Forskrift
§ 6. Vilkår
Forskrift om tilvirkning av legemidler i apotek·Kapittel 2. Tilvirkertillatelsen·Sist endret 1. januar 2024
Vilkår
Direktoratet for medisinske produkter kan sette vilkår for innvilgelse av tilvirkertillatelse etter første ledd dersom særlige grunner og hensynet til tilvirkningens art og omfang tilsier det.
Direktoratet for medisinske produkter kan stille krav for å gi tillatelse til å lage legemidler i apotek. Dette kan skje dersom det er spesielle grunner til det, eller hvis det er nødvendig basert på hva som skal lages og i hvilket omfang.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).