkotikaprekursorer gjeldende?

Denne bestemmelsen gjør spesifikke regler fra EU om overvåkning og handel med narkotikaprekursorer gjeldende som norsk forskrift.

Åpne § 2
Gjelder forordning (EU) 2015/1013 som forskrift?

Bestemmelsen slår fast at spesifikke EU-regler om narkotikaprekursorer gjelder som forskrift i Norge. Dette skjer gjennom EØS-avtalen med enkelte tilpasninger.

Åpne § 3
Hvem er ansvarlig nasjonal myndighet etter EU-forordningen?

Direktoratet for medisinske produkter er den myndigheten i Norge som har ansvaret for narkotikaprekursorer i henhold til EU-regelverket.

Åpne § 4
Hvilke regler gjelder for markedsføring utenfor EØS-området?

Reglene for markedsføring av stoffer som kan brukes til å lage narkotika utenfor EØS-området finnes i en annen forskrift.

Åpne § 5
Når trådte forskriften i kraft?

Denne forskriften begynte å gjelde 1. mars 2010. Samtidig ble en tidligere forskrift fra 17. februar 2006 opphevet.

Åpne § 6

Endringshistorikk

Følg endringer (RSS)

Hver oppføring er en kunngjøring i Norsk Lovtidend som endret denne loven.

  1. 2025

  2. 2024

  3. 2023

  4. 2022

  5. 2020

  6. 2019

  7. 2018

  8. 2016

EØS-grunnlag

EU-rettsakter denne forskriften gjennomfører eller viser til.

Beslektede lover og forskrifter

Samme rettsområde — mest siterte først.