Forskrift
§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir
Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir
Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:
a) dødelige eller livstruende bivirkninger
b) bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger
c) uventede eller nye bivirkninger.
De som skriver ut Tamiflu og Relenza plikter å melde fra til Direktoratet for medisinske produkter dersom det er mistanke om alvorlige, varige eller uventede bivirkninger.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).