Hopp til innhold
Forskrift

§ 12. Veiledning og informasjon

Veiledning og informasjon

Utsalgsstedets personale skal ikke gi muntlig informasjon om valg av legemiddel eller om legemidlenes egenskaper og bruk. Ved behov for veiledning om bruk av legemidlene eller valg mellom disse skal kunden henvises til: a) lege eller apotek, b) veiledningen på legemidlets pakning eller i pakningsvedlegget. Direktoratet for medisinske produkter kan etter søknad tillate at farmasøyt veileder utsalgets kunder om legemidlene. Opplysninger om bruksområder, normaldosering og kontraindikasjoner for de formuleringer og preparater som utsalget selger kan skriftlig gjøres tilgjengelig for utsalgsstedets kunder. Informasjonen må baseres på preparatenes godkjente produktomtale. Direktoratet for medisinske produkter kan pålegge virksomheten å ha skriftlig tilleggsinformasjon om legemidler. Slik informasjon skal være lett tilgjengelig for publikum.

Ansatte ved utsalgssteder kan ikke gi muntlig rådgivning om valg eller bruk av legemidler. Kunder skal henvises til lege, apotek eller pakningsvedlegget. Skriftlig informasjon basert på godkjent produktomtale kan imidlertid gjøres tilgjengelig.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 22 okt 2003 nr. 1257 (i kraft 1 nov 2003), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Sammenheng

Endringshistorikk1

Koblinger for § 12 i forskrift-om-omsetning-mv-av-visse-reseptfrie-legemidler-utenom-apotek.

Les hele forskriften i sammenheng →