Hopp til innhold
Forskrift
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om særskilte beskyttelsestiltak ved import av ris og risprodukter fra Kina

Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina

forskrift/2012-01-12-35·15 paragrafer·Sist endret 15. mai 2026·Utforsk grafen
I kraft 2012-01-12Kunngjort 2012-01-24Sist endret ved forskrift/2026-04-27-745 fra 2026-05-15

Formål

Formålet med denne forskriften er å hindre omsetning av fôrvarer og næringsmidler, med opprinnelse i eller eksportert fra Kina, som inneholder ikke-godkjent genmodifisert ris.

Innhold15 paragrafer

Formål

Formålet med denne forskriften er å hindre omsetning av fôrvarer og næringsmidler, med opprinnelse i eller eksportert fra Kina, som inneholder ikke-godkjent genmodifisert ris.

Denne forskriften skal hindre at fôrvarer og matvarer fra Kina som inneholder ulovlig genmodifisert ris blir solgt.AI

Virkeområde

Forskriften omfatter ris, produkter med ris og produkter produsert fra ris med opprinnelse i eller sendt fra Kina, som nevnt i vedlegg I, når Norge er første mottaksstat innen EØS-området. Personlige forsendelser med næringsmidler og fôr nevnt i første ledd til ikke-kommersiell bruk og som er beregnet personlig konsum eller bruk er ikke omfattet av denne forskriften.

Reglene gjelder for ris og risprodukter fra Kina når Norge er det første landet i EØS-området som mottar varene. Reglene gjelder ikke for personlige forsendelser til privat bruk.AI

Endret 17. november 2023 · i kraft 17. november 2023
Endringshistorikk (2)
  • 17. november 2023Forskrift om endring i forskrift om særskilte beskyttelsestiltak ved import av ris og risprodukter Kina
  • 28. juni 2013Endr. i forskrift om tiltak ved risimport fra Kina
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 27 juni 2013 nr. 795 (i kraft 4 juli 2013).

referert av 4

Definisjoner

I denne forskrift menes med: a) parti (lot): en avgrenset, nærmere angitt mengde materiale b) enkeltprøve (increment sample): små mengder av en gitt størrelse av produkter tatt fra hvert enkelt prøvetakingspunkt i partiet i hele dets dybde (statisk prøvetaking), eller tatt fra produktstrømmen i en angitt tidsperiode (prøvetaking av friflytende produkter) c) samleprøve (bulk sample): produktmengde fremstilt ved kombinering og blanding av enkeltprøvene fra et særskilt parti d) laboratorieprøve (laboratory sample): produktmengde tatt fra samleprøven beregnet for laboratorieundersøkelse e) analyseprøve (analytical sample): homogenisert laboratorieprøve, bestående av hele eller en representativ del av laboratorieprøven. For øvrig gjelder de definisjoner som er gitt i forskrift 22. desember 2008 nr. 1620 (matlovsforskriften) som gjennomfører forordning (EF) nr. 178/2002 art. 2 og 3 og forskrift 3. mars 2020 nr. 704 (forskrift om offentlig kontroll på matområdet) som gjennomfører forordning (EU) 2017/625 (Kontrollforordningen) art. 3.

Denne bestemmelsen forklarer hvilke begreper som brukes når det tas prøver av risimport fra Kina. Den definerer ulike typer prøver, fra den største mengden materiale til den minste delen som analyseres i et laboratorium.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 17 nov 2023 nr. 1854.

Innførselssted

Forsendelser omfattet av denne forskriften skal innføres for grensekontroll ved en av de norske grensekontrollstasjonene som kan kontrollere ikke-animalske produkter.

Varer som omfattes av denne forskriften må bringes til en norsk grensekontrollstasjon for kontroll. Stasjonen må ha mulighet til å kontrollere ikke-animalske produkter.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 nov 2015 nr. 1301 (i kraft 1 jan 2016), 17 nov 2023 nr. 1854.

Forhåndsmelding om forsendelser

Forhåndsmelding av forsendelser med produkter nevnt i denne forskriften skal gjøres på den måten som angitt i forskrift 9. mars 2020 nr. 710 § 2.

Forsendelser med produkter som omfattes av denne forskriften skal forhåndsmeldes. Dette skal gjøres på måten som er bestemt i en annen spesifikk forskrift.AI

Endret 17. november 2023 · i kraft 17. november 2023
Endringshistorikk (2)
  • 17. november 2023Forskrift om endring i forskrift om særskilte beskyttelsestiltak ved import av ris og risprodukter Kina
  • 28. juni 2013Endr. i forskrift om tiltak ved risimport fra Kina
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 27 juni 2013 nr. 795 (i kraft 4 juli 2013), 17 nov 2023 nr. 1854.

referert av 1

Importvilkår

(1) Hver forsendelse med produkter som er omfattet av denne forskriften, jf. § 2, skal følges av en analyserapport for hvert parti og et helsesertifikat, som skal være behørig utfylt, signert og verifisert av Entry Exit Inspection and Quarantine Bureau of the People's Republic of China (AQSIQ). En mal for analyserapporten og helsesertifikatet er gitt i vedlegg III og IV til denne forskriften. Analyserapporten og helsesertifikatet skal være skrevet på norsk, eller på et annet språk som er forståelig for Mattilsynet. (2) Prøvetaking og analyse i forbindelse med analyserapporten nevnt i første ledd skal gjennomføres i tråd med prosedyren gitt i vedlegg II. (3) Kravet om analyserapport og helsesertifikat gjelder ikke for produkter listet i vedlegg I dersom de ikke inneholder ris, produkter med ris eller produkter produsert fra ris. Driftsansvarlig for fôr- eller næringsmiddelforetaket skal legge frem en erklæring som bekrefter dette. Erklæringen skal være skrevet på norsk, eller på et annet språk som er forståelig for Mattilsynet. (4) Den enkelte forsendelse skal være merket med samme kode som angitt i tilhørende helsesertifikat. Hver individuelle pakke i forsendelsen skal også være merket med denne koden.

Produkter fra Kina som omfattes av forskriften må ha med en analyserapport og et helsesertifikat godkjent av kinesiske myndigheter. Dokumentene må være på et språk Mattilsynet forstår. Forsendelser og pakker skal være merket med samme kode som i sertifikatet.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 27 juni 2013 nr. 795 (i kraft 4 juli 2013).

Se ogsåForskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 2referert av 2

Offentlig kontroll

(1) Alle forsendelser nevnt i § 2 første ledd skal være gjenstand for dokumentkontroll for å sikre at kravene i § 6 etterleves. (2) Når helsesertifikat eller analyserapport, jf. § 6 første ledd, mangler skal forsendelsen avvises og sendes tilbake til opprinnelsesstaten eller destrueres. (3) Når både helsesertifikat og analyserapport foreligger, skal alle forsendelser være gjenstand for fysisk kontroll, herunder laboratorieanalyse, for tilstedeværelsen av ikke-godkjente genmodifiserte organismer. Prøvetaking og analyse skal gjennomføres i tråd med prosedyren gitt i vedlegg II. Består forsendelsen av flere partier, skal hvert parti være gjenstand for prøvetaking og analyse. (4) Mattilsynet på utpekt importsted kan tillate videre transport av forsendelsen i påvente av resultatene av den fysiske kontrollen. Dersom det gis slik tillatelse, skal forsendelsen hele tiden være under kontroll av Mattilsynet og skal på ingen måte kunne endres i påvente av resultatene av den fysiske kontrollen. (5) Etter gjennomføringen av kontrollen nevnt i første til fjerde ledd skal Mattilsynet: a) Fylle ut relevant del av det felles innførselsdokument om helse (CHED) del II, og ansvarlig tjenesteperson hos Mattilsynet skal stemple og signere originaldokumentet. Utfyllingen av innførselsdokumentet kan bare fullføres når resultatet av prøven nevnt i tredje ledd foreligger. b) Beholde en kopi av den signerte og stemplede innførselsdokumentet. Ved videre transport skal original innførselsdokumentet følge forsendelsen frem til forsendelsen ankommer sitt bestemmelsessted i henhold til innførselsdokumentet. (6) Forsendelser skal kun frigis til omsetning når prøvetaking og analyse av alle partiene er gjennomført i samsvar med vedlegg II, med godkjent resultat.

Alle risforsendelser fra Kina skal gjennomgå dokument- og fysisk kontroll, inkludert laboratorieanalyse for genmodifiserte organismer. Manglende dokumentasjon fører til avvisning. Varene kan kun selges etter at alle partier er testet og godkjent.AI

Endret 17. november 2023 · i kraft 17. november 2023
Endringshistorikk (2)
  • 17. november 2023Forskrift om endring i forskrift om særskilte beskyttelsestiltak ved import av ris og risprodukter Kina
  • 28. juni 2013Endr. i forskrift om tiltak ved risimport fra Kina
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 27 juni 2013 nr. 795 (i kraft 4 juli 2013), 17 nov 2023 nr. 1854.

Se ogsåForskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 2Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 6referert av 3

Oppdeling av forsendelsen

Forsendelser skal ikke deles opp før etter at den offentlige kontrollen etter § 7 er gjennomført. Dersom en forsendelse deles opp etter at den offentlige kontrollen er gjennomført, skal hver del av forsendelsen følges av en bekreftet kopi av helsesertifikatet og analyserapporten.

Forsendelser kan ikke deles opp før den offentlige kontrollen er utført. Hvis de deles opp etterpå, skal hver del ha med en bekreftet kopi av helsesertifikatet og analyserapporten.AI

Se ogsåForskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 7

Rapportering til EU-kommisjonen

Mattilsynet skal hver tredje måned utarbeide en rapport hvor det redegjøres for alle resultatene av de analytiske prøvene som er gjennomført de siste tre månedene på alle forsendelser med produkter som er omfattet av denne forskriften, jf. § 2. Rapporten sendes til EU-kommisjonen i løpet av måneden etter hvert kvartal: i april, juli, oktober og januar. Rapporten skal inneholde følgende informasjon: a) antall forsendelser som har vært gjenstand for fysisk kontroll, b) resultatene av kontrollen nevnt i § 7, og c) antall forsendelser som har blitt avvist på grunn av manglende helsesertifikat eller analyserapport.

Mattilsynet skal hver tredje måned rapportere til EU-kommisjonen om resultater fra analyser av risimport fra Kina. Rapporten skal inneholde informasjon om fysiske kontroller, analyseresultater og avviste forsendelser.AI

Se ogsåForskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 2Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 7

Gebyr

Det skal betales gebyr for offentlig kontroll ved import som omfattes av denne forskriften. Gebyret fastsettes i henhold til forskrift 27. april 2026 nr. 745 om gebyr til Mattilsynet kapittel V.

Det skal betales gebyr for offentlig kontroll ved import som omfattes av denne forskriften. Gebyret fastsettes etter egne regler om gebyr til Mattilsynet.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 27 april 2026 nr. 745 (i kraft 15 mai 2026).

(Opphevet) — opphevet, ikke lenger i kraft.

Tilsyn og vedtak

Mattilsynet fører tilsyn og kan fatte nødvendige enkeltvedtak, jf. matloven § 23, for å oppnå etterlevelse av bestemmelser gitt i eller i medhold av denne forskriften. Mattilsynet kan også fatte enkeltvedtak i henhold til matloven § 24 til § 26.

Mattilsynet har ansvar for å kontrollere at reglene for risimport fra Kina blir fulgt. De kan fatte vedtak for å sikre at reglene blir overholdt.AI

Se ogsåMatloven § 23Matloven § 24Matloven § 26

Straff

Overtredelse av bestemmelser gitt i denne forskriften eller enkeltvedtak gitt i medhold av forskriften, er straffbart i henhold til matloven § 28.

Det er straffbart å bryte reglene i denne forskriften eller vedtak som er gjort med hjemmel i den. Straffen følger bestemmelsene i matloven § 28.AI

Se ogsåMatloven § 28

Overgangsbestemmelse

1. Frem til 5. august 2013 tillater Mattilsynet import av forsendelser med produkter omfattet av § 2, jf. vedlegg I, som har fysisk ankommet Norge før 4. juli 2013, selv om innførselsdokumentet ikke er oversendt til Mattilsynet en arbeidsdag før ankomsten av forsendelsen jf. § 5 annet ledd, forutsatt at resten av § 5 er oppfylt. Overgangsordningen gjelder ikke for produkter i vedlegg I som er omfattet av tollposisjonene ex 1905.90 og ex 21.03.9099. 2. Frem til 5. oktober 2013 tillater Mattilsynet import av forsendelser med produkter omfattet av vedlegg I som er omfattet av tollposisjonene ex 1905.90 og ex 21.03.9099, selv om de ikke oppfyller kravene i § 5 og § 6, forutsatt at prøvetaking og analyse er gjennomført i tråd med § 7 tredje ledd.

Reglene gir visse unntak for import av produkter fra Kina i en overgangsperiode. Enkelte varer kunne importeres selv om dokumenter ikke var sendt i tide, mens andre varer kunne importeres uten å oppfylle alle krav dersom prøvetaking og analyse var utført.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 27 juni 2013 nr. 795 (i kraft 4 juli 2013).

Se ogsåForskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 2Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 5Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 6Forskrift om tiltak ved risimport fra Kina § 7

Ikrafttredelse

Denne forskriften trer i kraft straks. Samtidig oppheves forskrift 18. april 2008 nr. 387 om særskilte beskyttelsestiltak ved import av risprodukter fra Kina for å hindre innblanding av ikke-godkjent genmodifisert ris Bt63.

Denne forskriften gjelder fra og med nå. En tidligere forskrift om import av risprodukter fra Kina er ikke lenger gyldig.AI

Vedlegg

Vedlegg 1

Liste over varegrupper som er omfattet av forskriften: Varebeskrivelse: KN-kode: Varenummer: Uavskallet ris («paddy» eller «rough») 1006 10 10.06.1010; 10.06.1090 Avskallet («brown») ris 1006 20 10.06.2010; 10.06.2090 Halv- eller helslipt, også polert eller glassert 1006 30 10.06.3020; 10.06.3080 Bruddris 1006 40 00 10.06.4020; 10.06.4080 Rismel 1102 90 50 ex 11.02.9001; ex 11.02.9002 Gryn og grovt mel av ris 1103 19 50 11.03.1910; 11.03.1920 Pelleter av ris 1103 20 50 ex 11.03.2000 Korn, valset eller bearbeidd til flak (unntatt korn av havre, hvete, rug, mais og bygg) samt flak av ris 1104 19 91; 1104 19 99 ex 11.04.1900 Risstivelse 1108 19 10 ex 11.08.1920; ex 11.08.1980; ex 11.08.1990 Næringsmidler bestemt for barn, i pakninger for detaljsalg 1901 10 00 19.01.1010; 19.01.1090 Pasta 1902 11 00; 1902 19; 1902 20; 1902 30 19.02.1100; 19.02.1900; 19.02.2010; 19.02.2091; 19.02.2099; 19.02.3001; 19.02.3009 Næringsmidler tilberedt ved oppusting eller steking av korn eller kornprodukter, av ris 1904 10 30 ex 19.04.1092; ex 19.04.1098 «Müsli»-preparater på basis av ustekte flak av korn 1904 20 10 19.04.2010 Næringsmidler fremstilt av ustekte flak av korn eller av blandinger av ustekte flak av korn og stekte flak av korn eller oppustet korn, av ris (unntatt «müsli»-preparater på basis av ustekte flak av korn) 1904 20 95 ex 19.04.2090 Forkokt ris uten tilsetning av andre ingredienser 1904 90 10 19.04.9010; 19.04.9020 Rispapir ex 1905 90 20 ex 19.05.9098 Kjeks 1905 90 45 ex 19.05.9034 Ekstruderte eller ekspanderte produkter, krydret eller saltet 1905 90 55 ex 19.05.9093 Ekstruderte eller ekspanderte produkter (eks. fruktterter, julekaker, panettoner, marengs, croissanter og andre bakervarer) 1905 90 60 ex 19.05.9093; ex 19.05.9098 Ekstruderte eller ekspanderte produkter, ikke tilsatt sukker eller andre søtningsmidler ikke krydret eller saltet (eks. pizza, quiche og andre usøtede bakervarer) 1905 90 90 ex 19.05.9093; ex 19.05.9098 Sauser og preparater for tillaging av sauser; tilberedte smaksstoffer 2103 90 90 ex 21.03.9099 Kli, spissmel og andre reststoffer, også i form av pelleter, fra sikting, maling eller annen behandling av ris med et stivelsesinnhold som ikke overstiger 35 vektprosent 2302 40 02 ex 23.02.4010 Kli, spissmel og andre reststoffer, også i form av pelleter, fra sikting, maling eller annen behandling av ris med et stivelsesinnhold som overstiger 35 vektprosent 2302 40 08 ex 23.02.4090 Når bare visse produkter under en kode skal undersøkes, og det ikke finnes noen særskilt underinndeling av koden i varenomenklaturen, er koden angitt med «ex» (for eksempel ex 19.05.9093: gjelder bare produkter som inneholder ris).

Vedlegg II

Methods of sampling and analysis for official control regarding unauthorised genetically modified organism in rice products originating from China 1. General provisions Samples intended for the official control for the absence of GM rice in rice products shall be taken according to the methods described in this Annex. The bulk samples thus obtained shall be considered as representative of the lots from which they are taken. 2. Sampling 2.1. Sampling lots of bulk commodities and preparation of the analytical samples The number of incremental samples which make up the bulk sample and the preparation of the analytical samples shall be made in accordance with Recommendation 2004/787/EC and Regulation (EC) No 152/2009 for feed. The size of the laboratory sample shall be 2,5 kg but may be reduced to 500 grams for processed food or feed. For the purpose of Article 11(5) of Regulation (EC) No 882/2004, a second laboratory sample shall be constituted from the bulk sample. 2.2. Sampling of prepacked food and feed The number of incremental samples for the constitution of the bulk sample and the preparation of the analytical samples shall be made in accordance with CEN/TS 15568:2007 or equivalent. The size of the laboratory sample shall be 2,5 kg but may be reduced to 500 grams for processed food or feed. For the purpose of Article 11(5) of Regulation (EC) No 882/2004, a second laboratory sample shall be constituted from the bulk sample. 3. Analysis of the laboratory sample (a) The laboratory analysis at the point of origin shall be carried out in a designated AQSIQ laboratory, and prior to release for free circulation in the Union in a Member State designated official control laboratory. Screening tests shall be performed by real-time PCR according to the method published by the EU-RL GMFF ( http://gmo-crl.jrc.ec.europa.eu), for at least the following genetic elements: the CAMV (Cauliflower Mosaic Virus) 35S promoter, the NOS (nopaline synthase) terminator from Agrobacterium tumefaciens and the engineered CryIAb, CryIAc and/or CryIAb/CryIAc from Bacillus thuringiensis. (b) In the case of grain samples, the designated control laboratory shall take from the homogenised laboratory sample four analytical samples of 240 grams (equivalent 10,000 rice grains). The four analytical samples shall be ground and further analysed separately. Two extractions shall be made from each analytical sample. One PCR test for each GM genetic element shall be made for each extraction in accordance with the screening methods detailed under point 4 below. For processed products such as flour, pasta or starch one analytical sample of 125 g shall be prepared from the homogenised laboratory sample. This analytical sample shall be ground, and from this sample two extractions shall be made with one PCR test for each GM genetic element for each extraction in accordance with the screening methods detailed under point 4. The consignment shall be considered as non-compliant if at least one GM genetic element is detected in at least one analytical sample of the consignment according to the guidelines provided in the European Union Reference Laboratory for GMOs (EU RL for GMOs) report. 4. The following analytical methods shall be used: (a) For screening for the CAMV (Cauliflower Mosaic Virus) 35S promoter and the NOS (nopaline synthase) terminator from Agrobacterium tumefaciens. ISO 21570: 2005 Methods of analysis for the detection of genetically modified organisms and derived products-quantitative nucleic acid based methods. Annex B1. H.-U. Waiblinger et al., (2008) ′Validation and collaborative study of a P35S and T-nos duplex real-time screening method to detect genetically modified organisms in food products′ Eur. Food Res. and Technol., Volume 226, 1221–1228. E. Barbau-Piednoir et al., (2010) ′SYBR®Green qPCR screening methods for the presence of «35S promoter» and «NOS terminator» elements in food and feed products′ Eur. Food Res. and Technol Volume 230, 383–393. Reiting R, Broll H, Waiblinger HU, Grohmann L (2007) Collaborative study of a T-nos real-time PCR method for screening of genetically modified organisms in food products. J Verbr Lebensm 2:116–121. (b) For screening for the engineered CryIAb, CryIAc and/or CryIAb/CryIAc from Bacillus thuringiensis. E. Barbau-Piednoir et al., (in press) ′Four new SYBR®Green qPCR screening methods for the detection of Roundup Ready®, LibertyLink® and CryIAb traits in genetically modified products′ Eur. Food Res. and Technol DOI 10.1007/s00217-011-1605-7. Following verification of the specificity of the methods by the EU-RL GMFF on a wide variety of Chinese rice samples such method shall be considered as appropriate for these screening purposes. 5. The application of the above screening methods shall take into consideration the guidance document published by the EURL for GMOs.

Vedlegg III

For å lese vedlegg III se her: (pdf)

Vedlegg IV

For å lese vedlegg IV se her: (pdf)

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Hva er formålet med forskriften?

Denne forskriften skal hindre at fôrvarer og matvarer fra Kina som inneholder ulovlig genmodifisert ris blir solgt.

Åpne § 1
Gjelder reglene for risprodukter fra Kina?

Reglene gjelder for ris og risprodukter fra Kina når Norge er det første landet i EØS-området som mottar varene. Reglene gjelder ikke for personlige forsendelser til privat bruk.

Åpne § 2
Hva legges til grunn for et parti?

Denne bestemmelsen forklarer hvilke begreper som brukes når det tas prøver av risimport fra Kina. Den definerer ulike typer prøver, fra den største mengden materiale til den minste delen som analyseres i et laboratorium.

Åpne § 3
Hvor skal varene bringes for grensekontroll?

Varer som omfattes av denne forskriften må bringes til en norsk grensekontrollstasjon for kontroll. Stasjonen må ha mulighet til å kontrollere ikke-animalske produkter.

Åpne § 4
Må jeg gi beskjed før jeg sender produkter som nevnes i forskriften?

Forsendelser med produkter som omfattes av denne forskriften skal forhåndsmeldes. Dette skal gjøres på måten som er bestemt i en annen spesifikk forskrift.

Åpne § 5
Hvilke dokumenter må følge med produktene?

Produkter fra Kina som omfattes av forskriften må ha med en analyserapport og et helsesertifikat godkjent av kinesiske myndigheter. Dokumentene må være på et språk Mattilsynet forstår. Forsendelser og pakker skal være merket med samme kode som i sertifikatet.

Åpne § 6
Hva skjer hvis helsesertifikatet eller analyserapporten mangler?

Alle risforsendelser fra Kina skal gjennomgå dokument- og fysisk kontroll, inkludert laboratorieanalyse for genmodifiserte organismer. Manglende dokumentasjon fører til avvisning. Varene kan kun selges etter at alle partier er testet og godkjent.

Åpne § 7
Når kan en forsendelse deles opp?

Forsendelser kan ikke deles opp før den offentlige kontrollen er utført. Hvis de deles opp etterpå, skal hver del ha med en bekreftet kopi av helsesertifikatet og analyserapporten.

Åpne § 8

Endringshistorikk

Følg endringer (RSS)

Hver oppføring er en kunngjøring i Norsk Lovtidend som endret denne loven.

  1. 2023

  2. 2013

EØS-grunnlag

EU-rettsakter denne forskriften gjennomfører eller viser til.